Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis SULFATO DE MAGNESIO»

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[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  


= Identificación<br>  =
[[Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos#Protocolos_espec.C3.ADficos|Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos]]


== Cuadro de Identificación<br> ==
= Identificación  =
<div>
{| border="1" width="565" cellspacing="0" cellpadding="3" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | <br>
[[Image:Logo Manual.png]]<br>


<br>  
{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
|- valign="TOP"
| width="129" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" rowspan="4" |
<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br>  


| width="273" height="13" colspan="2" |  
| width="327" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
'''Nombre'''  


| width="93" colspan="2" |  
| width="64" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
'''Código'''  


|- valign="top"
| width="111" style="border: 1px solid #000000; padding: 0.1cm" rowspan="4" |  
| width="273" height="28" colspan="2" |  
[[Image:Saludarte.png]]
<span style="font-weight: bold;">Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Sulfato de magnesio </span>


| width="93" colspan="2" |
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C74</font></font>  
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Sulfato de Magnesio<br>  


|- valign="top"
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
| width="134" height="14" |  
TMPF10C97<br>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>  


| width="133" |  
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Fecha de Emisión'''


| width="43" |
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Version</font></font>
'''Fecha de Actualización'''


| width="44" |
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Pagina</font></font>
'''Versión'''


|- valign="top"
|- valign="TOP"
| width="134" |
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>  
2010-04-01<br>  


01/04/2010
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
2024-11-29<br>


| width="133" |
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>
4
 
&nbsp;17/01/2011
 
| width="43" |
1<br>
 
| width="44" |  
1


|}
|}
</div>
&nbsp;
== Nombre<br>  ==
Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Sulfato de magnesio OMSF08C74<br>


== Elaboró:<br>  ==
'''Elaboro:&nbsp;''' Químico farmacéutico


Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;  
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia


=== Fecha<br> ===
= Medicamento Sulfato de Magnesio&nbsp; =


01/04/2010 <br>
'''Presentación&nbsp;'''


== Reviso:  ==
Cada ampolla de 10 mL contiene Sulfato de Magnesio heptahidrato 2,0 g, Agua para inyectables c.s.p 10 mL<br>


Lucy Ramirez&nbsp;  
Cada ampolla de 5 mL contiene&nbsp;Sulfato de Magnesio heptahidrato 1,25 g&nbsp;Agua para inyectables c.s.p. 5 mL


== Autorizo:&nbsp;  ==
'''Indicaciones'''


Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;
*Profilaxis y tratamiento de las crisis convulsivas de riesgo para la vida del paciente en el tratamiento de las toxemias graves del embarazo (preeclampsia y eclampsia).-
*Hipomagnesemia (profilaxis y tratamiento): El sulfato de magnesio está indicado en el tratamiento de reposición en la deficiencia de magnesio, especialmente en la hipomagnesemia aguda acompañada de signos de tetania similares a los de la hipocalcemia.
*En pacientes que reciben nutrición parenteral completa, se añade sulfato de magnesio a la mezcla nutritiva para prevenir o tratar la deficiencia de magnesio.
*Parto prematuro: El sulfato de magnesio puede ser usado como agente tocolítico en el parto prematuro.
*Taquicardia ventricular: También se emplea en el tratamiento de la taquicardia ventricular torsade de pointes.<br>


<br>
'''Contraindicaciones'''


<br>
*Excepto en circunstancias especiales, este medicamento no debe usarse cuando existan los siguientes problemas médicos: Bloqueo cardíaco (el magnesio puede exacerbar esta condición); Insuficiencia renal (con aclaramiento de creatinina &lt; 20 mL/minuto) (el aclaramiento del magnesio disminuye; riesgo de toxicidad por magnesio)
*La relación riesgo-beneficio debe evaluarse en las siguientes situaciones clínicas: Miastenia gravis (el sulfato de magnesio puede precipitar una crisis miasténica aguda por disminución de la sensibilidad a acetilcolina de la placa motora terminal); Disfunción renal grave (peligro de intoxicación por magnesio; los pacientes con disfunción renal grave no deben recibir más de 20 gramos de sulfato de magnesio [162 mEq de magnesio] en un período de 48 horas, con una monitorización estricta del magnesio en suero); Enfermedad respiratoria; Sensibilidad al sulfato de magnesio.<br>


= SULFATO DE MAGNESIO  =
'''Reacciones adversas'''<br>


== <br> PRESENTACIÓN  ==
*Signos de hipermagnesemia: Se indican los signos en relación al valor creciente de las concentraciones séricas de Magnesio (mEq/L):


Ampolla con 1,5 g de Magnésio sulfato en 10 ml de solución&nbsp;( concentración: 150 mg por ml ).
#4 a 7&nbsp;: Reflejos tendinosos profundos presentes, pero posiblemente hipoactivos
#5 a 10&nbsp;: Se prolonga el intervalo PR y se ensancha el QRS en el ECG.
#8 a 10&nbsp;: Pérdida de los reflejos tendinosos profundos.
#10 a 13&nbsp;: Parálisis respiratoria.
#15&nbsp;: Conducción cardíaca alterada.
#25&nbsp;: Paro cardíaco.


