Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Idarrubicina»

De Wiki Oncomedic
Ir a la navegación Ir a la búsqueda
Sin resumen de edición
 
(No se muestran 3 ediciones intermedias del mismo usuario)
Línea 1: Línea 1:
[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  
[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  


<br>
= Identificación  =
 
<br>
 
<br>


{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
Línea 23: Línea 19:
|- valign="TOP"
|- valign="TOP"
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |  
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |  
d<br>  
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Idarrubicina<br>  


| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<br>  
TMPF10C24<br>  


|- valign="TOP"
|- valign="TOP"
Línea 40: Línea 36:
|- valign="TOP"
|- valign="TOP"
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
f<br>
2010-04-01<br>  
 
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<br>
 
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<br>
 
|}
 
'''Elaboro:'''
 
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':
 
= Identificación<br>  =
 
<br>
<div>
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="463"
|-
| width="77" rowspan="4" | <br>
[[Image:Logo Manual.png]]<br>
 
<br>
 
| width="273" height="13" colspan="2" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
 
| width="93" colspan="2" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>  


|-
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
| width="273" height="28" colspan="2" |  
2024-11-29<br>
Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de Unidosis Oncológicas Idarrubicina<br>  


| width="93" colspan="2" |
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C24</font></font>
4
 
|-
| width="134" height="14" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>
 
| width="133" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>
 
| width="43" colspan="2" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Versión</font></font><br>
 
|-
| width="134" |
2010/04/01
 
| width="133" |
<font size="3">2011/09/07</font>
 
| width="43" colspan="2" |  
2


|}
|}
</div>
<br>
'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico


'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia
'''Elaboro:&nbsp;Químico farmacéutico'''  


<br>
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia


<br>  
<br>


= Medicamento Idarrubicina  =
= Medicamento Idarrubicina  =
Línea 122: Línea 64:
'''Preparación'''  
'''Preparación'''  


#Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.
#Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.  
#Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación<br>Una bolsa de 100 ml de solución de glucosa al 5%<br>Una doble aguja<br>Si es necesario fraccionar un vial, añadir:<br>Una ampolla de agua estéril para inyección<br>Una jeringa <br>Una aguja
#Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación<br>Una bolsa de 100 ml de solución de glucosa al 5%<br>Una doble aguja<br>Si es necesario fraccionar un vial, añadir:<br>Una ampolla de agua estéril para inyección<br>Una jeringa <br>Una aguja  
#Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
#Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.  
#&nbsp;Etiquetar una vez finalizada la preparación.
#&nbsp;Etiquetar una vez finalizada la preparación.  
#Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
#Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.  
#La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
#La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.  
#Anotar la fecha en que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante. Guardar en frigorífico.
#Anotar la fecha en que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante. Guardar en frigorífico.


'''Vias de administración'''
'''Vias de administración'''  


*<span style="line-height: 1.5em;">I.V. directa: administrado en 10-15 minutos</span>
*<span style="line-height: 1.5em;">I.V. directa: administrado en 10-15 minutos</span>  
*Infusión I.V.: en 50-100 ml de glucosado al 5%, administrado en 15-30 minutos.
*Infusión I.V.: en 50-100 ml de glucosado al 5%, administrado en 15-30 minutos.


Línea 138: Línea 80:


*Conservar los viales a tª ambiente y protegidos de la luz.  
*Conservar los viales a tª ambiente y protegidos de la luz.  
*Vial reconstituido: 24 horas a tª ambiente y 48 horas a 2‑8ºC (1).
*Vial reconstituido: 24 horas a tª ambiente y 48 horas a 2‑8ºC (1).  
*72 horas a tª ambiente y 7 dias refrigerado (4).  
*72 horas a tª ambiente y 7 dias refrigerado (4).  
*Las soluciones diluídas en solución NaCl 0,9% o Glucosa al 5% son estables 72 horas a temperatura ambiente.  
*Las soluciones diluídas en solución NaCl 0,9% o Glucosa al 5% son estables 72 horas a temperatura ambiente.  

Revisión actual - 16:55 9 dic 2024

Regresar a Protocolos de Elaboración

Identificación



Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Idarrubicina

TMPF10C24

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro: Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Medicamento Idarrubicina

Presentación

Vial liofilizado de 10 mg

Solución Estandar

Reconstituir el vial de 10 mg con 10 ml de agua esteril para inyección. La solución resultante tiene una concentración de 1 mg/ml.

Preparación

  1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.
  2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
    Una bolsa de 100 ml de solución de glucosa al 5%
    Una doble aguja
    Si es necesario fraccionar un vial, añadir:
    Una ampolla de agua estéril para inyección
    Una jeringa
    Una aguja
  3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
  4.  Etiquetar una vez finalizada la preparación.
  5. Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
  6. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
  7. Anotar la fecha en que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante. Guardar en frigorífico.

Vias de administración

  • I.V. directa: administrado en 10-15 minutos
  • Infusión I.V.: en 50-100 ml de glucosado al 5%, administrado en 15-30 minutos.

Estabilidad y Conservación

  • Conservar los viales a tª ambiente y protegidos de la luz.
  • Vial reconstituido: 24 horas a tª ambiente y 48 horas a 2‑8ºC (1).
  • 72 horas a tª ambiente y 7 dias refrigerado (4).
  • Las soluciones diluídas en solución NaCl 0,9% o Glucosa al 5% son estables 72 horas a temperatura ambiente.
  • Las soluciones diluidas, protegidas de la luz y a concentra­ción de 0,1mg/ml, en solución de Glucosa 5% ó solución de ClNa 0,9%, son estables 4 semanas a 25º (4).
  • Las soluciones diluidas a concentración de 0,01mg/ml son sensibles a la luz cuando se exponen en periodos superiores a 6 horas (4).
  • Proteger de la luz

Modo de Preparación

  • Concentración máxima: 1 mg/ml.
  • En bolsa de infusión de 100 ml de solución de Glucosa 5%.
  • En niños se recomienda prepararlo en 15-20 ml de glucosado al 5% y administrarlo en 15-30 minutos.

Normas de Administración

  • Se recomienda administrar lentamente, en un periodo superior a 10 minutos.
  • Medicamento vesicante. Tomar medidas de protección durante la administración.
  • En caso de extravasación, se recomienda aplicar DMSO en el área afectada y aplicar frío local.
  • Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.
  • La idarubicina puede inducir a una coloración roja en la orina durante 1-2 días después de la administración.