Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis SULFATO DE MAGNESIO»

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[[Protocolo de elaboración correspondiente al producto a elaborar.|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  
[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  


= Identificación<br>  =
[[Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos#Protocolos_espec.C3.ADficos|Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos]]


== Cuadro de Identificación<br> ==
= Identificación  =
<div>
{| border="1" width="565" cellspacing="0" cellpadding="3" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | <br>
[[Image:Logo Manual.png]]<br>


<br>  
{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
|- valign="TOP"
| width="129" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" rowspan="4" |
<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br>  


| width="273" height="13" colspan="2" |  
| width="327" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
'''Nombre'''  


| width="93" colspan="2" |  
| width="64" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
'''Código'''  


|- valign="top"
| width="111" style="border: 1px solid #000000; padding: 0.1cm" rowspan="4" |  
| width="273" height="28" colspan="2" |  
[[Image:Saludarte.png]]
<span style="font-weight: bold;">Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Sulfato de magnesio </span>


| width="93" colspan="2" |
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C74</font></font>  
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Sulfato de Magnesio<br>  


|- valign="top"
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
| width="134" height="14" |  
TMPF10C97<br>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>  


| width="133" |  
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Fecha de Emisión'''


| width="43" |
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Version</font></font>
'''Fecha de Actualización'''


| width="44" |
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Pagina</font></font>
'''Versión'''


|- valign="top"
|- valign="TOP"
| width="134" |
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>  
2010-04-01<br>  


01/04/2010
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
2024-11-29<br>


| width="133" |
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>
4
 
&nbsp;17/01/2011
 
| width="43" |
1<br>
 
| width="44" |  
1


|}
|}
</div>
&nbsp;
== Nombre<br>  ==
Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Sulfato de magnesio OMSF08C74<br>
== Elaboró:<br>  ==
Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;
=== Fecha<br>  ===
01/04/2010 <br>
== Reviso:  ==
Lucy Ramirez&nbsp;
== Autorizo:&nbsp;  ==
Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;
<br>
<br>
= SULFATO DE MAGNESIO  =
== <br> PRESENTACIÓN  ==
Ampolla con 1,5 g de Magnésio sulfato en 10 ml de solución&nbsp;( concentración: 150 mg por ml ).
== <br> SOLUCIÓN ESTANDAR  ==
Este medicamento está comercializado disuelto.<br>
== <br> MATERIAL NECESARIO Y MODO DE PREPARACIÓN  ==
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
2.Colocar en una bandeja:
Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja
3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.


5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
'''Elaboro:&nbsp;''' Químico farmacéutico


== <br> VIAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia


I.M. -&gt; No.<br>Existen especialidades farmacéuticas con sulfato magnésico
= Medicamento Sulfato de Magnesio&nbsp; =


y procaína para administrar exclusivamente por vía i.m.
'''Presentación&nbsp;'''


S.C. -&gt; No.<br>I.V. DIRECTA -&gt; Sí.<br>Administrar lentamente, a un ritmo no excediendo 150 mg
Cada ampolla de 10 mL contiene Sulfato de Magnesio heptahidrato 2,0 g, Agua para inyectables c.s.p 10 mL<br>  


por min.
Cada ampolla de 5 mL contiene&nbsp;Sulfato de Magnesio heptahidrato 1,25 g&nbsp;Agua para inyectables c.s.p. 5 mL


En el tratamiento de la taquicardia atrial paroxística
'''Indicaciones'''


bajo observación clínica pueden administrarse a ritmos mayores
*Profilaxis y tratamiento de las crisis convulsivas de riesgo para la vida del paciente en el tratamiento de las toxemias graves del embarazo (preeclampsia y eclampsia).-
*Hipomagnesemia (profilaxis y tratamiento): El sulfato de magnesio está indicado en el tratamiento de reposición en la deficiencia de magnesio, especialmente en la hipomagnesemia aguda acompañada de signos de tetania similares a los de la hipocalcemia.
*En pacientes que reciben nutrición parenteral completa, se añade sulfato de magnesio a la mezcla nutritiva para prevenir o tratar la deficiencia de magnesio.
*Parto prematuro: El sulfato de magnesio puede ser usado como agente tocolítico en el parto prematuro.
*Taquicardia ventricular: También se emplea en el tratamiento de la taquicardia ventricular torsade de pointes.<br>


PERFUSION I.V. INTERMITENTE -&gt; Sí.<br>Diluir a concentraciones inferiores a 200 mg por ml.
'''Contraindicaciones'''


