Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Gemcitabina»

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== Cuadro de Identificación<br> ==
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<span style="font-weight: bold;">Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Gemcitabina </span>  
Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de Unidosis Oncológicas Gemcitabina<br>  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C22</font></font>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C21</font></font>


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2010/04/01  
 
01/04/2010


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== Nombre<br>  ==
'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico


Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Gemcitabina OMSF08C22<br>
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia


== Elaboró:<br> ==
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Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;
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=== Fecha<br>  ===
 
01/04/2010 <br>
 
== Reviso:  ==
 
Lucy Ramirez&nbsp;
 
== Autorizo:&nbsp;  ==
 
Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;
 
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= GEMCITABINA  =
= Gemcitabina =


== PRESENTACIÓN  ==
== Presentación ==


Vial liofilizado de 200 mg y 1 g.  
Vial liofilizado de 200 mg y 1 g.  
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== SOLUCIÓN ESTÁNDAR  ==
== Solución Estándar ==


Reconstituir el vial de 200 mg con 5 ml de solución de ClNa 0,9%. La solución resultante tiene una concentración de 38 mg/ml, debido al desplazamiento de volumen por el polvo liofilizado (0,26 ml en el vial de 200 mg).  
Reconstituir el vial de 200 mg con 5 ml de solución de ClNa 0,9%. La solución resultante tiene una concentración de 38 mg/ml, debido al desplazamiento de volumen por el polvo liofilizado (0,26 ml en el vial de 200 mg).  
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== PREPARACIÓN  ==
== Preparación ==


1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituída para completar la dosis.  
1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituída para completar la dosis.  
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== VIAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
== Vias de Administración ==


Infusión I.V. intermitente: en 250 ml de NaCl 0,9% y administrado en 30 minutos. Las dosis superiores a 1200 mg/m2 deben administrarse a un ritmo de 10 mg/m2/min.  
Infusión I.V. intermitente: en 250 ml de NaCl 0,9% y administrado en 30 minutos. Las dosis superiores a 1200 mg/m2 deben administrarse a un ritmo de 10 mg/m2/min.  
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== <br>ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN  ==
== <br>Estabilidad y Conservación ==


Vial reconstituído: 35 días a temperatura ambiente.  
Vial reconstituído: 35 días a temperatura ambiente.  
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Las soluciones diluidas en solución glucosada al 5% ó en solución NaCl 0,9%, a concentraciones entre 0,1 10 mg/ml, son estables 35 días a temperatura ambiente.  
Las soluciones diluidas en solución glucosada al 5% ó en solución NaCl 0,9%, a concentraciones entre 0,1 10 mg/ml, son estables 35 días a temperatura ambiente.  


== <br>MODO DE PREPARACIÓN  ==
== <br>Modo de Preparación ==


En bolsa de infusión de 250 ml de solución de ClNa 0,9%.  
En bolsa de infusión de 250 ml de solución de ClNa 0,9%.  
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== <br>NORMAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
== <br>Normas de Administración ==


El tiempo recomendado de infusión es de 30 minutos. Se produce un aumento de toxicidad al prolongar el tiempo de infusión, nunca debe exceder a 60 minutos.  
El tiempo recomendado de infusión es de 30 minutos. Se produce un aumento de toxicidad al prolongar el tiempo de infusión, nunca debe exceder a 60 minutos.  
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== <br>TIEMPO DE PREPARACIÓN  ==
== <br>Tiempo de Preparación ==


15 minutos  
15 minutos  


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Revisión del 00:29 1 may 2013

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Identificación





Unidad Asistencial

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Gemcitabina

TMPF10C21

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010/04/01

2011/09/07

2


Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia



Gemcitabina

Presentación

Vial liofilizado de 200 mg y 1 g.


Solución Estándar

Reconstituir el vial de 200 mg con 5 ml de solución de ClNa 0,9%. La solución resultante tiene una concentración de 38 mg/ml, debido al desplazamiento de volumen por el polvo liofilizado (0,26 ml en el vial de 200 mg).


Preparación

1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituída para completar la dosis.

2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
Una bolsa de 250 ml de solución de ClNa 0,9%
Una doble aguja
Si es necesario fraccionar un vial:
Una jeringa
Una aguja

3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.

4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.

6. Anotar la fecha en el vial sobrante y guardar a temperatu­ra ambiente y protegido de la luz.


Vias de Administración

Infusión I.V. intermitente: en 250 ml de NaCl 0,9% y administrado en 30 minutos. Las dosis superiores a 1200 mg/m2 deben administrarse a un ritmo de 10 mg/m2/min.



Estabilidad y Conservación

Vial reconstituído: 35 días a temperatura ambiente.

Las soluciones diluidas en solución glucosada al 5% ó en solución NaCl 0,9%, a concentraciones entre 0,1 10 mg/ml, son estables 35 días a temperatura ambiente.


Modo de Preparación

En bolsa de infusión de 250 ml de solución de ClNa 0,9%.



Normas de Administración

El tiempo recomendado de infusión es de 30 minutos. Se produce un aumento de toxicidad al prolongar el tiempo de infusión, nunca debe exceder a 60 minutos.



Tiempo de Preparación

15 minutos