Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis CLEMASTINA»

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Revisión actual - 17:18 9 dic 2024

Regresar a Protocolos de Elaboración

Identificación

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Clemastina

TMPF10C84

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia



Medicamento Clemastina

Presentación 

Ampolla liquida

Preparación 

Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.

  1. Imprimir etiqueta.
  2. Colocar en una bandeja:
    Ampollas necesarias para la preparación
    Una bolsa de infusión de 50, 100, 250, 500 ml de solución NaCl 0,9% si aplica
    Una jeringa de 5 ml
    Una aguja No 18

Vias de Administración


Perfusión IV única durante 15 minutos

Estabilidad y Conservación

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Protejáse de la luz.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad
  • Discrasia sanguínea
  • Prematuros y recién nacidos, embarazo y lactancia.

Advertencias y precauciones
Riesgo de somnolencia. No recomendado con úlcera péptica, obstrucción piloroduodenal, enf. cardiovascular, HTA grave, hipertiroidismo, glaucoma.
Interacciones

  • Aumenta acción de: alcohol, barbitúricos, sedantes.
  • Aumenta toxicidad de: anticolinérgicos, antidepresivos.

Indicación

  • Alergias respiratorias: rinitis, polinosis, rinoconjuntivitis, rinosinusitis.


Efectos sobre la capacidad de conducir

Clemastina puede ejercer un efecto sedante, por lo que los pacientes deben obrar con precaución si conducen vehículos o manejan máquinas.

Reacciones adversas

Sedación

  • Sequedad de boca
  • Vértigos.
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