Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis CLEMASTINA»
Sin resumen de edición |
|||
| (No se muestran 2 ediciones intermedias del mismo usuario) | |||
| Línea 38: | Línea 38: | ||
2010-04-01<br> | 2010-04-01<br> | ||
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | | width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | ||
2024-11-29<br> | |||
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | | width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | ||
4 | |||
|} | |} | ||
'''Elaboro: ''' | '''Elaboro: ''' Químico farmacéutico | ||
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia | '''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia | ||
| Línea 52: | Línea 52: | ||
<br> | <br> | ||
<br> | <br> | ||
= Medicamento Clemastina = | = Medicamento Clemastina = | ||
Revisión actual - 17:18 9 dic 2024
Regresar a Protocolos de Elaboración
Identificación
|
|
Nombre |
Código |
| |
|
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Clemastina |
TMPF10C84 | |||
|
Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
|
2010-04-01 |
2024-11-29 |
4 | ||
Elaboro: Químico farmacéutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Medicamento Clemastina
Presentación
Ampolla liquida
Preparación
Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.
- Imprimir etiqueta.
- Colocar en una bandeja:
Ampollas necesarias para la preparación
Una bolsa de infusión de 50, 100, 250, 500 ml de solución NaCl 0,9% si aplica
Una jeringa de 5 ml
Una aguja No 18
Vias de Administración
Perfusión IV única durante 15 minutos
Estabilidad y Conservación
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Protejáse de la luz.
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad
- Discrasia sanguínea
- Prematuros y recién nacidos, embarazo y lactancia.
Advertencias y precauciones
Riesgo de somnolencia. No recomendado con úlcera péptica, obstrucción piloroduodenal, enf. cardiovascular, HTA grave, hipertiroidismo, glaucoma.
Interacciones
- Aumenta acción de: alcohol, barbitúricos, sedantes.
- Aumenta toxicidad de: anticolinérgicos, antidepresivos.
Indicación
- Alergias respiratorias: rinitis, polinosis, rinoconjuntivitis, rinosinusitis.
Efectos sobre la capacidad de conducir
Clemastina puede ejercer un efecto sedante, por lo que los pacientes deben obrar con precaución si conducen vehículos o manejan máquinas.
Reacciones adversas
Sedación
- Sequedad de boca
- Vértigos.