== <br> SOLUCIÓN ESTANDAR  ==
*Signos y síntomas tempranos de hipermagnesemia: Bradicardia; diplopía; rubefacción; dolor de cabeza; hipotensión; náusea; dificultad para respirar; dificultad al hablar; vómito; debilidad.


Este medicamento está comercializado disuelto.<br>
'''Interacciones'''


== <br> MATERIAL NECESARIO Y MODO DE PREPARACIÓN  ==
*Calcio, (sales intravenosas) el uso simultáneo puede neutralizar los efectos del sulfato de magnesio parenteral; sin embargo, el gluconato cálcico y el gluceptato cálcico se utilizan para antagonizar los efectos tóxicos de la hipermagnesemia; además, puede precipitar sulfato de calcio cuando se mezcla una sal de calcio con sulfato de magnesio en la misma solución intravenosa).  
 
*Medicamentos que producen depresión del SNC (los efectos de depresión del SNC se pueden potenciar cuando se usan simultáneamente con sulfato de magnesio parenteral)
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
*Glucósidos digitálicos (el sulfato de magnesio parenteral se debe administrar con extrema precaución en pacientes digitalizados, especialmente si también se usan sales de calcio por vía intravenosa; pueden aparecer cambios de la conducción cardíaca y bloqueo cardíaco).  
 
*Agentes bloquedores neuromusculares o Nifedipino (el uso simultáneo con sulfato de magnesio parenteral puede potenciar el bloqueo neuromuscular de forma grave e impredecible) (el uso concurrente con Nifedipino puede producir una respuesta de hipotensión exagerada).
2.Colocar en una bandeja:
 
Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja
 
3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
 
4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.
 
5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
 
== <br> VIAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
 
I.M. -&gt; No.<br>Existen especialidades farmacéuticas con sulfato magnésico
 
y procaína para administrar exclusivamente por vía i.m.
 
S.C. -&gt; No.<br>I.V. DIRECTA -&gt; Sí.<br>Administrar lentamente, a un ritmo no excediendo 150 mg
 
por min.
 
En el tratamiento de la taquicardia atrial paroxística
 
bajo observación clínica pueden administrarse a ritmos mayores
 
PERFUSION I.V. INTERMITENTE -&gt; Sí.<br>Diluir a concentraciones inferiores a 200 mg por ml.
 
Dosis de 4 - 5 g pueden diluirse en 250 ml de solución de
 
Glucosa al 5%.
 
Administrar a una velocidad no superior a 3 ml por min.
 
PERFUSION I.V. CONTINUA -&gt; Sí.<br>En caso de deficiencia grave por ejemplo 5 g se diluyen
 
en 1000 ml se solución de Glucosa al 5% y se administran
 
lentamente a lo largo de un período de tres horas.
 
OTRAS VIAS -&gt; No.<br>
 
== <br> INDICACIONES  ==
 
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.
 
== <br> ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN  ==
 
AMPOLLA -&gt; Fecha de caTítulo del enlaceducidad indicada en el envase.  
 
DILUIDA -&gt; 60 días en frigorífico ( concentración&nbsp;: 40 mg&nbsp;por ml en solución de Glucosa al 5% ).
 
== <br> PRECAUCIONES  ==
 
La presentación con 1,5 g de sulfato magnésico en 10 ml de&nbsp;solución contiene 1,22 mEq de magnesio por ml.
 
En pacientes sensibles puede producirse una ligera sensación&nbsp;de calor durante la inyección.
 
== <br> NORMAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
 
El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.  


<br>  
<br>  


**Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis
'''Almacenamiento'''
 
<br>
 
PRESENTACION [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC)
 
*Ampolla con 1,5 g de Magnésio sulfato en 10 ml de solución
 
( concentración: 150 mg por ml ).
 
<br> [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC) RECONSTITUCION [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC)
 
Este medicamento está comercializado disuelto.
 
<br> [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC) VIAS DE ADMINISTRACION [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC)
 
*I.M. -&gt; No.
 
Existen especialidades farmacéuticas con sulfato magnésico
 
y procaína para administrar exclusivamente por vía i.m.
 
*S.C. -&gt; No.
 
*I.V. DIRECTA -&gt; Sí.
 
Administrar lentamente, a un ritmo no excediendo 150 mg
 
por min.
 
En el tratamiento de la taquicardia atrial paroxística
 
bajo observación clínica pueden administrarse a ritmos mayores
 
*PERFUSION I.V. INTERMITENTE -&gt; Sí.
 
Diluir a concentraciones inferiores a 200 mg por ml.
 
Dosis de 4 - 5 g pueden diluirse en 250 ml de solución de
 
Glucosa al 5%.
 
Administrar a una velocidad no superior a 3 ml por min.
 
*PERFUSION I.V. CONTINUA -&gt; Sí.
 
En caso de deficiencia grave por ejemplo 5 g se diluyen
 
en 1000 ml se solución de Glucosa al 5% y se administran
 
lentamente a lo largo de un período de tres horas.
 
*OTRAS VIAS -&gt; No.
 