Dosis de 4 - 5 g pueden diluirse en 250 ml de solución de
*Excepto en circunstancias especiales, este medicamento no debe usarse cuando existan los siguientes problemas médicos: Bloqueo cardíaco (el magnesio puede exacerbar esta condición); Insuficiencia renal (con aclaramiento de creatinina &lt; 20 mL/minuto) (el aclaramiento del magnesio disminuye; riesgo de toxicidad por magnesio)
*La relación riesgo-beneficio debe evaluarse en las siguientes situaciones clínicas: Miastenia gravis (el sulfato de magnesio puede precipitar una crisis miasténica aguda por disminución de la sensibilidad a acetilcolina de la placa motora terminal); Disfunción renal grave (peligro de intoxicación por magnesio; los pacientes con disfunción renal grave no deben recibir más de 20 gramos de sulfato de magnesio [162 mEq de magnesio] en un período de 48 horas, con una monitorización estricta del magnesio en suero); Enfermedad respiratoria; Sensibilidad al sulfato de magnesio.<br>


Glucosa al 5%.
'''Reacciones adversas'''<br>


Administrar a una velocidad no superior a 3 ml por min.
*Signos de hipermagnesemia: Se indican los signos en relación al valor creciente de las concentraciones séricas de Magnesio (mEq/L):


PERFUSION I.V. CONTINUA -&gt; .<br>En caso de deficiencia grave por ejemplo 5 g se diluyen
#4 a 7&nbsp;: Reflejos tendinosos profundos presentes, pero posiblemente hipoactivos
#5 a 10&nbsp;: Se prolonga el intervalo PR y se ensancha el QRS en el ECG.
#8 a 10&nbsp;: Pérdida de los reflejos tendinosos profundos.  
#10 a 13&nbsp;: Parálisis respiratoria.  
#15&nbsp;: Conducción cardíaca alterada.
#25&nbsp;: Paro cardíaco.


en 1000 ml se solución de Glucosa al 5% y se administran
*Signos y síntomas tempranos de hipermagnesemia: Bradicardia; diplopía; rubefacción; dolor de cabeza; hipotensión; náusea; dificultad para respirar; dificultad al hablar; vómito; debilidad.


lentamente a lo largo de un período de tres horas.
'''Interacciones'''


OTRAS VIAS -&gt; No.<br>
*Calcio, (sales intravenosas) el uso simultáneo puede neutralizar los efectos del sulfato de magnesio parenteral; sin embargo, el gluconato cálcico y el gluceptato cálcico se utilizan para antagonizar los efectos tóxicos de la hipermagnesemia; además, puede precipitar sulfato de calcio cuando se mezcla una sal de calcio con sulfato de magnesio en la misma solución intravenosa).  
 
*Medicamentos que producen depresión del SNC (los efectos de depresión del SNC se pueden potenciar cuando se usan simultáneamente con sulfato de magnesio parenteral)
== <br> INDICACIONES  ==
*Glucósidos digitálicos (el sulfato de magnesio parenteral se debe administrar con extrema precaución en pacientes digitalizados, especialmente si también se usan sales de calcio por vía intravenosa; pueden aparecer cambios de la conducción cardíaca y bloqueo cardíaco).  
 
*Agentes bloquedores neuromusculares o Nifedipino (el uso simultáneo con sulfato de magnesio parenteral puede potenciar el bloqueo neuromuscular de forma grave e impredecible) (el uso concurrente con Nifedipino puede producir una respuesta de hipotensión exagerada).
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.  
 
== <br> ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN  ==
 
Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.**
 
== <br> PRECAUCIONES  ==
 
Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.  
 
== <br> NORMAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
 
El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.  


<br>  
<br>  


**Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis
'''Almacenamiento'''
 
<br>
 
PRESENTACION [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC)
 
*Ampolla con 1,5 g de Magnésio sulfato en 10 ml de solución
 
( concentración: 150 mg por ml ).
 
<br> [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC) RECONSTITUCION [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC)
 
Este medicamento está comercializado disuelto.
 
<br> [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC) VIAS DE ADMINISTRACION [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC)
 
*I.M. -&gt; No.
 
Existen especialidades farmacéuticas con sulfato magnésico
 
y procaína para administrar exclusivamente por vía i.m.
 
*S.C. -&gt; No.
 
*I.V. DIRECTA -&gt; Sí.
 
Administrar lentamente, a un ritmo no excediendo 150 mg
 
por min.
 
En el tratamiento de la taquicardia atrial paroxística
 
bajo observación clínica pueden administrarse a ritmos mayores
 
*PERFUSION I.V. INTERMITENTE -&gt; Sí.
 
Diluir a concentraciones inferiores a 200 mg por ml.
 
Dosis de 4 - 5 g pueden diluirse en 250 ml de solución de
 
Glucosa al 5%.
 
Administrar a una velocidad no superior a 3 ml por min.
 
*PERFUSION I.V. CONTINUA -&gt; Sí.
 
En caso de deficiencia grave por ejemplo 5 g se diluyen
 
en 1000 ml se solución de Glucosa al 5% y se administran
 
lentamente a lo largo de un período de tres horas.
 
*OTRAS VIAS -&gt; No.
 
<br> [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC) ESTABILIDAD [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC)
 
AMPOLLA -&gt; Fecha de ca[http://www.ejemplo.com Título del enlace]ducidad indicada en el envase.
 
