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Manual Farmacotecnia Erlotinib<br> | |||
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2010-04-01<br> | |||
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2024-11-29 | |||
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'''Elaboro:''' | '''Elaboro: ''' Químico farmacéutico | ||
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia <br> | |||
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'''Presentación '''<br> | '''Presentación '''<br> | ||
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'''Indicaciones''' | '''Indicaciones''' | ||
*Cáncer pulmonar de células no pequeñas<br> | *Cáncer pulmonar de células no pequeñas<br> | ||
*Carcinoma pancreático | *Carcinoma pancreático | ||
'''Coservación ''' | '''Coservación ''' | ||
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. | Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. | ||
*Disposición de medicamento no utilizado o caduco:Se debe minimizar el desecho de productos farmacéuticos en el ambiente. | *Disposición de medicamento no utilizado o caduco:Se debe minimizar el desecho de productos farmacéuticos en el ambiente. | ||
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*Insuficiencia renal o hepatica | *Insuficiencia renal o hepatica | ||
*<span style="line-height: 1.5em;">Alteraciones genéticas de la glucuronidación (enf. de Gilbert)</span> | *<span style="line-height: 1.5em;">Alteraciones genéticas de la glucuronidación (enf. de Gilbert)</span> | ||
*<span style="line-height: 1.5em;">Antecedentes de queratitis, queratitis ulcerativa u ojo seco grave. </span> | *<span style="line-height: 1.5em;">Antecedentes de queratitis, queratitis ulcerativa u ojo seco grave. </span> | ||
*<span style="line-height: 1.5em;">Interrumpir: si aparece disnea, tos y fiebre hasta que se realice una evaluación diagnóstica</span> | *<span style="line-height: 1.5em;">Interrumpir: si aparece disnea, tos y fiebre hasta que se realice una evaluación diagnóstica</span> | ||
*<span style="line-height: 1.5em;">Diarrea grave o persistente, náuseas, anorexia o vómitos asociados a deshidratación. </span> | *<span style="line-height: 1.5em;">Diarrea grave o persistente, náuseas, anorexia o vómitos asociados a deshidratación. </span> | ||
*<span style="line-height: 1.5em;">Monitorizar función renal, determinación de electrolitos y control hepático periódico. </span> | *<span style="line-height: 1.5em;">Monitorizar función renal, determinación de electrolitos y control hepático periódico. </span> | ||
*<span style="line-height: 1.5em;">No recomendado en niños < 18 años. </span> | *<span style="line-height: 1.5em;">No recomendado en niños < 18 años. </span> | ||
*<span style="line-height: 1.5em;">Se recomienda a los fumadores activos que dejen de fumar (concentraciones plasmáticas de erlotinib se reducen). </span> | *<span style="line-height: 1.5em;">Se recomienda a los fumadores activos que dejen de fumar (concentraciones plasmáticas de erlotinib se reducen). </span> | ||
*<span style="line-height: 1.5em;">Evitar combinación con inhibidores de la bomba de protones.</span> | *<span style="line-height: 1.5em;">Evitar combinación con inhibidores de la bomba de protones.</span> | ||
*<span style="line-height: 1.5em;"> Se desconoce los efectos de uso concomitante con antagonistas H2 y antiácidos. </span> | *<span style="line-height: 1.5em;"> Se desconoce los efectos de uso concomitante con antagonistas H2 y antiácidos. </span> | ||
*<span style="line-height: 1.5em;">Utilizar métodos anticonceptivos durante y en las 2 sem siguientes del tratamiento.</span> | *<span style="line-height: 1.5em;">Utilizar métodos anticonceptivos durante y en las 2 sem siguientes del tratamiento.</span> | ||
I'''nteracciones''' | I'''nteracciones''' | ||
*Eficacia reducida por: inductores potentes de CYP3A4. | *Eficacia reducida por: inductores potentes de CYP3A4. | ||
*Toxicidad aumentada por: inhibidores potentes del CYP3A4. | *Toxicidad aumentada por: inhibidores potentes del CYP3A4. | ||
*Distribución y/o eliminación alterada por: inhibidores de P-glicoproteína (ciclosporina y verapamilo). | *Distribución y/o eliminación alterada por: inhibidores de P-glicoproteína (ciclosporina y verapamilo). | ||
*Con anticoagulantes (warfarina u otros derivados de cumarinas) puede aumentar el riesgo de hemorragias. | *Con anticoagulantes (warfarina u otros derivados de cumarinas) puede aumentar el riesgo de hemorragias. | ||
*Incrementa concentración de: platino. | *Incrementa concentración de: platino. | ||
*Concentración incrementada por: capecitabina. | *Concentración incrementada por: capecitabina. | ||
*Riesgo de miopatía con: estatinas. | *Riesgo de miopatía con: estatinas. | ||
Revisión actual - 17:34 9 dic 2024
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Identificación
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Nombre |
Código |
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Manual Farmacotecnia Erlotinib |
TMPF10C129 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
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2010-04-01 |
2024-11-29 |
4 | ||
Elaboro: Químico farmacéutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Medicamento Erlotinib
Presentación
Comprimidos de 25 mg, 100 mg, 150 mg.
Vias de Administración
Oral
Indicaciones
- Cáncer pulmonar de células no pequeñas
- Carcinoma pancreático
Coservación
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
- Disposición de medicamento no utilizado o caduco:Se debe minimizar el desecho de productos farmacéuticos en el ambiente.
Normas de Administración
- Al menos una hora antes o dos horas después de una comida.
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad.
Advertencias y precauciones
- Insuficiencia renal o hepatica
- Alteraciones genéticas de la glucuronidación (enf. de Gilbert)
- Antecedentes de queratitis, queratitis ulcerativa u ojo seco grave.
- Interrumpir: si aparece disnea, tos y fiebre hasta que se realice una evaluación diagnóstica
- Diarrea grave o persistente, náuseas, anorexia o vómitos asociados a deshidratación.
- Monitorizar función renal, determinación de electrolitos y control hepático periódico.
- No recomendado en niños < 18 años.
- Se recomienda a los fumadores activos que dejen de fumar (concentraciones plasmáticas de erlotinib se reducen).
- Evitar combinación con inhibidores de la bomba de protones.
- Se desconoce los efectos de uso concomitante con antagonistas H2 y antiácidos.
- Utilizar métodos anticonceptivos durante y en las 2 sem siguientes del tratamiento.
Interacciones
- Eficacia reducida por: inductores potentes de CYP3A4.
- Toxicidad aumentada por: inhibidores potentes del CYP3A4.
- Distribución y/o eliminación alterada por: inhibidores de P-glicoproteína (ciclosporina y verapamilo).
- Con anticoagulantes (warfarina u otros derivados de cumarinas) puede aumentar el riesgo de hemorragias.
- Incrementa concentración de: platino.
- Concentración incrementada por: capecitabina.
- Riesgo de miopatía con: estatinas.
Reacciones adversas
- Pneumonitis intersticiales inflamatoria dentro de los primeros 90 días de tratamiento, siendo fatal en un tercio de los casos y cuya frecuencia aumenta en pacientes con antecedente de fibrosis pulmonar, historial de tabaquismo y/o radioterapia torácica previa, por lo que debe ser estudiado su uso comorbilidades pulmonares, y en aquellos con sintomatología respiratoria o hallazgos radiológicos de fibrosis durante los 2 primeros meses de inicio de tratamiento, el tratamiento Pneumonitis intersticiales inflamatoria consiste en la interrupción del tratamiento y la corticoterapia sistémica, en casos severos, el paciente puede precisar del uso de ventilación mecánica