<br> [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC) ESTABILIDAD [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC)
 
AMPOLLA -&gt; Fecha de ca[http://www.ejemplo.com Título del enlace]ducidad indicada en el envase.
 
DILUIDA -&gt; 60 días en frigorífico ( concentración&nbsp;: 40 mg
 
por ml en solución de Glucosa al 5% ).
 
<br> [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC) OBSERVACIONES [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC)
 
*La presentación con 1,5 g de sulfato magnésico en 10 ml de
 
solución contiene 1,22 mEq de magnesio por ml.
 
*En pacientes sensibles puede producirse una ligera sensación


de calor durante la inyección.
*Mantener a temperatura inferior a 30 ºC. No congelar.<br><br><br>

Revisión actual - 17:25 9 dic 2024

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Identificación



Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Sulfato de Magnesio

TMPF10C97

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Medicamento Sulfato de Magnesio 

Presentación 

Cada ampolla de 10 mL contiene Sulfato de Magnesio heptahidrato 2,0 g, Agua para inyectables c.s.p 10 mL

Cada ampolla de 5 mL contiene Sulfato de Magnesio heptahidrato 1,25 g Agua para inyectables c.s.p. 5 mL

Indicaciones

  • Profilaxis y tratamiento de las crisis convulsivas de riesgo para la vida del paciente en el tratamiento de las toxemias graves del embarazo (preeclampsia y eclampsia).-
  • Hipomagnesemia (profilaxis y tratamiento): El sulfato de magnesio está indicado en el tratamiento de reposición en la deficiencia de magnesio, especialmente en la hipomagnesemia aguda acompañada de signos de tetania similares a los de la hipocalcemia.
  • En pacientes que reciben nutrición parenteral completa, se añade sulfato de magnesio a la mezcla nutritiva para prevenir o tratar la deficiencia de magnesio.
  • Parto prematuro: El sulfato de magnesio puede ser usado como agente tocolítico en el parto prematuro.
  • Taquicardia ventricular: También se emplea en el tratamiento de la taquicardia ventricular torsade de pointes.

Contraindicaciones

  • Excepto en circunstancias especiales, este medicamento no debe usarse cuando existan los siguientes problemas médicos: Bloqueo cardíaco (el magnesio puede exacerbar esta condición); Insuficiencia renal (con aclaramiento de creatinina < 20 mL/minuto) (el aclaramiento del magnesio disminuye; riesgo de toxicidad por magnesio)
  • La relación riesgo-beneficio debe evaluarse en las siguientes situaciones clínicas: Miastenia gravis (el sulfato de magnesio puede precipitar una crisis miasténica aguda por disminución de la sensibilidad a acetilcolina de la placa motora terminal); Disfunción renal grave (peligro de intoxicación por magnesio; los pacientes con disfunción renal grave no deben recibir más de 20 gramos de sulfato de magnesio [162 mEq de magnesio] en un período de 48 horas, con una monitorización estricta del magnesio en suero); Enfermedad respiratoria; Sensibilidad al sulfato de magnesio.

Reacciones adversas

  • Signos de hipermagnesemia: Se indican los signos en relación al valor creciente de las concentraciones séricas de Magnesio (mEq/L):
  1. 4 a 7 : Reflejos tendinosos profundos presentes, pero posiblemente hipoactivos
  2. 5 a 10 : Se prolonga el intervalo PR y se ensancha el QRS en el ECG.
  3. 8 a 10 : Pérdida de los reflejos tendinosos profundos.
  4. 10 a 13 : Parálisis respiratoria.
  5. 15 : Conducción cardíaca alterada.
  6. 25 : Paro cardíaco.
  • Signos y síntomas tempranos de hipermagnesemia: Bradicardia; diplopía; rubefacción; dolor de cabeza; hipotensión; náusea; dificultad para respirar; dificultad al hablar; vómito; debilidad.

Interacciones

  • Calcio, (sales intravenosas) el uso simultáneo puede neutralizar los efectos del sulfato de magnesio parenteral; sin embargo, el gluconato cálcico y el gluceptato cálcico se utilizan para antagonizar los efectos tóxicos de la hipermagnesemia; además, puede precipitar sulfato de calcio cuando se mezcla una sal de calcio con sulfato de magnesio en la misma solución intravenosa).
  • Medicamentos que producen depresión del SNC (los efectos de depresión del SNC se pueden potenciar cuando se usan simultáneamente con sulfato de magnesio parenteral)
  • Glucósidos digitálicos (el sulfato de magnesio parenteral se debe administrar con extrema precaución en pacientes digitalizados, especialmente si también se usan sales de calcio por vía intravenosa; pueden aparecer cambios de la conducción cardíaca y bloqueo cardíaco).
  • Agentes bloquedores neuromusculares o Nifedipino (el uso simultáneo con sulfato de magnesio parenteral puede potenciar el bloqueo neuromuscular de forma grave e impredecible) (el uso concurrente con Nifedipino puede producir una respuesta de hipotensión exagerada).


Almacenamiento

  • Mantener a temperatura inferior a 30 ºC. No congelar.