Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis METOCLOPRAMIDA»

De Wiki Oncomedic
Ir a la navegación Ir a la búsqueda
Sin resumen de edición
Sin resumen de edición
Línea 1: Línea 1:
[[Protocolo de elaboración correspondiente al producto a elaborar.|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  
[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  


= Identificación<br>  =
= Identificación<br>  =
Línea 23: Línea 23:


| width="93" colspan="2" |  
| width="93" colspan="2" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C48</font></font>
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C48</font></font>  


|-
|-
Línea 57: Línea 57:
<br>  
<br>  


= Metoclopramida =
= Metoclopramida =


== <br> Presentación&nbsp; ==
== <br> Presentación&nbsp; ==


Ampolla o jeringa con 10 mg de Metoclopramida en 2 ml de&nbsp;solución.  
Ampolla o jeringa con 10 mg de Metoclopramida en 2 ml de&nbsp;solución.  


== <br> Solución Estandar&nbsp; ==
== <br> Solución Estandar&nbsp; ==


Este medicamento está comercializado disuelto.  
Este medicamento está comercializado disuelto.  


== <br> Material Necesario y Modo de Preparación ==
== <br> Material Necesario y Modo de Preparación ==


1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.  
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.  
Línea 81: Línea 81:
5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.  
5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.  


== <br> Vias de Administración&nbsp; ==
== <br> Vias de Administración&nbsp; ==


I.M. -&gt; Sí.<br>S.C. -&gt; No.<br>I.V. DIRECTA -&gt; Sí.<br>Administración lenta, cada 10 mg en 1 - 2 min.  
I.M. -&gt; Sí.<br>S.C. -&gt; No.<br>I.V. DIRECTA -&gt; Sí.<br>Administración lenta, cada 10 mg en 1 - 2 min.  
Línea 103: Línea 103:
<br>OTRAS VIAS -&gt; No.  
<br>OTRAS VIAS -&gt; No.  


== <br> Indicaciones&nbsp; ==
== <br> Indicaciones&nbsp; ==


Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.  
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.  


== <br> Estabilidad y Conservación ==
== <br> Estabilidad y Conservación ==


AMPOLLA o JERINGAS -&gt; Fecha de caducidad indicada en el envase.  
AMPOLLA o JERINGAS -&gt; Fecha de caducidad indicada en el envase.  
Línea 115: Línea 115:
24 h a temperatura ambiente o refrigerado sin&nbsp;proteger de la luz.  
24 h a temperatura ambiente o refrigerado sin&nbsp;proteger de la luz.  


== <br> Precauciones&nbsp; ==
== <br> Precauciones&nbsp; ==


Proteger de la luz.
Proteger de la luz.

Revisión del 19:21 19 dic 2013

Regresar a Protocolos de Elaboración

Identificación





Unidad Asistencial

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de No Unidosis Oncológicas Metoclopramida

TMPF10C48

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010/04/01

2011/09/07

2


Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia



Metoclopramida


Presentación 

Ampolla o jeringa con 10 mg de Metoclopramida en 2 ml de solución.


Solución Estandar 

Este medicamento está comercializado disuelto.


Material Necesario y Modo de Preparación

1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.

2.Colocar en una bandeja:

Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja

3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente

4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.


Vias de Administración 

I.M. -> Sí.
S.C. -> No.
I.V. DIRECTA -> Sí.
Administración lenta, cada 10 mg en 1 - 2 min.

Dosis superiores a 10 mg han de administrarse diluidas en

50 ml de solución compatible.

PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.
Para prevenir la émesis inducida por quimioterápicos.

Diluir la dosis a administrar en 50 - 100 ml de solución de

ClNa al 0,9%.

También es compatible con Glucosa al 5%.

Administrar como mínimo en 15 min.

PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.


OTRAS VIAS -> No.


Indicaciones 

Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.


Estabilidad y Conservación

AMPOLLA o JERINGAS -> Fecha de caducidad indicada en el envase.

DILUIDO -> 48 h a temperatura ambiente o refrigerado protegido de la luz.

24 h a temperatura ambiente o refrigerado sin proteger de la luz.


Precauciones 

Proteger de la luz.