Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Topotecan»
m («Protocolos Unidosis Topotecan» protegido [edit=sysop:move=sysop]) |
Sin resumen de edición |
||
| Línea 3: | Línea 3: | ||
= Identificación<br> = | = Identificación<br> = | ||
<br> | |||
<div> | <div> | ||
{| | {| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="463" | ||
|- | |- | ||
| width="77" rowspan="4" | <br> | | width="77" rowspan="4" | <br> | ||
[[Image:Logo Manual.png]]<br> | [[Image:Logo Manual.png]]<br> | ||
| Línea 18: | Línea 18: | ||
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font> | <font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font> | ||
|- | |- | ||
| width="273" height="28" colspan="2" | | | width="273" height="28" colspan="2" | | ||
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Topotecan<br> | |||
| width="93" colspan="2" | | | width="93" colspan="2" | | ||
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3"> | <font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C33</font></font> | ||
|- | |- | ||
| width="134" height="14" | | | width="134" height="14" | | ||
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font> | <font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font> | ||
| Línea 32: | Línea 32: | ||
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font> | <font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font> | ||
| width="43" | | | width="43" colspan="2" | | ||
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3"> | <font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Versión</font></font><br> | ||
| | |- | ||
| width="134" | | | width="134" | | ||
2010/04/01 | |||
01 | |||
| width="133" | | | width="133" | | ||
<font size="3">2011/09/07</font> | |||
| width="43" colspan="2" | | |||
2 | |||
| width="43" | |||
|} | |} | ||
</div> | </div> | ||
<br> | |||
'''Elaboro:''' Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico | |||
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia | |||
<br> | |||
<br> | |||
= | = Topotecan = | ||
== <span style="font-size: 20px; line-height: 1.5em;">Presentación</span> == | |||
== | |||
< | |||
Vial liofilizado de 4 mg | Vial liofilizado de 4 mg | ||
| Línea 89: | Línea 65: | ||
<br> | <br> | ||
== <br> | == <br>Solución Estandar == | ||
Reconstituir el vial con 4 ml de agua estéril para inyección. La solución resultante tiene una concentración de 1 mg/ml. | Reconstituir el vial con 4 ml de agua estéril para inyección. La solución resultante tiene una concentración de 1 mg/ml. | ||
| Línea 95: | Línea 71: | ||
<br> | <br> | ||
== <br> | == <br>Preparación == | ||
1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen necesario de la solución estándar para la preparación de la dosis. | 1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen necesario de la solución estándar para la preparación de la dosis. | ||
| Línea 113: | Línea 89: | ||
<br> | <br> | ||
== | == Vias de Administración == | ||
Infusión I.V. intermitente: en 50-100 ml de solución NaCl 0,9% y administrado en unos 30 minutos. | Infusión I.V. intermitente: en 50-100 ml de solución NaCl 0,9% y administrado en unos 30 minutos. | ||
| Línea 119: | Línea 95: | ||
<br> | <br> | ||
== <br> | == <br>Modo de Preparación == | ||
En bolsa de infusión de 50 ó 100 ml de solución de ClNa 0,9%. | En bolsa de infusión de 50 ó 100 ml de solución de ClNa 0,9%. | ||
| Línea 127: | Línea 103: | ||
<br> | <br> | ||
== | == Estabilidad y Conservación == | ||
Vial reconstituido: 24 horas a 2‑8ºC (1). También 24 horas a temperatura ambiente. | Vial reconstituido: 24 horas a 2‑8ºC (1). También 24 horas a temperatura ambiente. | ||
| Línea 137: | Línea 113: | ||
<br> | <br> | ||
== <br> | == <br>Normas de Administración == | ||
Tiempo mínimo de infusión 30 minutos. | Tiempo mínimo de infusión 30 minutos. | ||
| Línea 145: | Línea 121: | ||
<br> | <br> | ||
== | == Tiempo de Preparación == | ||
<span style="line-height: 1.5em; font-size: 13px;">15 minutos.</span> | |||
<br> | |||
Revisión del 01:54 1 may 2013
Regresar a Protocolos de Elaboración
Identificación
|
Unidad Asistencial |
Código | ||
|
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Topotecan |
TMPF10C33 | |||
|
Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
|
2010/04/01 |
2011/09/07 |
2 | ||
Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Topotecan
Presentación
Vial liofilizado de 4 mg
Solución Estandar
Reconstituir el vial con 4 ml de agua estéril para inyección. La solución resultante tiene una concentración de 1 mg/ml.
Preparación
1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen necesario de la solución estándar para la preparación de la dosis.
2. Colocar en una bandeja: Un vial de Topotecan
Una bolsa de 50 ó 100 ml de solución de ClNa 0,9%
Una jeringa
Una aguja
3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente.
4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
5. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se depositan en la bandeja para su posterior supervisión.
6. Anotar la fecha en el vial sobrante y guardarlo en la nevera.
Vias de Administración
Infusión I.V. intermitente: en 50-100 ml de solución NaCl 0,9% y administrado en unos 30 minutos.
Modo de Preparación
En bolsa de infusión de 50 ó 100 ml de solución de ClNa 0,9%.
Estabilidad y Conservación
Vial reconstituido: 24 horas a 2‑8ºC (1). También 24 horas a temperatura ambiente.
Las soluciones diluidas en solución de ClNa 0,9% ó glucosa al 5%, a concentraciones entre 0,02 y 0,5 mg/ml, son estables 24 horas a temperatura ambiente y 7 días a 5ºC(1).
Proteger de la luz
Normas de Administración
Tiempo mínimo de infusión 30 minutos.
Tiempo de Preparación
15 minutos.