Protocolo de Elaboración Unidosis ADRENALINA

Identificación

Cuadro de Identificación

	Unidad Asistencial		Código
	Manual de Procedimientos de Elaboración de No Antibiotica Adrenalina		OMSF08C66
	Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Version	Pagina
	(DD-MM-AA) 01/04/2010	(DD-MM-AA)  17/01/2011	1	1

 

Nombre

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Adrenalina OMSF08C66

Elaboró:

Luis Carlos Alvarez  

Fecha

01/04/2010

Reviso:

Lucy Ramirez 

Autorizo: 

Comité de Farmacia y Terapéutica 

PRESENTACION

• Ampolla con 150 mg de Amiodarona clorhidrato en 3 ml de

solución ( concentración: 50 mg por ml ).

RECONSTITUCION 

Este medicamento está comercializado disuelto.

VIAS DE ADMINISTRACION

• I.M. -> No.

• S.C. -> No.

• I.V. DIRECTA -> Sí.

En caso de emergencia.

Dosis de 150 - 300 mg se diluyen en 10 - 20 ml de solución

de Glucosa al 5% y se administran como mínimo en 3 min.

No administrar una 2¦ inyección hasta que hayan transcurrido

15 min. desde la primera.

• PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.

Diluir la dosis a administrar en 125 - 250 ml de solución

de Glucosa al 5%. No emplear diluciones a concentraciones

inferiores a 0,6 mg por ml.

Administrar en un período de 20 min a 2 h.

Ajustar la velocidad de infusión ségun la respuesta clínica.

• PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.

Diluir la dosis de mantenimiento en 500 ml de solución de Glu

al 5%. No emplear diluciones a concentraciones

inferiores a 0,6 mg por ml.

Dosis máxima 1200 mg en 24 horas.

• OTRAS VIAS -> No.

ESTABILIDAD

AMPOLLA -> Fecha de caducidad indicada en el envase.

DILUIDO -> 24 h a temperatura ambiente.

5 días a temperatura ambiente ( concentración

de 0,6 mg por ml en solución de Glucosa al 5% ).

OBSERVACIONES

• Contiene alcohol bencílico, tween 80 y agua para inyección

como excipientes.

• Evitar la extravasación.

• Proteger de la luz directa.

~ PRESENTACION 

• Ampolla con 1 mg de Adrenalina en 1 ml de solución.

• Jeringa precargada con 1 mg de Adrenalina en 1 ml de solución.

 RECONSTITUCION 

Este medicamento está comercializado disuelto.

En ocasiones es necesario realizar diluciones para lo cual:

1:1000 = 1 mg por ml -> Ampolla o jeringa con 1 mg en 1 ml.

1:10.000 = 0,1 mg por ml -> Cargar 1 mg (1 ml) y enrasar hasta

10 ml con sol.de ClNa al 0,9%.

1:100.000 = 0,01 mg por ml -> Diluir 0,1 mg ( 0,1 ml ) con

10 ml de sol. de ClNa al 0,9%

VIAS DE ADMINISTRACION 

• I.M. -> Sí.

Evítese la inyección i.m. en la región glútea.

No exceder de 1 mg en cada dosis.

• S.C. -> Sí.

No exceder de 1 mg en cada dosis.

• I.V. DIRECTA -> Sí.

Preparar una Dilución al 1 : 10.000 o al 1 : 100.000 según

sea necesario (procedimiento explicado en el apartado de

reconstitución ).

Administrar lentamente, por ejemplo en 5 - 10 min.

• PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.

Diluir 1 mg en 250 - 500 ml de solución de ClNa al 0,9%

o Glucosa al 5% para obtener soluciones que contengan

4 y 2 mcg por ml.

Administrar a una velocidad de 1 - 4 mcg por min.

• PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.

• OTRAS VIAS -> Intracardíaca, Endotraqueal.

Vías que se usan sólo en casos excepcionales.

ESTABILIDAD 

AMPOLLA o JERINGA PRECARGADA -> Fecha de caducidad indicada

en el envase.

DILUIDO -> 24 h en frigorífico.

 OBSERVACIONES 

• Proteger de la luz directa.

• La jeringa precargada contiene ácido clorhídrico, cloretona,

bisulfito sódico, cloruro sódico y agua para inyección como

excipientes.

• Si la solución presenta un color pardo, o contiene precipitados,

no debe emplearse.