Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis METOCLOPRAMIDA»
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Manual Farmacotecnia Elaboración de No Unidosis Oncológicas Metoclopramida<br> | |||
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'''Elaboro:''' Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico | |||
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia | |||
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= Metoclopramida = | |||
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== <br> | == <br> Presentación == | ||
Ampolla o jeringa con 10 mg de Metoclopramida en 2 ml de solución. | Ampolla o jeringa con 10 mg de Metoclopramida en 2 ml de solución. | ||
== <br> | == <br> Solución Estandar == | ||
Este medicamento está comercializado disuelto. | Este medicamento está comercializado disuelto. | ||
== <br> | == <br> Material Necesario y Modo de Preparación == | ||
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios. | 1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios. | ||
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5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión. | 5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión. | ||
== <br> | == <br> Vias de Administración == | ||
I.M. -> Sí.<br>S.C. -> No.<br>I.V. DIRECTA -> Sí.<br>Administración lenta, cada 10 mg en 1 - 2 min. | I.M. -> Sí.<br>S.C. -> No.<br>I.V. DIRECTA -> Sí.<br>Administración lenta, cada 10 mg en 1 - 2 min. | ||
Dosis superiores a 10 mg han de administrarse diluidas en | Dosis superiores a 10 mg han de administrarse diluidas en | ||
50 ml de solución compatible. | 50 ml de solución compatible. | ||
PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.<br>Para prevenir la émesis inducida por quimioterápicos. | PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.<br>Para prevenir la émesis inducida por quimioterápicos. | ||
Diluir la dosis a administrar en 50 - 100 ml de solución de | Diluir la dosis a administrar en 50 - 100 ml de solución de | ||
ClNa al 0,9%. | ClNa al 0,9%. | ||
También es compatible con Glucosa al 5%. | También es compatible con Glucosa al 5%. | ||
Administrar como mínimo en 15 min. | Administrar como mínimo en 15 min. | ||
PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí. | PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí. | ||
<br>OTRAS VIAS -> No. | <br>OTRAS VIAS -> No. | ||
== <br> | == <br> Indicaciones == | ||
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo. | Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo. | ||
== <br> | == <br> Estabilidad y Conservación == | ||
AMPOLLA o JERINGAS -> Fecha de caducidad indicada en el envase. | AMPOLLA o JERINGAS -> Fecha de caducidad indicada en el envase. | ||
DILUIDO -> 48 h a temperatura ambiente o refrigerado protegido de la luz. | DILUIDO -> 48 h a temperatura ambiente o refrigerado protegido de la luz. | ||
24 h a temperatura ambiente o refrigerado sin proteger de la luz. | 24 h a temperatura ambiente o refrigerado sin proteger de la luz. | ||
== <br> | == <br> Precauciones == | ||
Proteger de la luz. | |||
Revisión del 11:59 1 may 2013
Regresar a Protocolos de Elaboración
Identificación
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Unidad Asistencial |
Código | ||
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Manual Farmacotecnia Elaboración de No Unidosis Oncológicas Metoclopramida |
TMPF10C48 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
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2010/04/01 |
2011/09/07 |
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Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Metoclopramida
Presentación
Ampolla o jeringa con 10 mg de Metoclopramida en 2 ml de solución.
Solución Estandar
Este medicamento está comercializado disuelto.
Material Necesario y Modo de Preparación
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
2.Colocar en una bandeja:
Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja
3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.
5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
Vias de Administración
I.M. -> Sí.
S.C. -> No.
I.V. DIRECTA -> Sí.
Administración lenta, cada 10 mg en 1 - 2 min.
Dosis superiores a 10 mg han de administrarse diluidas en
50 ml de solución compatible.
PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.
Para prevenir la émesis inducida por quimioterápicos.
Diluir la dosis a administrar en 50 - 100 ml de solución de
ClNa al 0,9%.
También es compatible con Glucosa al 5%.
Administrar como mínimo en 15 min.
PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.
OTRAS VIAS -> No.
Indicaciones
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.
Estabilidad y Conservación
AMPOLLA o JERINGAS -> Fecha de caducidad indicada en el envase.
DILUIDO -> 48 h a temperatura ambiente o refrigerado protegido de la luz.
24 h a temperatura ambiente o refrigerado sin proteger de la luz.
Precauciones
Proteger de la luz.