Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis METOCLOPRAMIDA»

De Wiki Oncomedic
Ir a la navegación Ir a la búsqueda
VisualWikitexto
Sin resumen de edición
 
(No se muestran 7 ediciones intermedias del mismo usuario)
Línea 1: Línea 1:
[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  
[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  


= Identificación<br>  =
[[Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos#Protocolos_espec.C3.ADficos|Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos]]


<br>
= Identificación  =
<div>
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="463"
|-
| width="77" rowspan="4" | <br>
[[Image:Logo Manual.png]]<br>


<br>  
{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
|- valign="TOP"
| width="129" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" rowspan="4" |
<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br>  


| width="273" height="13" colspan="2" |  
| width="327" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
'''Nombre'''  


| width="93" colspan="2" |  
| width="64" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
'''Código'''  


|-
| width="111" style="border: 1px solid #000000; padding: 0.1cm" rowspan="4" |  
| width="273" height="28" colspan="2" |  
[[Image:Saludarte.png]]
Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de No Unidosis Oncológicas Metoclopramida<br>


| width="93" colspan="2" |
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C48</font></font>  
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Metoclopramida<br>  


|-
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
| width="134" height="14" |  
TMPF10C94<br>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>  


| width="133" |  
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Fecha de Emisión'''


| width="43" colspan="2" |  
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Versión</font></font><br>
'''Fecha de Actualización'''


|-
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
| width="134" |  
'''Versión'''
2010/04/01


| width="133" |
|- valign="TOP"
<font size="3">2011/09/07</font>  
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
2010-04-01<br>  


| width="43" colspan="2" |  
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
2
2024-11-29<br>
 
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
4


|}
|}
</div>
<br>


'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
'''Elaboro:&nbsp;''' Químico farmacéutico


'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia  
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia


<br>
= Medicamento Metoclopramida  =


<br>
'''Presentación&nbsp;'''


= Metoclopramida  =
Cada ampolla de 2 ml contiene 10 mg de metoclopramida hidrocloruro,&nbsp;Cada ampolla de 2 ml contiene 5,90 mg de sodio.<br>


== <br> Presentación&nbsp;  ==
'''Solución Estandar&nbsp;'''
 
Ampolla o jeringa con 10 mg de Metoclopramida en 2 ml de&nbsp;solución.
 
== <br> Solución Estandar&nbsp; ==


Este medicamento está comercializado disuelto.  
Este medicamento está comercializado disuelto.  


== <br> Material Necesario y Modo de Preparación  ==
'''Via de administración''' Intramuscular e intravenosa
 
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
 
2.Colocar en una bandeja:
 
Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja
 
3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
 
4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.
 
5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
 
== <br> Vias de Administración&nbsp;  ==
 
I.M. -&gt; Sí.<br>S.C. -&gt; No.<br>I.V. DIRECTA -&gt; Sí.<br>Administración lenta, cada 10 mg en 1 - 2 min.
 
Dosis superiores a 10 mg han de administrarse diluidas en
 
50 ml de solución compatible.
 
PERFUSION I.V. INTERMITENTE -&gt; Sí.<br>Para prevenir la émesis inducida por quimioterápicos.
 
Diluir la dosis a administrar en 50 - 100 ml de solución de
 
ClNa al 0,9%.
 
También es compatible con Glucosa al 5%.
 
Administrar como mínimo en 15 min.


PERFUSION I.V. CONTINUA -&gt; Sí.
'''Indicaciones'''


<br>OTRAS VIAS -&gt; No.
*Coadyuvante del vaciado (retardado) gastrointestinal o estimulante peristáltico
*Prevenir la emesis inducida por la quimioterapia anticancerosa
*Prevenir la emesis post-operatoria


== <br> Indicaciones&nbsp;  ==
'''Contraindicaciones'''


Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.  
*Hipersensibilidad.
*Hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación gastrointestinal.
*Antecedente de discinesia tardía por neurolépticos o metoclopramida.
*Feocromocitoma. Epilepsia. Parkinson.
*Combinación con levodopa o agonistas dopaminérgicos.  
*Antecedente de metahemoglobinemia con metoclopramida o deficiencia en NADH citocromo b5 reductasa.&nbsp;


== <br> Estabilidad y Conservación  ==
'''Advertencias y precauciones'''


AMPOLLA o JERINGAS -&gt; Fecha de caducidad indicada en el envase.  
*Insuficiencia renal o hepatica&nbsp;reducir dosis.
*Riesgo de reacciones extrapiramidales en especial: niños y adolescentes.
*Respetar intervalo posológico (mín. 6 h) incluso en caso de vómitos y rechazo de dosis.
*Tratamiento no superior a 3 meses por riesgo de discinesia tardía.
*Administrar inyección intravenosa lenta mínimo. 3 min.
*Precaución en caso de administración IV a pacientes con mayor riesgo de reacciones cardiovasculares (pacientes de edad avanzada, alteraciones cardiacas, desequilibrio electrolítico no corregido, bradicardia o concomitancia con medicamentos que prolonguen el intervalo QT).  
*Pacientes en enfermedad neurológicas subyacentes o en tratamiento con medicamentos que actúen en sistema nerviosos central


DILUIDO -&gt; 48 h a temperatura ambiente o refrigerado protegido&nbsp;de la luz.
'''Interacciones'''


24 h a temperatura ambiente o refrigerado sin&nbsp;proteger de la luz.  
*Antagonismo mutuo con: anticolinérgicos y derivados de morfina.
*Efecto sedante potenciado por: alcohol, derivados de morfina, ansiolíticos, antihistamínicos H1 sedantes, antidepresivos sedantes, barbitúricos, clonidina y relacionados.
*Reduce biodisponibilidad de: digoxina, monitorizar concentración.
*Aumenta biodisponibilidad de: ciclosporina, monitorizar concentración.
*Aumenta efecto (con aparición de alteraciones extrapiramidales) de: neurolépticos, ISRS.
*Por vía IV, puede prolongar duración de bloqueo neuromuscular de: mivacurio, suxametonio.


== <br> Precauciones&nbsp;  ==
'''Reacciones adversas'''


Proteger de la luz.
*Somnolencia, astenia, trastornos extrapiramidales (al exceder la dosis recomendada), parkinsonismo, acatisia, depresión,
*Diarrea
*Hipotensión.

Revisión actual - 17:23 9 dic 2024

Regresar a Protocolos de Elaboración

Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos

Identificación

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Metoclopramida

TMPF10C94

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Medicamento Metoclopramida

Presentación 

Cada ampolla de 2 ml contiene 10 mg de metoclopramida hidrocloruro, Cada ampolla de 2 ml contiene 5,90 mg de sodio.

Solución Estandar 

Este medicamento está comercializado disuelto.

Via de administración Intramuscular e intravenosa

Indicaciones

  • Coadyuvante del vaciado (retardado) gastrointestinal o estimulante peristáltico
  • Prevenir la emesis inducida por la quimioterapia anticancerosa
  • Prevenir la emesis post-operatoria

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad.
  • Hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación gastrointestinal.
  • Antecedente de discinesia tardía por neurolépticos o metoclopramida.
  • Feocromocitoma. Epilepsia. Parkinson.
  • Combinación con levodopa o agonistas dopaminérgicos.
  • Antecedente de metahemoglobinemia con metoclopramida o deficiencia en NADH citocromo b5 reductasa. 

Advertencias y precauciones

  • Insuficiencia renal o hepatica reducir dosis.
  • Riesgo de reacciones extrapiramidales en especial: niños y adolescentes.
  • Respetar intervalo posológico (mín. 6 h) incluso en caso de vómitos y rechazo de dosis.
  • Tratamiento no superior a 3 meses por riesgo de discinesia tardía.
  • Administrar inyección intravenosa lenta mínimo. 3 min.
  • Precaución en caso de administración IV a pacientes con mayor riesgo de reacciones cardiovasculares (pacientes de edad avanzada, alteraciones cardiacas, desequilibrio electrolítico no corregido, bradicardia o concomitancia con medicamentos que prolonguen el intervalo QT).
  • Pacientes en enfermedad neurológicas subyacentes o en tratamiento con medicamentos que actúen en sistema nerviosos central

Interacciones

  • Antagonismo mutuo con: anticolinérgicos y derivados de morfina.
  • Efecto sedante potenciado por: alcohol, derivados de morfina, ansiolíticos, antihistamínicos H1 sedantes, antidepresivos sedantes, barbitúricos, clonidina y relacionados.
  • Reduce biodisponibilidad de: digoxina, monitorizar concentración.
  • Aumenta biodisponibilidad de: ciclosporina, monitorizar concentración.
  • Aumenta efecto (con aparición de alteraciones extrapiramidales) de: neurolépticos, ISRS.
  • Por vía IV, puede prolongar duración de bloqueo neuromuscular de: mivacurio, suxametonio.

Reacciones adversas

  • Somnolencia, astenia, trastornos extrapiramidales (al exceder la dosis recomendada), parkinsonismo, acatisia, depresión,
  • Diarrea
  • Hipotensión.
Obtenido de «http://oncomedic.com:8787/index.php?title=Protocolo_de_Elaboración_Unidosis_METOCLOPRAMIDA&oldid=35724»