Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis BICARBONATO DE SODIO»

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'''Nombre'''


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
'''Código'''  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
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Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de Unidosis No Oncológicas Bicarbonato de Sodio<br>  
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Bicarbonato de Sodio<br>  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C85</font></font>
TMPF10C82<br>  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>
'''Fecha de Emisión'''


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>
'''Fecha de Actualización'''


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Versión</font></font><br>
'''Versión'''


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01/04/2010<br>  
2010-04-01<br>  


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'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez
'''Elaboro:&nbsp;''' Químico farmacéutico


'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comite de Farmacia  
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia  


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= Bicarbonato de Sodio =
== Presentación&nbsp;<br>  ==
Ampolla con 0,84 g de Bicarbonato sódico en 10 ml de solución<br>( solución al 8,4% ; contiene 1 mEq por ml ).<br>Frasco con Bicarbonato sódico al 8,4% en 250 ml de solución.<br>Frasco con Bicarbonato sódico 1/6 M en 250 ml de solución.<br>Frasco con Bicarbonato sódico 1/6 M en 500 ml de solución.<br>
== Preparación&nbsp;  ==
Este medicamento está comercializado disuelto o en solución.


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== <br>Vias de Administración ==
= Medicamento Bicarbonato de Sodio =


I.M. -&gt; No.<br>S.C. -&gt; Sí.<br>Hay que preparar una solución que sea isotónica,es decir<br>al 1,5%. Para ello diluir 1 ml de la ampolla al 8,4% con<br>4,6 ml de agua para inyección.<br>I.V. DIRECTA -&gt; Sí.<br>Utilizar unicamente en caso de parada cardíaca.<br>Si se usa en neonatos y niños menores de 2 años utilizar<br>una solución al 4,2% o diluir la solución al 8,4% en la<br>proporción 1:1 con glucosa al 5%.<br>PERFUSION I.V. INTERMITENTE -&gt; Sí.<br>Existen soluciones comercializadas de Bicarbonato sódico
'''Presentación&nbsp;'''<br>  


1M ( 8,4% ) y 1/6 M ( 1,4% ) en 250 y 500 ml de solución.<br>PERFUSION I.V. CONTINUA -&gt; Sí.<br>OTRAS VIAS -&gt; No.
*Ampolla con 0,84 g de Bicarbonato sódico en 10 ml de solución&nbsp;( solución al 8,4%&nbsp;; contiene 1 mEq por ml ).
*Frasco con Bicarbonato sódico al 8,4% en 250 ml de solución.
*Frasco con Bicarbonato sódico 1/6 M en 250 ml de solución.
*Frasco con Bicarbonato sódico 1/6 M en 500 ml de solución.


<br>
'''Preparación&nbsp;'''


== Estabilidad y Conservación  ==
Este medicamento está comercializado disuelto o en solución.<br>'''Vias de Administración'''


AMPOLLA -&gt; Fecha de caducidad indicada en el envase.<br>DILUIDA -&gt; 24 h a temperatura ambiente.
I<span style="line-height: 1.5em;">V previa dilución.</span>  


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== Modo de Preparación  ==
*La dosis de bicarbonato de sodio requerida para el tratamiento de los estados acidóticos debe calcularse individualmente, y depende del equilibrio acidobásico y del balance electrolítico del paciente.
*En la acidosis grave se ha administrado por vía IV en infusión continua, generalmente como una solución al 1.26% (150 mmol/litro) o por inyección IV lenta de una solución más concentrada (hipertónica) de hasta 8.4% de bicarbonato de sodio. Para la corrección de la acidosis durante los procedimientos de soporte vital cardiaco avanzado, se puede administrar dosis de 50 mmol de bicarbonato de sodio (50 mL de una solución al 8.4%) por vía IV en adultos.
*Para neonatos y niños mayores de 2 años de edad, nunca deben excederse dosis de 8 mEq/kg/24 horas.
*Limpiar completamente el equipo de administración IV antes y después de su administración. Usualmente la velocidad de administración de una solución de 2 a 5 mEq/kg es de 4 a 8 horas. No exceder de 50 mEq/hora. La velocidad disminuye para niños. La administración rápida puede producir alcalosis, hipernatremia, hipocalemia e hipocalcemia.


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'''Estabilidad y Conservación'''


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== Normas de Administración&nbsp;  ==
*El producto debe ser almacenado a temperatura inferior a 30 °C
*Protegido de la luz y el calor
*Humedad relativa inferior a 80%.<br>


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== Tiempo de Preparación  ==
'''Reacciones adversas'''
 
*La administración excesiva de bicarbonato puede conducir a hipopotasemia y alcalosis metabólica, en particular en pacientes con función renal deteriorada.
*Los síntomas incluyen cambio del estado de ánimo, fatiga, respiración entrecortada, debilidad muscular y latido cardiaco irregular.
*Puede aparecer hipertonía muscular, movimientos espasmódicos, y tetania especialmente en pacientes hipocalcémicos.
*Dosis excesivas de sales de sodio pueden conllevar también a acumulación de sodio e hiperosmolaridad, produciendo edema pulmonar y periférico, con sus efectos correspondientes.


