Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis HIDROCORTISONA»

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= Identificación  =


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d<br>  
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Hidrocortisona<br>  


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TMPF10C90<br>  


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f<br>  
2010-04-01<br>  


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2024-11-29<br>


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| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
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'''Elaboro:'''  
'''Elaboro:&nbsp;''' Químico farmacéutico
 
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':
 
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<pre>En revisión</pre>
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'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
 
| width="93" colspan="2" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
 
|-
| width="273" height="28" colspan="2" |
Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de Unidosis No Oncológicas Hidrocortisona<br>
 
| width="93" colspan="2" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C99</font></font>
 
|-
| width="134" height="14" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>
 
| width="133" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>
 
| width="43" colspan="2" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Versión</font></font><br>
 
|-
| width="134" |
01/04/2010<br>
 
| width="133" |
<br>
 
| width="43" colspan="2" |
1
 
|}
</div>
<br>
 
'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez
 
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comite de Farmacia
 
<br>  


= Medicamento Hidrocortisona  =
= Medicamento Hidrocortisona  =
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'''Presentación&nbsp;'''  
'''Presentación&nbsp;'''  


*Frasco-ampolla de Hidrocortisona Succinato Acido equivalente a 100 mg de Hidrocortisona, excipientes: Fosfato Disódico Hidrogenado, Fosfato Sódico Dihidrogenado, Hidróxido de Sodio. Hidrocortisona 50 mg
*Cada frasco ámpolla Succinato sódico de&nbsp;hidrocortisona equivalente a 100 y 500 mg&nbsp;Agua inyectable, 2 ml y 5 ml.<br>
*Cada frasco-ampolla contiene Hidrocortisona Succinato Acido equivalente a 500 mg de Hidrocortisona. Excipientes: Fosfato Disódico Hidrogenado, Fosfato Sódico Dihidrogenado, Hidróxido de Sodio.
 
'''Solución Estandar'''
 
Reconstituir cada 100 mg con 1 ml de agua para inyección.<br>
 
Material Necesario y Modo de Preparación&nbsp;  
 
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
 
2.Colocar en una bandeja:
 
Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja
 
3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
 
4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.  


5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
'''Preparación del reconstituido y de las soluciones:'''


'''Vias de Adminstración&nbsp;'''
<u>Para administración intravenosa e intramuscular</u>


<span style="line-height: 1.5em; font-size: 13px;">I.M. -&gt; Sí.</span>
*Preparar asépticamente la solución agregando a cada frasco-ampolla no más de 2 ml de agua para inyectables.  
*No se requieren más diluciones para la administración intravenosa


S.C. -&gt; Sí.<br>I.V. DIRECTA -&gt; Sí.<br>Administración lenta, cada 100 mg en al menos 30 segundos,
<u>Para administración por infusión intravenosa</u>  


dosis de 500 mg o mayores en al menos 10 minutos.  
*Preparar asépticamente la solución agregando a cada frasco ampolla no más de 2 ml de solución de dextrosa al 5% o solución de cloruro de sodio al 0.9%.
*Agitar y asegurarse de disolución completa.
*La solución así preparada se diluye agregándola a 100 ó 1000 ml de las mismas soluciones usadas para la reconstitución.


PERFUSION I.V. INTERMITENTE -&gt; Sí.<br>Diluir la dosis a administrar en solución de ClNa al 0,9%&nbsp;o Glucosa al 5%.
<br> '''Indicaciones'''


PERFUSION I.V. CONTINUA -&gt; Sí.<br>OTRAS VIAS -&gt; Intraarticular.<br>'''Indicaciones&nbsp;'''
*Terapia de reemplazo en insuficiencia adreno cortical crónica, algunas formas de síndrome de hiperplasia adrenal congénita
*Como agente antiinflamatorio
*Corticoterapia de urgencia indicada en la insuficiencia adrenocortical aguda, estados de shock a raíz de una hemorragia
*Traumas o endotoxinas, reacciones agudas de hipersensibilidad de tipo anafilácticas, sola o con vasopresores.


Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.
'''Almacenamiento y estabilidad'''


'''Estabilidad y Conservación&nbsp;'''
*Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco.
*Protéjase de la luz.
*Utilizar la solución sólo si ésta es cristalina.
*Hecha la mezcla, adminístrese de inmediato y deséchese el sobrante.
*Las soluciones reconstituidas son estables dentro de las 4 horas siguientes a la reconstitución.


VIAL RECONSTITUIDO -&gt; 24 h refrigerado.
'''Contraindicaciones'''


DILUIDO -&gt; 24 h a temperatura ambiente.<br>
*Hipersensibilidad
*Úlcera péptica
*Tuberculosis activa, herpes simplex ocular, herpes zoster, varicela, infecciones micóticas sistémicas y en período pre y postvacunal.
*Inestabilidad emocional o tendencias psicóticas
*Glaucoma de ángulo cerrado o abierto, queratitis herpética, linfadenopatía consecutiva a BCG, infección por amebas, poliomielitis.


'''Precauciones'''  
'''Advertencias y precauciones'''<br>


Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.
*Hipertensión arterial
*Glaucoma, epilepsia, diabéticos, niños.
*Evitar suspensión brusca del tratamiento: cardiopatías o insuficiencia cardiaca cronica, insuficiencia renal o hepatica, osteoporosis, historia previa de psicosis o miopatía esteroidea, ulcus péptico, historia de tuberculosis, aumento de la susceptibilidad y gravedad de infecciones, no administrar vacunas vivas.

Revisión actual - 17:20 9 dic 2024

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Identificación

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Hidrocortisona

TMPF10C90

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Medicamento Hidrocortisona

Presentación 

  • Cada frasco ámpolla Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a 100 y 500 mg Agua inyectable, 2 ml y 5 ml.

Preparación del reconstituido y de las soluciones:

Para administración intravenosa e intramuscular

  • Preparar asépticamente la solución agregando a cada frasco-ampolla no más de 2 ml de agua para inyectables.
  • No se requieren más diluciones para la administración intravenosa

Para administración por infusión intravenosa

  • Preparar asépticamente la solución agregando a cada frasco ampolla no más de 2 ml de solución de dextrosa al 5% o solución de cloruro de sodio al 0.9%.
  • Agitar y asegurarse de disolución completa.
  • La solución así preparada se diluye agregándola a 100 ó 1000 ml de las mismas soluciones usadas para la reconstitución.


Indicaciones

  • Terapia de reemplazo en insuficiencia adreno cortical crónica, algunas formas de síndrome de hiperplasia adrenal congénita
  • Como agente antiinflamatorio
  • Corticoterapia de urgencia indicada en la insuficiencia adrenocortical aguda, estados de shock a raíz de una hemorragia
  • Traumas o endotoxinas, reacciones agudas de hipersensibilidad de tipo anafilácticas, sola o con vasopresores.

Almacenamiento y estabilidad

  • Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco.
  • Protéjase de la luz.
  • Utilizar la solución sólo si ésta es cristalina.
  • Hecha la mezcla, adminístrese de inmediato y deséchese el sobrante.
  • Las soluciones reconstituidas son estables dentro de las 4 horas siguientes a la reconstitución.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad
  • Úlcera péptica
  • Tuberculosis activa, herpes simplex ocular, herpes zoster, varicela, infecciones micóticas sistémicas y en período pre y postvacunal.
  • Inestabilidad emocional o tendencias psicóticas
  • Glaucoma de ángulo cerrado o abierto, queratitis herpética, linfadenopatía consecutiva a BCG, infección por amebas, poliomielitis.

Advertencias y precauciones

  • Hipertensión arterial
  • Glaucoma, epilepsia, diabéticos, niños.
  • Evitar suspensión brusca del tratamiento: cardiopatías o insuficiencia cardiaca cronica, insuficiencia renal o hepatica, osteoporosis, historia previa de psicosis o miopatía esteroidea, ulcus péptico, historia de tuberculosis, aumento de la susceptibilidad y gravedad de infecciones, no administrar vacunas vivas.
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