Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis CLORURO DE SODIO»

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[[Protocolo de elaboración correspondiente al producto a elaborar.|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  
[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  


= Identificación<br> =
= Identificación  =


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{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
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[[Image:Logo Manual.png]]<br>  


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'''Nombre'''


| width="273" height="13" colspan="2" |  
| width="64" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
'''Código'''  


| width="93" colspan="2" |
| width="111" style="border: 1px solid #000000; padding: 0.1cm" rowspan="4" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
[[Image:Saludarte.png]]


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Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de No Unidosis Oncológicas Cloruro de Sodio<br>  
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Cloruro de Sodio<br>  


| width="93" colspan="2" |  
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C40</font></font>
TMPF10C85<br>  


|-
|- valign="TOP"
| width="134" height="14" |  
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>
'''Fecha de Emisión'''


| width="133" |
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>
'''Fecha de Actualización'''


| width="43" colspan="2" |  
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Versión</font></font><br>
'''Versión'''


|-
|- valign="TOP"
| width="134" |  
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
2010/04/01  
2010-04-01<br>


| width="133" |
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font size="3">2011/09/07</font>  
2024-11-29<br>


| width="43" colspan="2" |  
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
2
4


|}
|}
</div>
<br>
'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico


'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia
'''Elaboro:&nbsp;''' Químico farmacéutico


<br>
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia


<br>  
<br>  


= Cloruro de Sodio =
<br>


== <br> Presentación ==
= Medicamento Cloruro de Sodio  =


Vial de polvo liofilizado de 4 mg
'''Presentación''' Cloruro de sodio. 0.045 y 0.09 g, ampolletas de 5 0 10 ml<br>


== <br> Solución Estandar ==
'''Indicaciones&nbsp;'''


Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.
Diluyente de farmacos


== <br> Material Necesario y Modo de Preparación&nbsp; ==
<br> '''Estabilidad y Conservación&nbsp;'''


1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
<br>


2.Colocar en una bandeja:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.  


Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja
<br> '''Indicaciones terapéuticas'''


3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
<br>


4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.  
*0,45%: deshidratación hipertónica debido al aumento de las pérdidas sensibles o por diuresis osmótica.  
*0,9%: deshidratación hipotónica e isotónica. Alcalosis hipoclorémica. Hipovolemia. Vehículo para administración de medicamentos y electrolitos.
*2%: grandes depleciones salinas sin pérdida acompañante de agua. Hiponatremias relativas (descenso cociente sodio/agua, por hiperhidratación), si se presentan los síntomas intoxicación acuosa (convulsión, vómitos, cefaleas graves) y no puede esperarse a la espontánea eliminación de agua. Hiperpotasemias acompañadas de hiposodemia, si, como en oligurias, está contraindicada la administración de grandes volúmenes de líquido.<br>


5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
'''Contraindicaciones'''


== <br> Vias de Administración&nbsp; ==
<br>  
 
Perfusión IV única durante 15 minutos
 
== <br> Indicaciones&nbsp; ==
 
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.
 
== <br> Estabilidad y Conservación&nbsp; ==
 
Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.**
 
== <br> Precauciones ==
 
Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.


== <br> Normas de Administración&nbsp; ==
*Hipersensibilidad, hipercloremia, hipernatremia, estados de hiperhidratación, hipocaliemia, acidosis, estados edematosos en pacientes con alteraciones cardiacas, hepáticas o renales, hipertensión arterial grave.


El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.
'''Advertencias y precauciones'''


<br>
*Insuficiencia cardiaca
*Hipertensión arterial
*Insuficiencia renal grave
*Edema generalizado o pulmonar
*Eclampsia
*Cirrosis y otras enfermedades. hepáticas
*Hipervolemia, obstrucción tracto urinario, hiponatremia
*Pacientes que reciben corticosteroides o corticotropina.
*Monitorización periódica del balance hídrico e iónico


**Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis
<br>

Revisión actual - 17:18 9 dic 2024

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Identificación

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Cloruro de Sodio

TMPF10C85

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia



Medicamento Cloruro de Sodio

Presentación Cloruro de sodio. 0.045 y 0.09 g, ampolletas de 5 0 10 ml

Indicaciones 

Diluyente de farmacos


Estabilidad y Conservación 


Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.


Indicaciones terapéuticas


  • 0,45%: deshidratación hipertónica debido al aumento de las pérdidas sensibles o por diuresis osmótica.
  • 0,9%: deshidratación hipotónica e isotónica. Alcalosis hipoclorémica. Hipovolemia. Vehículo para administración de medicamentos y electrolitos.
  • 2%: grandes depleciones salinas sin pérdida acompañante de agua. Hiponatremias relativas (descenso cociente sodio/agua, por hiperhidratación), si se presentan los síntomas intoxicación acuosa (convulsión, vómitos, cefaleas graves) y no puede esperarse a la espontánea eliminación de agua. Hiperpotasemias acompañadas de hiposodemia, si, como en oligurias, está contraindicada la administración de grandes volúmenes de líquido.

Contraindicaciones


  • Hipersensibilidad, hipercloremia, hipernatremia, estados de hiperhidratación, hipocaliemia, acidosis, estados edematosos en pacientes con alteraciones cardiacas, hepáticas o renales, hipertensión arterial grave.

Advertencias y precauciones

  • Insuficiencia cardiaca
  • Hipertensión arterial
  • Insuficiencia renal grave
  • Edema generalizado o pulmonar
  • Eclampsia
  • Cirrosis y otras enfermedades. hepáticas
  • Hipervolemia, obstrucción tracto urinario, hiponatremia
  • Pacientes que reciben corticosteroides o corticotropina.
  • Monitorización periódica del balance hídrico e iónico


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