Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Etopósido»

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[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  
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'''Nombre'''
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'''Código'''


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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Etoposido<br>  


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TMPF10C18<br>  
Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de Unidosis Oncológicas Etopósido<br>  


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'''Fecha de Emisión'''


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'''Fecha de Actualización'''
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'''Versión'''


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Versión</font></font><br>  
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2010-04-01<br>  


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2024-11-29<br>
2010/04/01


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'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico


'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia
'''Elaboro:&nbsp;Químico farmacéutico'''  


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'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia


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= Medicamento Etopósido  =
= Medicamento Etopósido  =

Revisión actual - 16:51 9 dic 2024

Regresar a Protocolos de Elaboración

BEP, Cisplatino Etopósido, MINE, VIP

Identificación



Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Etoposido

TMPF10C18

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro: Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Medicamento Etopósido

Presentación

  • Viales de 100 mg en 5 ml. La solución tiene una concentración de 20 mg/ml .
  • Cápsulas de 50 mg.

Preparación

  1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen a tomar para la preparación de la dosis
  2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
    *Una bolsa de infusión de 250, 500 ó 1000 ml de solución de ClNa 0,9%
    *Una jeringa
    *Una aguja
  3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente (se recomienda diluir hasta obtener una concentración final de 0,2 a 0,4 mg/ml (Ver modo de preparación).
  4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
  5. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se depo­sita en la bandeja para su posterior supervisión .
  6. Anotar la fecha en el sobrante del vial y guardar a tempe­ratura ambiente y protegido de la luz.

Vias de Administración

  • Infusión I.V. intermitente: a concentración ≤ 0,4 mg/ml en solución NaCl 0,9% y administrado en 30 minutos.
  • Infusión I.V. continua: a concentración ≤ 0,4 mg/ml en solución NaCl 0,9% (en trasplante de médula ósea)

Estabilidad y Conservación

  • La concentración de las soluciones diluidas no excederá a 0,4 mg/ml. Superando esta concentración se produce precipi­tación en un periodo corto de tiempo, el comienzo de la precipitación depende de la concentración.
  • Las soluciones diluidas en solución de ClNa 0.9% ó solución de Glucosa 5% a concentración de 0,2 ó 0,4 mg/ml son esta­bles durante 96 ó 48 horas respectivamente a temperatura ambiente en recipientes de vidrio o plástico (1,2) .

Modo de Preparación

  • En bolsas de infusión de solución NaCl 0.9%
  • ‑ En bolsa de infusión de 500 ml: dosis de 100 a 200 mg
  • ‑ En bolsa de infusión de 1000 ml: dosis superiores a 200 mg e inferiores a 400 mg
  • ‑ En bolsa de infusión de 250 ml (en niños): si la dosis está comprendida entre 50 y 100 mg
  • La concentración de las soluciones diluidas tiene que ser inferior a 0,4 mg/ml. Se recomienda una concentración final de 0,2 a 0,4 mg/ml.

Normas de Administración

  • Comenzar la infusión lentamente y permanecer junto al paciente durante los primeros 10 minutos para observar las reacciones (posible hipotensión).
  • Administrar en un periodo superior a 30 minutos.
  • Proteger de la luz.

Tiempo de Preparación

10 minutos

Efectos adversos

  • Cambios mucocutaneos
  • Fiebre, resfriado
  • Toxicidad pulmonar