Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis RANITIDINA»

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== <br> PRESENTACIÓN  ==
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Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis<br>Solución para perfusión IV conteniendo 50 mg Ranitidina en bolsa de 100 ml.
Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis<br>Solución para perfusión IV conteniendo 50 mg Ranitidina en bolsa de 100 ml.  


== <br> SOLUCIÓN ESTANDAR  ==
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No procede.
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== <br> MATERIAL NECESARIO Y MODO DE PREPARACIÓN  ==
== <br> MATERIAL NECESARIO Y MODO DE PREPARACIÓN  ==
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== <br> VIAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
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I.M. -&gt; No<br>S.C. -&gt; No.<br>I.V. DIRECTA -&gt; No<br>PERFUSION I.V. -&gt; Sí.
I.M. -&gt; No<br>S.C. -&gt; No.<br>I.V. DIRECTA -&gt; No<br>PERFUSION I.V. -&gt; Sí.  


== <br> INDICACIONES  ==
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== <br> ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN  ==
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Bolsa -&gt; Fecha de caducidad indicada en el envase.
Bolsa -&gt; Fecha de caducidad indicada en el envase.  


== <br> PRECAUCIONES  ==
== <br> PRECAUCIONES  ==


Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.
Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.

Revisión del 09:52 6 sep 2011

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Identificación

Cuadro de Identificación




Unidad Asistencial

Código

Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Ranitidina

OMSF08C77

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Version

Pagina

(DD-MM-AA)

01/04/2010

(DD-MM-AA)

 17/01/2011

1

1

 

Nombre

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Ranitidina OMSF08C77

Elaboró:

Luis Carlos Alvarez  

Fecha

01/04/2010

Reviso:

Lucy Ramirez 

Autorizo: 

Comité de Farmacia y Terapéutica 



RANITIDINA


PRESENTACIÓN

Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis
Solución para perfusión IV conteniendo 50 mg Ranitidina en bolsa de 100 ml.


SOLUCIÓN ESTANDAR

No procede.


MATERIAL NECESARIO Y MODO DE PREPARACIÓN

1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.

2.Colocar en una bandeja:

Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja

3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente

4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.


VIAS DE ADMINISTRACIÓN

I.M. -> No
S.C. -> No.
I.V. DIRECTA -> No
PERFUSION I.V. -> Sí.


INDICACIONES

Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.


ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN

Bolsa -> Fecha de caducidad indicada en el envase.


PRECAUCIONES

Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.