Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis GLUCONATO DE CALCIO»

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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Gluconato de Calcio<br>  


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2010-04-01<br>  


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'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia
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Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de Unidosis No Oncológicas Gluconato de Calcio<br>
 
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C97</font></font>
 
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>
 
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Versión</font></font><br>
 
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01/04/2010<br>
 
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'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez
 
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comite de Farmacia  


= Medicamento Gluconato de Calcio  =
= Medicamento Gluconato de Calcio  =
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'''Presentación&nbsp;'''  
'''Presentación&nbsp;'''  


*Ampolla al 10%,&nbsp;Cada 10 mL contienen gluconato de calcio anhidro 0,99 mg y sacrato de calcio tetrahidratado 0,01 mg.<br>
*Ampolla 10 mL contienen gluconato de calcio anhidro 0,99 mg y sacrato de calcio tetrahidratado 0,01 mg.<br>


'''Indicaciones terapéuticas'''  
'''Indicaciones terapéuticas'''  
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*Sarcoidosis e insuficiencia renal mayor riesgo de hipercalcemia especial control. Puede agravarse la insuf. en pacientes con cálculos renales de Ca.  
*Sarcoidosis e insuficiencia renal mayor riesgo de hipercalcemia especial control. Puede agravarse la insuf. en pacientes con cálculos renales de Ca.  
*Enfermedades cardiaca tratados con glucósidos digitálicos.  
*Enfermedades cardiaca tratados con glucósidos digitálicos.  
*Control periódico de niveles plasmáticos de Ca en los que reciban tratamiento. concomitante de elevadas dosis de vit. D, tratamientos prolongados con suplementos de Ca o insuficiencia renal
*Control periódico de niveles plasmáticos de Ca en los que reciban tratamiento. concomitante de elevadas dosis de vit. D, tratamientos prolongados con suplementos de Ca o insuficiencia renal  
*Puede causar irritación en venas, evitar extravasación administrando lentamente a través de aguja pequeña y en vena grande.  
*Puede causar irritación en venas, evitar extravasación administrando lentamente a través de aguja pequeña y en vena grande.  
*Administración rápida puede causar vasodilatación, disminución de presión sanguínea, bradicardia, arritmias cardiacas, síncope y paro cardiaco.
*Administración rápida puede causar vasodilatación, disminución de presión sanguínea, bradicardia, arritmias cardiacas, síncope y paro cardiaco.


'''Interacciones'''
'''Almacenamiento'''
 
Manténgase a no más de 30ºC. No congelar.
 
'''Interacciones'''  


*Potencia efectos de: glucósidos cardiacos.
*Potencia efectos de: glucósidos cardiacos.  
*Ca y Mg antagonizan mutuamente sus efectos.
*Ca y Mg antagonizan mutuamente sus efectos.  
*Lab: elevación en sangre de 11- hidroxicorticosteroides (técnica de Glenn- Nelson). Falso - en Mg (método amarillo de titanio) en sangre y orina.
*Lab: elevación en sangre de 11- hidroxicorticosteroides (técnica de Glenn- Nelson). Falso - en Mg (método amarillo de titanio) en sangre y orina.


'''Reacciones adversas'''
'''Reacciones adversas'''  


*Náuseas
*Náuseas  
*Vómitos, mareos
*Vómitos, mareos  
*Somnolencia
*Somnolencia  
*Latidos cardiacos irregulares, bradicardia, vasodilatación periférica
*Latidos cardiacos irregulares, bradicardia, vasodilatación periférica  
*Hipertensión arterial
*Hipertensión arterial  
*Necrosis tisular
*Necrosis tisular  
*Sudoración, enrojecimiento cutáneo, rash o escozor en punto de inyección, sudoración, sensación de hormigueo.
*Sudoración, enrojecimiento cutáneo, rash o escozor en punto de inyección, sudoración, sensación de hormigueo.

Revisión actual - 17:19 9 dic 2024

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Identificación 

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Gluconato de Calcio

TMPF10C88

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

 4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Medicamento Gluconato de Calcio

Presentación 

  • Ampolla 10 mL contienen gluconato de calcio anhidro 0,99 mg y sacrato de calcio tetrahidratado 0,01 mg.

Indicaciones terapéuticas

  • Tratamiento hipocalcemia aguda (tetania hipocalcémica).
  • Restaurador electrolítico durante nutrición parenteral.
  • Coadyuvante en reacciones alérgicas agudas y anafilácticas.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad, hipercalcemia, hipercalciuria, nefrocalcinosis, insuficiencia renal severa.

Advertencias y precauciones

  • Sarcoidosis e insuficiencia renal mayor riesgo de hipercalcemia especial control. Puede agravarse la insuf. en pacientes con cálculos renales de Ca.
  • Enfermedades cardiaca tratados con glucósidos digitálicos.
  • Control periódico de niveles plasmáticos de Ca en los que reciban tratamiento. concomitante de elevadas dosis de vit. D, tratamientos prolongados con suplementos de Ca o insuficiencia renal
  • Puede causar irritación en venas, evitar extravasación administrando lentamente a través de aguja pequeña y en vena grande.
  • Administración rápida puede causar vasodilatación, disminución de presión sanguínea, bradicardia, arritmias cardiacas, síncope y paro cardiaco.

Almacenamiento

Manténgase a no más de 30ºC. No congelar.

Interacciones

  • Potencia efectos de: glucósidos cardiacos.
  • Ca y Mg antagonizan mutuamente sus efectos.
  • Lab: elevación en sangre de 11- hidroxicorticosteroides (técnica de Glenn- Nelson). Falso - en Mg (método amarillo de titanio) en sangre y orina.

Reacciones adversas

  • Náuseas
  • Vómitos, mareos
  • Somnolencia
  • Latidos cardiacos irregulares, bradicardia, vasodilatación periférica
  • Hipertensión arterial
  • Necrosis tisular
  • Sudoración, enrojecimiento cutáneo, rash o escozor en punto de inyección, sudoración, sensación de hormigueo.
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