Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis METOCLOPRAMIDA»

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= Identificación  =


[[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] PRESENTACION [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 21:05 25 feb 2011 (UTC)
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<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br>


* Ampolla o jeringa con 10 mg de Metoclopramida en 2 ml de
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'''Nombre'''


solución.
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'''Código'''


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[[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 21:05 25 feb 2011 (UTC) RECONSTITUCION [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 21:05 25 feb 2011 (UTC)
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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Metoclopramida<br>


Este medicamento está comercializado disuelto.
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TMPF10C94<br>


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'''Fecha de Emisión'''


[[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 21:05 25 feb 2011 (UTC) VIAS DE ADMINISTRACION [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 21:05 25 feb 2011 (UTC)
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'''Fecha de Actualización'''


* I.M. -> Sí.
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'''Versión'''


* S.C. -> No.
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2010-04-01<br>  


* I.V. DIRECTA -> Sí.
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2024-11-29<br>


Administración lenta, cada 10 mg en 1 - 2 min.
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
4


Dosis superiores a 10 mg han de administrarse diluidas en
|}


50 ml de solución compatible.
'''Elaboro:&nbsp;''' Químico farmacéutico


* PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia


Para prevenir la émesis inducida por quimioterápicos.
= Medicamento Metoclopramida  =


Diluir la dosis a administrar en 50 - 100 ml de solución de
'''Presentación&nbsp;'''


ClNa al 0,9%.
Cada ampolla de 2 ml contiene 10 mg de metoclopramida hidrocloruro,&nbsp;Cada ampolla de 2 ml contiene 5,90 mg de sodio.<br>


También es compatible con Glucosa al 5%.
'''Solución Estandar&nbsp;'''


Administrar como mínimo en 15 min.
Este medicamento está comercializado disuelto.  


* PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.
'''Via de administración''' Intramuscular e intravenosa


* OTRAS VIAS -> No.
'''Indicaciones'''


*Coadyuvante del vaciado (retardado) gastrointestinal o estimulante peristáltico
*Prevenir la emesis inducida por la quimioterapia anticancerosa
*Prevenir la emesis post-operatoria


[[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 21:05 25 feb 2011 (UTC) ESTABILIDAD [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 21:05 25 feb 2011 (UTC)
'''Contraindicaciones'''


AMPOLLA o JERINGAS -> Fecha de caducidad indicada en el envase.
*Hipersensibilidad.
*Hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación gastrointestinal.
*Antecedente de discinesia tardía por neurolépticos o metoclopramida.
*Feocromocitoma. Epilepsia. Parkinson.
*Combinación con levodopa o agonistas dopaminérgicos.
*Antecedente de metahemoglobinemia con metoclopramida o deficiencia en NADH citocromo b5 reductasa.&nbsp;


DILUIDO -> 48 h a temperatura ambiente o refrigerado protegido
'''Advertencias y precauciones'''


de la luz.
*Insuficiencia renal o hepatica&nbsp;reducir dosis.
*Riesgo de reacciones extrapiramidales en especial: niños y adolescentes.
*Respetar intervalo posológico (mín. 6 h) incluso en caso de vómitos y rechazo de dosis.
*Tratamiento no superior a 3 meses por riesgo de discinesia tardía.
*Administrar inyección intravenosa lenta mínimo. 3 min.
*Precaución en caso de administración IV a pacientes con mayor riesgo de reacciones cardiovasculares (pacientes de edad avanzada, alteraciones cardiacas, desequilibrio electrolítico no corregido, bradicardia o concomitancia con medicamentos que prolonguen el intervalo QT).  
*Pacientes en enfermedad neurológicas subyacentes o en tratamiento con medicamentos que actúen en sistema nerviosos central


24 h a temperatura ambiente o refrigerado sin
'''Interacciones'''


proteger de la luz.
*Antagonismo mutuo con: anticolinérgicos y derivados de morfina.
*Efecto sedante potenciado por: alcohol, derivados de morfina, ansiolíticos, antihistamínicos H1 sedantes, antidepresivos sedantes, barbitúricos, clonidina y relacionados.
*Reduce biodisponibilidad de: digoxina, monitorizar concentración.
*Aumenta biodisponibilidad de: ciclosporina, monitorizar concentración.
*Aumenta efecto (con aparición de alteraciones extrapiramidales) de: neurolépticos, ISRS.
*Por vía IV, puede prolongar duración de bloqueo neuromuscular de: mivacurio, suxametonio.


'''Reacciones adversas'''


[[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 21:05 25 feb 2011 (UTC) OBSERVACIONES [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 21:05 25 feb 2011 (UTC)
*Somnolencia, astenia, trastornos extrapiramidales (al exceder la dosis recomendada), parkinsonismo, acatisia, depresión,
 
*Diarrea
* Proteger de la luz.
*Hipotensión.

Revisión actual - 17:23 9 dic 2024

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Identificación

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Metoclopramida

TMPF10C94

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Medicamento Metoclopramida

Presentación 

Cada ampolla de 2 ml contiene 10 mg de metoclopramida hidrocloruro, Cada ampolla de 2 ml contiene 5,90 mg de sodio.

Solución Estandar 

Este medicamento está comercializado disuelto.

Via de administración Intramuscular e intravenosa

Indicaciones

  • Coadyuvante del vaciado (retardado) gastrointestinal o estimulante peristáltico
  • Prevenir la emesis inducida por la quimioterapia anticancerosa
  • Prevenir la emesis post-operatoria

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad.
  • Hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación gastrointestinal.
  • Antecedente de discinesia tardía por neurolépticos o metoclopramida.
  • Feocromocitoma. Epilepsia. Parkinson.
  • Combinación con levodopa o agonistas dopaminérgicos.
  • Antecedente de metahemoglobinemia con metoclopramida o deficiencia en NADH citocromo b5 reductasa. 

Advertencias y precauciones

  • Insuficiencia renal o hepatica reducir dosis.
  • Riesgo de reacciones extrapiramidales en especial: niños y adolescentes.
  • Respetar intervalo posológico (mín. 6 h) incluso en caso de vómitos y rechazo de dosis.
  • Tratamiento no superior a 3 meses por riesgo de discinesia tardía.
  • Administrar inyección intravenosa lenta mínimo. 3 min.
  • Precaución en caso de administración IV a pacientes con mayor riesgo de reacciones cardiovasculares (pacientes de edad avanzada, alteraciones cardiacas, desequilibrio electrolítico no corregido, bradicardia o concomitancia con medicamentos que prolonguen el intervalo QT).
  • Pacientes en enfermedad neurológicas subyacentes o en tratamiento con medicamentos que actúen en sistema nerviosos central

Interacciones

  • Antagonismo mutuo con: anticolinérgicos y derivados de morfina.
  • Efecto sedante potenciado por: alcohol, derivados de morfina, ansiolíticos, antihistamínicos H1 sedantes, antidepresivos sedantes, barbitúricos, clonidina y relacionados.
  • Reduce biodisponibilidad de: digoxina, monitorizar concentración.
  • Aumenta biodisponibilidad de: ciclosporina, monitorizar concentración.
  • Aumenta efecto (con aparición de alteraciones extrapiramidales) de: neurolépticos, ISRS.
  • Por vía IV, puede prolongar duración de bloqueo neuromuscular de: mivacurio, suxametonio.

Reacciones adversas

  • Somnolencia, astenia, trastornos extrapiramidales (al exceder la dosis recomendada), parkinsonismo, acatisia, depresión,
  • Diarrea
  • Hipotensión.
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