Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis SULFATO DE MAGNESIO»

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= Sulfato de Magnesio&nbsp; =
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== <br> Presentación&nbsp; ==
== <br> Presentación&nbsp; ==


Ampolla con 1,5 g de Magnésio sulfato en 10 ml de solución&nbsp;( concentración: 150 mg por ml ).  
Ampolla con 1,5 g de Magnésio sulfato en 10 ml de solución&nbsp;( concentración: 150 mg por ml ).  


== <br> Solución Estandar&nbsp; ==
== <br> Solución Estandar&nbsp; ==


Este medicamento está comercializado disuelto.<br>  
Este medicamento está comercializado disuelto.<br>  


== <br> Material Necesario y Modo de Preparación&nbsp; ==
== <br> Material Necesario y Modo de Preparación&nbsp; ==


1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.  
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.  
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5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.  
5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.  


== <br> Vias de Administración&nbsp; ==
== <br> Vias de Administración&nbsp; ==


I.M. -&gt; No.<br>Existen especialidades farmacéuticas con sulfato magnésico  
I.M. -&gt; No.<br>Existen especialidades farmacéuticas con sulfato magnésico  
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OTRAS VIAS -&gt; No.<br>  
OTRAS VIAS -&gt; No.<br>  


== <br> Indicaciones&nbsp; ==
== <br> Indicaciones&nbsp; ==


Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.  
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.  


== <br> Estabilidad y Conservación&nbsp; ==
== <br> Estabilidad y Conservación&nbsp; ==


AMPOLLA -&gt; Fecha de caTítulo del enlaceducidad indicada en el envase.  
AMPOLLA -&gt; Fecha de caTítulo del enlaceducidad indicada en el envase.  
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DILUIDA -&gt; 60 días en frigorífico ( concentración&nbsp;: 40 mg&nbsp;por ml en solución de Glucosa al 5% ).  
DILUIDA -&gt; 60 días en frigorífico ( concentración&nbsp;: 40 mg&nbsp;por ml en solución de Glucosa al 5% ).  


== <br> Precauciones&nbsp; ==
== <br> Precauciones&nbsp; ==


La presentación con 1,5 g de sulfato magnésico en 10 ml de&nbsp;solución contiene 1,22 mEq de magnesio por ml.  
La presentación con 1,5 g de sulfato magnésico en 10 ml de&nbsp;solución contiene 1,22 mEq de magnesio por ml.  


En pacientes sensibles puede producirse una ligera sensación&nbsp;de calor durante la inyección.
En pacientes sensibles puede producirse una ligera sensación&nbsp;de calor durante la inyección.

Revisión del 19:22 19 dic 2013

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Identificación





Unidad Asistencial

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de No Unidosis Oncológicas Sulfato de Magnesio

TMPF10C47

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010/04/01

2011/09/07

2


Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia



Sulfato de Magnesio 


Presentación 

Ampolla con 1,5 g de Magnésio sulfato en 10 ml de solución ( concentración: 150 mg por ml ).


Solución Estandar 

Este medicamento está comercializado disuelto.


Material Necesario y Modo de Preparación 

1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.

2.Colocar en una bandeja:

Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja

3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente

4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.


Vias de Administración 

I.M. -> No.
Existen especialidades farmacéuticas con sulfato magnésico

y procaína para administrar exclusivamente por vía i.m.

S.C. -> No.
I.V. DIRECTA -> Sí.
Administrar lentamente, a un ritmo no excediendo 150 mg

por min.

En el tratamiento de la taquicardia atrial paroxística

bajo observación clínica pueden administrarse a ritmos mayores

PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.
Diluir a concentraciones inferiores a 200 mg por ml.

Dosis de 4 - 5 g pueden diluirse en 250 ml de solución de

Glucosa al 5%.

Administrar a una velocidad no superior a 3 ml por min.

PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.
En caso de deficiencia grave por ejemplo 5 g se diluyen

en 1000 ml se solución de Glucosa al 5% y se administran

lentamente a lo largo de un período de tres horas.

OTRAS VIAS -> No.


Indicaciones 

Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.


Estabilidad y Conservación 

AMPOLLA -> Fecha de caTítulo del enlaceducidad indicada en el envase.

DILUIDA -> 60 días en frigorífico ( concentración : 40 mg por ml en solución de Glucosa al 5% ).


Precauciones 

La presentación con 1,5 g de sulfato magnésico en 10 ml de solución contiene 1,22 mEq de magnesio por ml.

En pacientes sensibles puede producirse una ligera sensación de calor durante la inyección.