Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis HIDROCORTISONA»

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= Identificación  =


PRESENTACION [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:47 25 feb 2011 (UTC)
{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
|- valign="TOP"
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<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br>


* Vial con 100 mg de Hidrocortisona sodio fosfato en polvo
| width="327" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
'''Nombre'''


+ ampolla con 1 ml de agua para inyección.
| width="64" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Código'''


| width="111" style="border: 1px solid #000000; padding: 0.1cm" rowspan="4" |
[[Image:Saludarte.png]]


[[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:47 25 feb 2011 (UTC) RECONSTITUCION [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:47 25 feb 2011 (UTC)
|- valign="TOP"
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |  
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Hidrocortisona<br>


Reconstituir cada 100 mg con 1 ml de agua para inyección.
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
TMPF10C90<br>


|- valign="TOP"
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Fecha de Emisión'''


[[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:47 25 feb 2011 (UTC) VIAS DE ADMINISTRACION [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:47 25 feb 2011 (UTC)
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
'''Fecha de Actualización'''


* I.M. -> Sí.
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Versión'''


* S.C. -> Sí.
|- valign="TOP"
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
2010-04-01<br>  


* I.V. DIRECTA -> Sí.
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
2024-11-29<br>


Administración lenta, cada 100 mg en al menos 30 segundos,
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
4


dosis de 500 mg o mayores en al menos 10 minutos.
|}


* PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.
'''Elaboro:&nbsp;''' Químico farmacéutico


Diluir la dosis a administrar en solución de ClNa al 0,9%
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia


o Glucosa al 5%.
<br>


* PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.
= Medicamento Hidrocortisona  =


* OTRAS VIAS -> Intraarticular.
'''Presentación&nbsp;'''


*Cada frasco ámpolla Succinato sódico de&nbsp;hidrocortisona equivalente a 100 y 500 mg&nbsp;Agua inyectable, 2 ml y 5 ml.<br>


[[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:47 25 feb 2011 (UTC) ESTABILIDAD [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:47 25 feb 2011 (UTC)
'''Preparación del reconstituido y de las soluciones:'''


VIAL RECONSTITUIDO -> 24 h refrigerado.
<u>Para administración intravenosa e intramuscular</u>  


DILUIDO -> 24 h a temperatura ambiente.
*Preparar asépticamente la solución agregando a cada frasco-ampolla no más de 2 ml de agua para inyectables.  
*No se requieren más diluciones para la administración intravenosa


<u>Para administración por infusión intravenosa</u>


[[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:47 25 feb 2011 (UTC) OBSERVACIONES ~
*Preparar asépticamente la solución agregando a cada frasco ampolla no más de 2 ml de solución de dextrosa al 5% o solución de cloruro de sodio al 0.9%.
*Agitar y asegurarse de disolución completa.
*La solución así preparada se diluye agregándola a 100 ó 1000 ml de las mismas soluciones usadas para la reconstitución.
 
<br> '''Indicaciones'''
 
*Terapia de reemplazo en insuficiencia adreno cortical crónica, algunas formas de síndrome de hiperplasia adrenal congénita
*Como agente antiinflamatorio
*Corticoterapia de urgencia indicada en la insuficiencia adrenocortical aguda, estados de shock a raíz de una hemorragia
*Traumas o endotoxinas, reacciones agudas de hipersensibilidad de tipo anafilácticas, sola o con vasopresores.
 
'''Almacenamiento y estabilidad'''
 
*Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco.
*Protéjase de la luz.
*Utilizar la solución sólo si ésta es cristalina.
*Hecha la mezcla, adminístrese de inmediato y deséchese el sobrante.
*Las soluciones reconstituidas son estables dentro de las 4 horas siguientes a la reconstitución.
 
'''Contraindicaciones'''
 
*Hipersensibilidad
*Úlcera péptica
*Tuberculosis activa, herpes simplex ocular, herpes zoster, varicela, infecciones micóticas sistémicas y en período pre y postvacunal.
*Inestabilidad emocional o tendencias psicóticas
*Glaucoma de ángulo cerrado o abierto, queratitis herpética, linfadenopatía consecutiva a BCG, infección por amebas, poliomielitis.
 
'''Advertencias y precauciones'''<br>
 
*Hipertensión arterial
*Glaucoma, epilepsia, diabéticos, niños.
*Evitar suspensión brusca del tratamiento: cardiopatías o insuficiencia cardiaca cronica, insuficiencia renal o hepatica, osteoporosis, historia previa de psicosis o miopatía esteroidea, ulcus péptico, historia de tuberculosis, aumento de la susceptibilidad y gravedad de infecciones, no administrar vacunas vivas.

Revisión actual - 17:20 9 dic 2024

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Identificación

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Hidrocortisona

TMPF10C90

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Medicamento Hidrocortisona

Presentación 

  • Cada frasco ámpolla Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a 100 y 500 mg Agua inyectable, 2 ml y 5 ml.

Preparación del reconstituido y de las soluciones:

Para administración intravenosa e intramuscular

  • Preparar asépticamente la solución agregando a cada frasco-ampolla no más de 2 ml de agua para inyectables.
  • No se requieren más diluciones para la administración intravenosa

Para administración por infusión intravenosa

  • Preparar asépticamente la solución agregando a cada frasco ampolla no más de 2 ml de solución de dextrosa al 5% o solución de cloruro de sodio al 0.9%.
  • Agitar y asegurarse de disolución completa.
  • La solución así preparada se diluye agregándola a 100 ó 1000 ml de las mismas soluciones usadas para la reconstitución.


Indicaciones

  • Terapia de reemplazo en insuficiencia adreno cortical crónica, algunas formas de síndrome de hiperplasia adrenal congénita
  • Como agente antiinflamatorio
  • Corticoterapia de urgencia indicada en la insuficiencia adrenocortical aguda, estados de shock a raíz de una hemorragia
  • Traumas o endotoxinas, reacciones agudas de hipersensibilidad de tipo anafilácticas, sola o con vasopresores.

Almacenamiento y estabilidad

  • Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco.
  • Protéjase de la luz.
  • Utilizar la solución sólo si ésta es cristalina.
  • Hecha la mezcla, adminístrese de inmediato y deséchese el sobrante.
  • Las soluciones reconstituidas son estables dentro de las 4 horas siguientes a la reconstitución.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad
  • Úlcera péptica
  • Tuberculosis activa, herpes simplex ocular, herpes zoster, varicela, infecciones micóticas sistémicas y en período pre y postvacunal.
  • Inestabilidad emocional o tendencias psicóticas
  • Glaucoma de ángulo cerrado o abierto, queratitis herpética, linfadenopatía consecutiva a BCG, infección por amebas, poliomielitis.

Advertencias y precauciones

  • Hipertensión arterial
  • Glaucoma, epilepsia, diabéticos, niños.
  • Evitar suspensión brusca del tratamiento: cardiopatías o insuficiencia cardiaca cronica, insuficiencia renal o hepatica, osteoporosis, historia previa de psicosis o miopatía esteroidea, ulcus péptico, historia de tuberculosis, aumento de la susceptibilidad y gravedad de infecciones, no administrar vacunas vivas.
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