Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis CLEMASTINA»
m («Protocolo de Elaboración Unidosis CLEMASTINA» protegido [edit=sysop:move=sysop]) |
Sin resumen de edición |
||
| Línea 3: | Línea 3: | ||
= Identificación<br> = | = Identificación<br> = | ||
<br> | |||
<div> | <div> | ||
{| | {| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="463" | ||
|- | |- | ||
| width="77" rowspan="4" | <br> | | width="77" rowspan="4" | <br> | ||
[[Image:Logo Manual.png]]<br> | [[Image:Logo Manual.png]]<br> | ||
| Línea 18: | Línea 18: | ||
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font> | <font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font> | ||
|- | |- | ||
| width="273" height="28" colspan="2" | | | width="273" height="28" colspan="2" | | ||
Manual Farmacotecnia Elaboración de No Unidosis Oncológicas Clemastina<br> | |||
| width="93" colspan="2" | | | width="93" colspan="2" | | ||
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3"> | <font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C39</font></font> | ||
|- | |- | ||
| width="134" height="14" | | | width="134" height="14" | | ||
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font> | <font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font> | ||
| Línea 32: | Línea 32: | ||
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font> | <font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font> | ||
| width="43" | | width="43" colspan="2" | | ||
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Versión</font></font><br> | |||
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3"> | |||
|- | |- | ||
| width="134" | | | width="134" | | ||
2010/04/01 | |||
01 | |||
| width="133" | | | width="133" | | ||
<font size="3">2011/09/07</font> | |||
| width=" | | width="43" colspan="2" | | ||
2 | |||
|} | |} | ||
</div> | </div> | ||
<br> | |||
'''Elaboro:''' Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico | |||
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia | |||
<br> | |||
<br> | <br> | ||
= Clemastina = | |||
= | |||
== <br> | == <br> Presentación == | ||
Ampolla liquida | Ampolla liquida | ||
== <br> | == <br> Solución Estandar == | ||
Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml. | Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml. | ||
== <br> | == <br> Material Necesario y Modo de Preparación == | ||
1.Imprimir etiqueta. | 1.Imprimir etiqueta. | ||
| Línea 107: | Línea 81: | ||
Una aguja No 18 | Una aguja No 18 | ||
<br> | |||
== <br> | == <br> Vias de Administración == | ||
Perfusión IV única durante 15 minutos | Perfusión IV única durante 15 minutos | ||
== <br> | == <br> Indicaciones == | ||
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo. | Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo. | ||
== <br> | == <br> Estabilidad y Conservación == | ||
Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.** | Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.** | ||
== <br> | == <br> Precauciones == | ||
Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer. | Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer. | ||
== <br> | == <br> Normas de Administración == | ||
El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada. | El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada. | ||
Revisión del 02:58 1 may 2013
Regresar a Protocolos de Elaboración
Identificación
|
Unidad Asistencial |
Código | ||
|
Manual Farmacotecnia Elaboración de No Unidosis Oncológicas Clemastina |
TMPF10C39 | |||
|
Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
|
2010/04/01 |
2011/09/07 |
2 | ||
Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Clemastina
Presentación
Ampolla liquida
Solución Estandar
Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.
Material Necesario y Modo de Preparación
1.Imprimir etiqueta.
2.Colocar en una bandeja:
Ampollas necesarias para la preparación
Una bolsa de infusión de 50, 100, 250, 500 ml de solución NaCl 0,9% si aplica
Una jeringa de 5 ml
Una aguja No 18
Vias de Administración
Perfusión IV única durante 15 minutos
Indicaciones
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.
Estabilidad y Conservación
Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.**
Precauciones
Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.
Normas de Administración
El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.
- Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis
