Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis CLEMASTINA»

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m Protocolo de Elaboración Unidosis CLEMASTINA» protegido [edit=sysop:move=sysop])
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= Identificación<br>  =
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== Cuadro de Identificación<br> ==
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<span style="font-weight: bold;">Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Clemastina </span>  
Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de No Unidosis Oncológicas Clemastina<br>  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C66</font></font>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C39</font></font>


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>  
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Version</font></font>
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Versión</font></font><br>  
 
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>
2010/04/01  
 
01/04/2010


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<font size="3">2011/09/07</font>  
 
&nbsp;17/01/2011
 
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== Nombre<br>  ==
'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico


Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Clemastina&nbsp; OMSF08C66<br>
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia


== Elaboró:<br> ==
<br>  
 
Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;
 
=== Fecha<br>  ===
 
01/04/2010 <br>
 
== Reviso:  ==
 
Lucy Ramirez&nbsp;
 
== Autorizo:&nbsp;  ==
 
Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;


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<br>
= Clemastina =
 
= CLEMASTINA  =


== <br> PRESENTACIÓN  ==
== <br> Presentación&nbsp; ==


Ampolla liquida
Ampolla liquida  


== <br> SOLUCIÓN ESTANDAR  ==
== <br> Solución Estandar ==


Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.  
Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.  


== <br> MATERIAL NECESARIO Y MODO DE PREPARACIÓN  ==
== <br> Material Necesario y Modo de Preparación&nbsp; ==


1.Imprimir etiqueta.  
1.Imprimir etiqueta.  
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Una aguja No 18  
Una aguja No 18  


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== <br> VIAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
== <br> Vias de Administración ==


Perfusión IV única durante 15 minutos  
Perfusión IV única durante 15 minutos  


== <br> INDICACIONES  ==
== <br> Indicaciones ==


Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.  
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.  


== <br> ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN  ==
== <br> Estabilidad y Conservación ==


Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.**  
Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.**  


== <br> PRECAUCIONES  ==
== <br> Precauciones ==


Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.  
Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.  


== <br> NORMAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
== <br> Normas de Administración&nbsp; ==


El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.  
El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.  

Revisión del 02:58 1 may 2013

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Identificación





Unidad Asistencial

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de No Unidosis Oncológicas Clemastina

TMPF10C39

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010/04/01

2011/09/07

2


Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia



Clemastina


Presentación 

Ampolla liquida


Solución Estandar

Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.


Material Necesario y Modo de Preparación 

1.Imprimir etiqueta.

2.Colocar en una bandeja:

Ampollas necesarias para la preparación

Una bolsa de infusión de 50, 100, 250, 500 ml de solución NaCl 0,9% si aplica

Una jeringa de 5 ml

Una aguja No 18



Vias de Administración

Perfusión IV única durante 15 minutos


Indicaciones

Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.


Estabilidad y Conservación

Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.**


Precauciones

Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.


Normas de Administración 

El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.


    • Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis