Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis GLUCONATO DE CALCIO»

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= Identificación<br>  =
[[Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos#Protocolos_espec.C3.ADficos|Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos]]


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= Identificación&nbsp; =
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<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br>  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
'''Nombre'''  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
'''Código'''  


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[[Image:Saludarte.png]]
Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de No Unidosis Oncológicas Gluconto de Calcio<br>


| width="93" colspan="2" |
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C42</font></font>  
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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Gluconato de Calcio<br>  


|-
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
| width="134" height="14" |  
TMPF10C88<br>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>  


| width="133" |  
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Fecha de Emisión'''


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| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Versión</font></font><br>
'''Fecha de Actualización'''


|-
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
| width="134" |  
'''Versión'''
2010/04/01


| width="133" |
|- valign="TOP"
<font size="3">2011/09/07</font>  
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
2010-04-01<br>  


| width="43" colspan="2" |  
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
2
2024-11-29<br>
 
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | 4


|}
|}
</div>
<br>
'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia
<br>
<br>
= Gluconato de Calcio  =
== <br> Presentación&nbsp;  ==
Ampolla con 4.47 mEq de Calcio en 10 ml.
Ampolla con 90 mg de Calcio en 10 ml
== <br> Solución Estandar&nbsp;  ==
Este medicamento está comercializado disuelto.
== <br> Material Necesario y Modo de Preparación  ==
1.Imprimir etiqueta.
2.Colocar en una bandeja:
Ampollas necesarias para la preparación
Una bolsa de infusión de 50, 100, 250, 500 ml de solución NaCl 0,9% si aplica
Una jeringa de 5 ml


Una aguja No 18
'''Elaboro:&nbsp;''' Químico farmacéutico


3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia


4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.
= Medicamento Gluconato de Calcio  =


5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
'''Presentación&nbsp;'''


6. Reempacar
*Ampolla 10 mL contienen gluconato de calcio anhidro 0,99 mg y sacrato de calcio tetrahidratado 0,01 mg.<br>


== <br> Vias de Administración  ==
'''Indicaciones terapéuticas'''


<span style="line-height: 1.5em; font-size: 13px;">I.M. -&gt; Sí.</span>  
*Tratamiento&nbsp;hipocalcemia aguda (tetania hipocalcémica).  
*Restaurador electrolítico durante nutrición parenteral.  
*Coadyuvante en reacciones alérgicas agudas y anafilácticas.<br>


Administración i.m. profunda.<br>
'''Contraindicaciones'''


No administrar más de 5 ml por punto de inyección.<br>
*Hipersensibilidad, hipercalcemia, hipercalciuria, nefrocalcinosis, insuficiencia renal severa.


No utilizar esta vía en niños.<br>
'''Advertencias y precauciones'''


S.C. -&gt; No.<br>I.V. DIRECTA -&gt; Sí.<br>Administrar lentamente, no exceder de 1,5 - 2 ml por min.<br>
*Sarcoidosis e insuficiencia renal mayor riesgo de hipercalcemia especial control. Puede agravarse la insuf. en pacientes con cálculos renales de Ca.  
*Enfermedades cardiaca tratados con glucósidos digitálicos.  
*Control periódico de niveles plasmáticos de Ca en los que reciban tratamiento. concomitante de elevadas dosis de vit. D, tratamientos prolongados con suplementos de Ca o insuficiencia renal
*Puede causar irritación en venas, evitar extravasación administrando lentamente a través de aguja pequeña y en vena grande.
*Administración rápida puede causar vasodilatación, disminución de presión sanguínea, bradicardia, arritmias cardiacas, síncope y paro cardiaco.


PERFUSION I.V. INTERMITENTE -&gt; Sí.
'''Almacenamiento'''


== <br> Indicaciones  ==
Manténgase a no más de 30ºC. No congelar.


Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.
'''Interacciones'''


== <br> Estabilidad y Conservación&nbsp;  ==
*Potencia efectos de: glucósidos cardiacos.
*Ca y Mg antagonizan mutuamente sus efectos.
*Lab: elevación en sangre de 11- hidroxicorticosteroides (técnica de Glenn- Nelson). Falso - en Mg (método amarillo de titanio) en sangre y orina.


AMPOLLA -&gt; Fecha de caducidad indicada en el envase.<br>DILUIDA -&gt; 24 h a temperatura ambiente.
'''Reacciones adversas'''


<br>
*Náuseas
*Vómitos, mareos
*Somnolencia
*Latidos cardiacos irregulares, bradicardia, vasodilatación periférica
*Hipertensión arterial
*Necrosis tisular
*Sudoración, enrojecimiento cutáneo, rash o escozor en punto de inyección, sudoración, sensación de hormigueo.

Revisión actual - 17:19 9 dic 2024

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Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos

Identificación 

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Gluconato de Calcio

TMPF10C88

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

 4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Medicamento Gluconato de Calcio

Presentación 

  • Ampolla 10 mL contienen gluconato de calcio anhidro 0,99 mg y sacrato de calcio tetrahidratado 0,01 mg.

Indicaciones terapéuticas

  • Tratamiento hipocalcemia aguda (tetania hipocalcémica).
  • Restaurador electrolítico durante nutrición parenteral.
  • Coadyuvante en reacciones alérgicas agudas y anafilácticas.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad, hipercalcemia, hipercalciuria, nefrocalcinosis, insuficiencia renal severa.

Advertencias y precauciones

  • Sarcoidosis e insuficiencia renal mayor riesgo de hipercalcemia especial control. Puede agravarse la insuf. en pacientes con cálculos renales de Ca.
  • Enfermedades cardiaca tratados con glucósidos digitálicos.
  • Control periódico de niveles plasmáticos de Ca en los que reciban tratamiento. concomitante de elevadas dosis de vit. D, tratamientos prolongados con suplementos de Ca o insuficiencia renal
  • Puede causar irritación en venas, evitar extravasación administrando lentamente a través de aguja pequeña y en vena grande.
  • Administración rápida puede causar vasodilatación, disminución de presión sanguínea, bradicardia, arritmias cardiacas, síncope y paro cardiaco.

Almacenamiento

Manténgase a no más de 30ºC. No congelar.

Interacciones

  • Potencia efectos de: glucósidos cardiacos.
  • Ca y Mg antagonizan mutuamente sus efectos.
  • Lab: elevación en sangre de 11- hidroxicorticosteroides (técnica de Glenn- Nelson). Falso - en Mg (método amarillo de titanio) en sangre y orina.

Reacciones adversas

  • Náuseas
  • Vómitos, mareos
  • Somnolencia
  • Latidos cardiacos irregulares, bradicardia, vasodilatación periférica
  • Hipertensión arterial
  • Necrosis tisular
  • Sudoración, enrojecimiento cutáneo, rash o escozor en punto de inyección, sudoración, sensación de hormigueo.
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