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== <span style="line-height: 1.5em;">Observaciones</span>  ==
'''Indicaciones'''
 
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*La combinación de bicarbonato sódico con soluciones que
*Acidosis metabólica
*Hiperpotasemia
*Infecciones benignas de las vías urinarias
*Intoxicación con barbituratos
*Alcohol metílico o salicitatos.
*Inhibe el efecto de las tetraciclinas, clorpropamida, carbonato de litio, metotrexato y salicilatos.
*Potencia el efecto de los anorexígenos (anfetaminas), simpaticomiméticos (efedrina, dopamina, mecamilamina y quinidina).


contienen calcio y / o magnesio forma complejos insolubles.
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*Evitar la extravasación.
'''Precauciones y advertencias'''


*Se recomienda generalmente que el bicarbonato o los compuestos formadores de bicarbonato no se administren en pacientes con alcalosis metabólica o respiratoria, hipocalcemia o hiperclorhidria.
*Durante el tratamiento de acidosis, la monitorización frecuentes de las concentraciones de electrolitos en suero y el estado ácidobásico es esencial.
*No administrar por vía IM.
*La osmolaridad de la solución 1M es de 2000 mOsm por litro.
*La osmolaridad de la solución 1M es de 2000 mOsm por litro.

Revisión actual - 17:17 9 dic 2024

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Identificación



Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Bicarbonato de Sodio

TMPF10C82

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia



Medicamento Bicarbonato de Sodio

Presentación 

  • Ampolla con 0,84 g de Bicarbonato sódico en 10 ml de solución ( solución al 8,4% ; contiene 1 mEq por ml ).
  • Frasco con Bicarbonato sódico al 8,4% en 250 ml de solución.
  • Frasco con Bicarbonato sódico 1/6 M en 250 ml de solución.
  • Frasco con Bicarbonato sódico 1/6 M en 500 ml de solución.

Preparación 

Este medicamento está comercializado disuelto o en solución.
Vias de Administración

IV previa dilución.


  • La dosis de bicarbonato de sodio requerida para el tratamiento de los estados acidóticos debe calcularse individualmente, y depende del equilibrio acidobásico y del balance electrolítico del paciente.
  • En la acidosis grave se ha administrado por vía IV en infusión continua, generalmente como una solución al 1.26% (150 mmol/litro) o por inyección IV lenta de una solución más concentrada (hipertónica) de hasta 8.4% de bicarbonato de sodio. Para la corrección de la acidosis durante los procedimientos de soporte vital cardiaco avanzado, se puede administrar dosis de 50 mmol de bicarbonato de sodio (50 mL de una solución al 8.4%) por vía IV en adultos.
  • Para neonatos y niños mayores de 2 años de edad, nunca deben excederse dosis de 8 mEq/kg/24 horas.
  • Limpiar completamente el equipo de administración IV antes y después de su administración. Usualmente la velocidad de administración de una solución de 2 a 5 mEq/kg es de 4 a 8 horas. No exceder de 50 mEq/hora. La velocidad disminuye para niños. La administración rápida puede producir alcalosis, hipernatremia, hipocalemia e hipocalcemia.


Estabilidad y Conservación


  • El producto debe ser almacenado a temperatura inferior a 30 °C
  • Protegido de la luz y el calor
  • Humedad relativa inferior a 80%.


Reacciones adversas

  • La administración excesiva de bicarbonato puede conducir a hipopotasemia y alcalosis metabólica, en particular en pacientes con función renal deteriorada.
  • Los síntomas incluyen cambio del estado de ánimo, fatiga, respiración entrecortada, debilidad muscular y latido cardiaco irregular.
  • Puede aparecer hipertonía muscular, movimientos espasmódicos, y tetania especialmente en pacientes hipocalcémicos.
  • Dosis excesivas de sales de sodio pueden conllevar también a acumulación de sodio e hiperosmolaridad, produciendo edema pulmonar y periférico, con sus efectos correspondientes.


Indicaciones

  • Acidosis metabólica
  • Hiperpotasemia
  • Infecciones benignas de las vías urinarias
  • Intoxicación con barbituratos
  • Alcohol metílico o salicitatos.
  • Inhibe el efecto de las tetraciclinas, clorpropamida, carbonato de litio, metotrexato y salicilatos.
  • Potencia el efecto de los anorexígenos (anfetaminas), simpaticomiméticos (efedrina, dopamina, mecamilamina y quinidina).


Precauciones y advertencias

  • Se recomienda generalmente que el bicarbonato o los compuestos formadores de bicarbonato no se administren en pacientes con alcalosis metabólica o respiratoria, hipocalcemia o hiperclorhidria.
  • Durante el tratamiento de acidosis, la monitorización frecuentes de las concentraciones de electrolitos en suero y el estado ácidobásico es esencial.
  • No administrar por vía IM.
  • La osmolaridad de la solución 1M es de 2000 mOsm por litro.