Diferencia entre revisiones de «Procedimiento de Información de Medicamentos»

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| 1.Disponer de fuentes de información: Material bibliografico cientifico, Vademecum, paginas WEB de consulta  : [http://web.sivicos.gov.co:8080/consultas/consultas/consreg_encabcum.jsp Consulta publica de registros Sanitarios], [http://www.pos.gov.co/Lists/POS/AllItems.aspx?Paged=TRUE&p_ID=300&View=%7B51E32A1A-B3E3-400D-8B11-9C166E445FA6%7D&PageFirstRow=301= Conculta No POS]; [http://www.humv.es/webfarma//Oncologia/=Información Técnico farmacéutica Oncologico]; [http://www.prvademecum.com/default= Vademecum P.R.];  
| 1.Disponer de fuentes de información: Material bibliografico cientifico, Vademecum, paginas WEB de consulta  : [http://web.sivicos.gov.co:8080/consultas/consultas/consreg_encabcum.jsp Consulta publica de registros Sanitarios], [http://www.pos.gov.co/Lists/POS/AllItems.aspx?Paged=TRUE&p_ID=300&View=%7B51E32A1A-B3E3-400D-8B11-9C166E445FA6%7D&PageFirstRow=301= Conculta No POS]; [http://www.humv.es/webfarma//Oncologia/=Información Técnico farmacéutica Oncologico]; [http://www.prvademecum.com/default= Vademecum P.R.];  
2.Disponer de estadisticas de eventos adversos asociados a medicamentos [https://docs.google.com/a/oncomedic.com/?tab=mo#folders/0B0eBrWkIaiyaOWExYTgxZGQtNjliZi00MjBkLTg3NTEtNGJmZTkyMzAwZmI= RAMs]  
2.Disponer de estadisticas de eventos adversos asociados a medicamentos [https://docs.google.com/a/oncomedic.com/?tab=mo#folders/0B0eBrWkIaiyaOWExYTgxZGQtNjliZi00MjBkLTg3NTEtNGJmZTkyMzAwZmI= R]


Implementar y actualizar la base de datos sobre el consumo de medicamentos de control especial , con el fin de dar cumplimiento al programa de farmacovigilancia y de acuerdo a la disposición de Ley, y así mismo realizar un cronograma oportuno que permita el abastecimiento o suministro conforme a las necesidades del Instituto.<br>3.Desarrollar un efectivo control al proceso de prescripción médica mediante la revisión y seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes, así como incluir en el plan institucional de educación la capacitación al cliente interno como externo de todos los aspectos referentes a medicamentos de control especial, iniciando el programa de Farmacodependencia institucional.<br>4.Realizar periódicamente encuestas institucionales que permitan determinar el uso y consumo de los usuarios frecuentes, de esta manera contribuimos en el uso racional y de igual forma entramos a formar parte de las políticas gubernamentales en cuanto a cuantificación de personas que dependen de este tipo de sustancias.<br>5.Revisar los procesos y procedimientos del área con miras a estandarizarlos, así como implementar auditorías internas que nos permitan ir mejorando la vigilancia y control de este tipo de medicamentos (HOIN-0003 Instructivo para la preparación y administración de medicamentos).<br>  
<br>3.Desarrollar un programa de atencion farmaceutcia que permita los espacios de intervencion del quimico farmaceutcio para dar informacion relacionada con el uso del medicamentos: detectar los PRM y los PRUM
 
4.Realizar periódicamente encuestas institucionales que permitan determinar el uso y consumo de los usuarios frecuentes, de esta manera contribuimos en el uso racional y de igual forma entramos a formar parte de las políticas gubernamentales en cuanto a cuantificación de personas que dependen de este tipo de sustancias.
 
<br>5.Revisar los procesos y procedimientos del área con miras a estandarizarlos, así como implementar auditorías internas que nos permitan ir mejorando la vigilancia y control de este tipo de medicamentos (HOIN-0003 Instructivo para la preparación y administración de medicamentos).<br>  


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| Auxiliar de farmacia<br>  
| Regente de farmacia <br>  
| 6.Revisar el proceso y procedimiento de recepción técnica, almacenamiento, dispensación y adecuación de MCE, así como el manejo final de los mismos (Ver Protocolos de disposición final, almacenamiento, dispensación y guías de elaboración de extemporáneas)mediante los chequeos periódicos de dichos procedimientos con listas de verificación.<br>
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6. Apoya el proceso de Atencion farmaceutica, recopilando informacion referida del paciente sobre un PRM y detectando elementos sospechosos que conlleven a una imputabilidad
 
7. La informacion es recopilada de manera activa: se va a la busquedad de la informacion y se realiza la recepcion de la informacion en el momento en el que el paciente lo requiera libremente&nbsp;
 
8. Refuerza la informacion del prescriptor en la dispensacion en cuanto a la posologia del medicamento, frecuencia de administración, y la importacia de que se dé el cumplimiento terapeutico&nbsp;
 
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| Químico farmacéutico/Auxiliar de farmacia<br>  
| Químico farmacéutico/Auxiliar de farmacia<br>  
| 7.Velar por el correcto almacenamiento, bajo las condiciones estipuladas por Ley (RES 1478 de 2006), donde se especifica el área bajo el cual se deben custodiar estos medicamentos, llevando un correcto control de inventario, así como archivo de fórmulas médicas correspondientes.<br>8.Realizar inspección periódica del correcto diligenciamiento de formatos de acuerdo a las salidas e ingresos de MCE, constatando reporte físico contra sistemas (FFO-0017-v0-Movimientos de medicamentos de control especial)<br>
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9. Coordina el comite de farmacia y terapeutica con el objeto de propiciar&nbsp; los espacios de divulgacion de los indicadores relacionados con los eventos adversos&nbsp; a los profesionales de la salud (enfermeras, medicos y otros).  
 