DILUIDA -&gt; 60 días en frigorífico ( concentración&nbsp;: 40 mg
 
por ml en solución de Glucosa al 5% ).
 
<br> [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC) OBSERVACIONES [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC)
 
*La presentación con 1,5 g de sulfato magnésico en 10 ml de
 
solución contiene 1,22 mEq de magnesio por ml.
 
*En pacientes sensibles puede producirse una ligera sensación


de calor durante la inyección.
*Mantener a temperatura inferior a 30 ºC. No congelar.<br><br><br>

Revisión actual - 17:25 9 dic 2024

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Identificación



Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Sulfato de Magnesio

TMPF10C97

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Medicamento Sulfato de Magnesio 

Presentación 

Cada ampolla de 10 mL contiene Sulfato de Magnesio heptahidrato 2,0 g, Agua para inyectables c.s.p 10 mL

Cada ampolla de 5 mL contiene Sulfato de Magnesio heptahidrato 1,25 g Agua para inyectables c.s.p. 5 mL

Indicaciones

  • Profilaxis y tratamiento de las crisis convulsivas de riesgo para la vida del paciente en el tratamiento de las toxemias graves del embarazo (preeclampsia y eclampsia).-
  • Hipomagnesemia (profilaxis y tratamiento): El sulfato de magnesio está indicado en el tratamiento de reposición en la deficiencia de magnesio, especialmente en la hipomagnesemia aguda acompañada de signos de tetania similares a los de la hipocalcemia.
  • En pacientes que reciben nutrición parenteral completa, se añade sulfato de magnesio a la mezcla nutritiva para prevenir o tratar la deficiencia de magnesio.
  • Parto prematuro: El sulfato de magnesio puede ser usado como agente tocolítico en el parto prematuro.
  • Taquicardia ventricular: También se emplea en el tratamiento de la taquicardia ventricular torsade de pointes.

Contraindicaciones

  • Excepto en circunstancias especiales, este medicamento no debe usarse cuando existan los siguientes problemas médicos: Bloqueo cardíaco (el magnesio puede exacerbar esta condición); Insuficiencia renal (con aclaramiento de creatinina < 20 mL/minuto) (el aclaramiento del magnesio disminuye; riesgo de toxicidad por magnesio)
  • La relación riesgo-beneficio debe evaluarse en las siguientes situaciones clínicas: Miastenia gravis (el sulfato de magnesio puede precipitar una crisis miasténica aguda por disminución de la sensibilidad a acetilcolina de la placa motora terminal); Disfunción renal grave (peligro de intoxicación por magnesio; los pacientes con disfunción renal grave no deben recibir más de 20 gramos de sulfato de magnesio [162 mEq de magnesio] en un período de 48 horas, con una monitorización estricta del magnesio en suero); Enfermedad respiratoria; Sensibilidad al sulfato de magnesio.

Reacciones adversas

  • Signos de hipermagnesemia: Se indican los signos en relación al valor creciente de las concentraciones séricas de Magnesio (mEq/L):
  1. 4 a 7 : Reflejos tendinosos profundos presentes, pero posiblemente hipoactivos
  2. 5 a 10 : Se prolonga el intervalo PR y se ensancha el QRS en el ECG.
  3. 8 a 10 : Pérdida de los reflejos tendinosos profundos.
  4. 10 a 13 : Parálisis respiratoria.
  5. 15 : Conducción cardíaca alterada.
  6. 25 : Paro cardíaco.
  • Signos y síntomas tempranos de hipermagnesemia: Bradicardia; diplopía; rubefacción; dolor de cabeza; hipotensión; náusea; dificultad para respirar; dificultad al hablar; vómito; debilidad.

Interacciones

  • Calcio, (sales intravenosas) el uso simultáneo puede neutralizar los efectos del sulfato de magnesio parenteral; sin embargo, el gluconato cálcico y el gluceptato cálcico se utilizan para antagonizar los efectos tóxicos de la hipermagnesemia; además, puede precipitar sulfato de calcio cuando se mezcla una sal de calcio con sulfato de magnesio en la misma solución intravenosa).
  • Medicamentos que producen depresión del SNC (los efectos de depresión del SNC se pueden potenciar cuando se usan simultáneamente con sulfato de magnesio parenteral)
  • Glucósidos digitálicos (el sulfato de magnesio parenteral se debe administrar con extrema precaución en pacientes digitalizados, especialmente si también se usan sales de calcio por vía intravenosa; pueden aparecer cambios de la conducción cardíaca y bloqueo cardíaco).
  • Agentes bloquedores neuromusculares o Nifedipino (el uso simultáneo con sulfato de magnesio parenteral puede potenciar el bloqueo neuromuscular de forma grave e impredecible) (el uso concurrente con Nifedipino puede producir una respuesta de hipotensión exagerada).


Almacenamiento

  • Mantener a temperatura inferior a 30 ºC. No congelar.