Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis HIDROCORTISONA»

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[[Protocolo de elaboración correspondiente al producto a elaborar.|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  
[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  


= Identificación<br>  =
[[Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos#Protocolos_espec.C3.ADficos|Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos]]


== Cuadro de Identificación<br> ==
= Identificación  =
<div>
{| border="1" width="565" cellspacing="0" cellpadding="3" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | <br>
[[Image:Logo Manual.png]]<br>


<br>  
{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
|- valign="TOP"
| width="129" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" rowspan="4" |
<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br>  


| width="273" height="13" colspan="2" |  
| width="327" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
'''Nombre'''  


| width="93" colspan="2" |  
| width="64" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
'''Código'''  


|- valign="top"
| width="111" style="border: 1px solid #000000; padding: 0.1cm" rowspan="4" |  
| width="273" height="28" colspan="2" |  
[[Image:Saludarte.png]]
<span style="font-weight: bold;">Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Hidrocortisona </span>


| width="93" colspan="2" |
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C73</font></font>  
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Hidrocortisona<br>  


|- valign="top"
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
| width="134" height="14" |  
TMPF10C90<br>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>  


| width="133" |  
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Fecha de Emisión'''


| width="43" |
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Version</font></font>
'''Fecha de Actualización'''


| width="44" |
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Pagina</font></font>
'''Versión'''


|- valign="top"
|- valign="TOP"
| width="134" |
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>  
2010-04-01<br>  


01/04/2010
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
2024-11-29<br>


| width="133" |
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>
4
 
&nbsp;17/01/2011
 
| width="43" |
1<br>
 
| width="44" |  
1


|}
|}
</div>
&nbsp;
== Nombre<br>  ==
Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis&nbsp; No Oncológicas Hidrocortisona OMSF08C73<br>
== Elaboró:<br>  ==
Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;
=== Fecha<br>  ===
01/04/2010 <br>
== Reviso:  ==
Lucy Ramirez&nbsp;


== Autorizo:&nbsp; ==
'''Elaboro:&nbsp;''' Químico farmacéutico


Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia  
 
<br>


<br>
<br>


= HIDROCORTISONA =
= Medicamento Hidrocortisona =
 
== <br> PRESENTACIÓN  ==
 
Vial de polvo liofilizado de 4 mg
 
== <br> SOLUCIÓN ESTANDAR  ==
 
Reconstituir cada 100 mg con 1 ml de agua para inyección.<br>
 
== <br> MATERIAL NECESARIO Y MODO DE PREPARACIÓN  ==
 
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
 
2.Colocar en una bandeja:
 
Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja


3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
'''Presentación&nbsp;'''


4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.  
*Cada frasco ámpolla Succinato sódico de&nbsp;hidrocortisona equivalente a 100 y 500 mg&nbsp;Agua inyectable, 2 ml y 5 ml.<br>


5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
'''Preparación del reconstituido y de las soluciones:'''


== <br> VIAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
<u>Para administración intravenosa e intramuscular</u>  


I.M. -&gt; Sí.<br>S.C. -&gt; Sí.<br>I.V. DIRECTA -&gt; Sí.<br>Administración lenta, cada 100 mg en al menos 30 segundos,
*Preparar asépticamente la solución agregando a cada frasco-ampolla no más de 2 ml de agua para inyectables.  
*No se requieren más diluciones para la administración intravenosa


dosis de 500 mg o mayores en al menos 10 minutos.
<u>Para administración por infusión intravenosa</u>


PERFUSION I.V. INTERMITENTE -&gt; Sí.<br>Diluir la dosis a administrar en solución de ClNa al 0,9%&nbsp;o Glucosa al 5%.
*Preparar asépticamente la solución agregando a cada frasco ampolla no más de 2 ml de solución de dextrosa al 5% o solución de cloruro de sodio al 0.9%.
*Agitar y asegurarse de disolución completa.
*La solución así preparada se diluye agregándola a 100 ó 1000 ml de las mismas soluciones usadas para la reconstitución.


PERFUSION I.V. CONTINUA -&gt; Sí.<br>OTRAS VIAS -&gt; Intraarticular.<br><br>
<br> '''Indicaciones'''


== <br> INDICACIONES  ==
*Terapia de reemplazo en insuficiencia adreno cortical crónica, algunas formas de síndrome de hiperplasia adrenal congénita
*Como agente antiinflamatorio
*Corticoterapia de urgencia indicada en la insuficiencia adrenocortical aguda, estados de shock a raíz de una hemorragia
*Traumas o endotoxinas, reacciones agudas de hipersensibilidad de tipo anafilácticas, sola o con vasopresores.


Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.
'''Almacenamiento y estabilidad'''


== <br> ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN  ==
*Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco.
*Protéjase de la luz.
*Utilizar la solución sólo si ésta es cristalina.
*Hecha la mezcla, adminístrese de inmediato y deséchese el sobrante.
*Las soluciones reconstituidas son estables dentro de las 4 horas siguientes a la reconstitución.


VIAL RECONSTITUIDO -&gt; 24 h refrigerado.
'''Contraindicaciones'''


DILUIDO -&gt; 24 h a temperatura ambiente.<br>
*Hipersensibilidad
*Úlcera péptica
*Tuberculosis activa, herpes simplex ocular, herpes zoster, varicela, infecciones micóticas sistémicas y en período pre y postvacunal.
*Inestabilidad emocional o tendencias psicóticas
*Glaucoma de ángulo cerrado o abierto, queratitis herpética, linfadenopatía consecutiva a BCG, infección por amebas, poliomielitis.


== <br> PRECAUCIONES  ==
'''Advertencias y precauciones'''<br>  


Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.
*Hipertensión arterial
*Glaucoma, epilepsia, diabéticos, niños.
*Evitar suspensión brusca del tratamiento: cardiopatías o insuficiencia cardiaca cronica, insuficiencia renal o hepatica, osteoporosis, historia previa de psicosis o miopatía esteroidea, ulcus péptico, historia de tuberculosis, aumento de la susceptibilidad y gravedad de infecciones, no administrar vacunas vivas.

Revisión actual - 17:20 9 dic 2024

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Identificación

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Hidrocortisona

TMPF10C90

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Medicamento Hidrocortisona

Presentación 

  • Cada frasco ámpolla Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a 100 y 500 mg Agua inyectable, 2 ml y 5 ml.

Preparación del reconstituido y de las soluciones:

Para administración intravenosa e intramuscular

  • Preparar asépticamente la solución agregando a cada frasco-ampolla no más de 2 ml de agua para inyectables.
  • No se requieren más diluciones para la administración intravenosa

Para administración por infusión intravenosa

  • Preparar asépticamente la solución agregando a cada frasco ampolla no más de 2 ml de solución de dextrosa al 5% o solución de cloruro de sodio al 0.9%.
  • Agitar y asegurarse de disolución completa.
  • La solución así preparada se diluye agregándola a 100 ó 1000 ml de las mismas soluciones usadas para la reconstitución.


Indicaciones

  • Terapia de reemplazo en insuficiencia adreno cortical crónica, algunas formas de síndrome de hiperplasia adrenal congénita
  • Como agente antiinflamatorio
  • Corticoterapia de urgencia indicada en la insuficiencia adrenocortical aguda, estados de shock a raíz de una hemorragia
  • Traumas o endotoxinas, reacciones agudas de hipersensibilidad de tipo anafilácticas, sola o con vasopresores.

Almacenamiento y estabilidad

  • Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco.
  • Protéjase de la luz.
  • Utilizar la solución sólo si ésta es cristalina.
  • Hecha la mezcla, adminístrese de inmediato y deséchese el sobrante.
  • Las soluciones reconstituidas son estables dentro de las 4 horas siguientes a la reconstitución.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad
  • Úlcera péptica
  • Tuberculosis activa, herpes simplex ocular, herpes zoster, varicela, infecciones micóticas sistémicas y en período pre y postvacunal.
  • Inestabilidad emocional o tendencias psicóticas
  • Glaucoma de ángulo cerrado o abierto, queratitis herpética, linfadenopatía consecutiva a BCG, infección por amebas, poliomielitis.

Advertencias y precauciones

  • Hipertensión arterial
  • Glaucoma, epilepsia, diabéticos, niños.
  • Evitar suspensión brusca del tratamiento: cardiopatías o insuficiencia cardiaca cronica, insuficiencia renal o hepatica, osteoporosis, historia previa de psicosis o miopatía esteroidea, ulcus péptico, historia de tuberculosis, aumento de la susceptibilidad y gravedad de infecciones, no administrar vacunas vivas.
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