10. Coordinar las actividades relacionadas con la solicitud del inclusion de un nuevo medicamento al listado instituional de medicamentos
 
11. Dar respuesta a las inquietudes medicas en cuanto conceptos tecnico relacionados con estabilidades de medicamentos, solubilidad, pH, interacion medicamentosa
 
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| Químico farmacéutico/Auxiliar de farmacia<br>  
| Químico farmacéutico/<br>  
| 9.Realizar una correcta dispensación de los MCE teniendo en cuenta lo dispuesto por ley, haciendo verificación de los 5 correctos según protocolo de Buenas prácticas de Dispensación.<br>Químico farmacéutico<br>Gestión clínica<br>10.Elaborar preparaciones extemporáneas de medicamentos de control especial de acuerdo a criterios científicos y siguiendo protocolos definidos, de acuerdo a necesidades del instituto y en miras de mejorar el sistema de entrega de medicamento a paciente pediátrico mediante dosis unitarias (Protocolo de elaboración de dosis unitarias MCE)<br>11.Actualizar periódicamente guía de manejo de medicamentos de control Especial, e implementar los formatos necesarios para el programa de Farmacodependencia<br>
| 12. Dar respuestas a las inquietudes medicas en cuanto a conceptos relaconados con transformacion de medicamento desde una forma farmaceutica a otra <br>
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Revisión del 10:49 8 sep 2011

Regresar a Servicio Farmacéutico

Identificación

Cuadro de identificación

Unidad Asistencial

Código

Sistema de Información de Medicamentos

OMSF20

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Version

Pagina

(DD-MM-AA)

07/09/2010

(DD-MM-AA)

 08/09/2011

1

1


Nombre

Sistema de Información de Medicamentos  OMSF20

Elaboro: 

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 07 de septiembre de 2011

Reviso:

Lucy Ramirez Coordinadora asistencial 07 de septiembre de 2011

Autorizo:

Comite de Farmacia y Terapéutica  07 de septiembre de 2011


Introducción:

Objetivo:

Crear los espacios de interaccion entre el cuerpo farmaceutico  y la comunidad medica y no medica usuaria de la  IPS ONCOMEDIC LTDA , para dar respuesta a la demanda de informacion sobre medicamentos de manera objetiva y en tiempo oportuno , contribuir con una correcta seleccion y al uso de racional asi como promover una terapeutica  correcta




Ejecutado por:

Químico farmacéutico
Regente de Farmacia

Responsable:

Químico farmacéutico

Descripción :

RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA ADQUISICIÓN, ALMACENAMIENTO, DISPENSACIÓN Y ADECUACION PARA ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL

Ejecutores
 		Actividad
Químico farmacéutico, 



1.Disponer de fuentes de información: Material bibliografico cientifico, Vademecum, paginas WEB de consulta  : Consulta publica de registros Sanitarios, Conculta No POS; Técnico farmacéutica Oncologico; Vademecum P.R.;

2.Disponer de estadisticas de eventos adversos asociados a medicamentos R


3.Desarrollar un programa de atencion farmaceutcia que permita los espacios de intervencion del quimico farmaceutcio para dar informacion relacionada con el uso del medicamentos: detectar los PRM y los PRUM

4.Realizar periódicamente encuestas institucionales que permitan determinar el uso y consumo de los usuarios frecuentes, de esta manera contribuimos en el uso racional y de igual forma entramos a formar parte de las políticas gubernamentales en cuanto a cuantificación de personas que dependen de este tipo de sustancias.


5.Revisar los procesos y procedimientos del área con miras a estandarizarlos, así como implementar auditorías internas que nos permitan ir mejorando la vigilancia y control de este tipo de medicamentos (HOIN-0003 Instructivo para la preparación y administración de medicamentos).

Regente de farmacia

6. Apoya el proceso de Atencion farmaceutica, recopilando informacion referida del paciente sobre un PRM y detectando elementos sospechosos que conlleven a una imputabilidad

7. La informacion es recopilada de manera activa: se va a la busquedad de la informacion y se realiza la recepcion de la informacion en el momento en el que el paciente lo requiera libremente 

8. Refuerza la informacion del prescriptor en la dispensacion en cuanto a la posologia del medicamento, frecuencia de administración, y la importacia de que se dé el cumplimiento terapeutico 

Químico farmacéutico/Auxiliar de farmacia

9. Coordina el comite de farmacia y terapeutica con el objeto de propiciar  los espacios de divulgacion de los indicadores relacionados con los eventos adversos  a los profesionales de la salud (enfermeras, medicos y otros).

10. Coordinar las actividades relacionadas con la solicitud del inclusion de un nuevo medicamento al listado instituional de medicamentos

11. Dar respuesta a las inquietudes medicas en cuanto conceptos tecnico relacionados con estabilidades de medicamentos, solubilidad, pH, interacion medicamentosa

Químico farmacéutico/
 12. Dar respuestas a las inquietudes medicas en cuanto a conceptos relaconados con transformacion de medicamento desde una forma farmaceutica a otra




Instrumento de Verificación Procesos Control de Fármaco-Dependencia

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