Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis GLUCONATO DE CALCIO»

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[[Protocolo de elaboración correspondiente al producto a elaborar.|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  
[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  


= Identificación<br>  =
[[Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos#Protocolos_espec.C3.ADficos|Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos]]


== Cuadro de Identificación<br>  ==
= Identificación&nbsp; =
<div>
{| border="1" width="565" cellspacing="0" cellpadding="3" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | <br>
[[Image:Logo Manual.png]]<br>


<br>  
{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
|- valign="TOP"
| width="129" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" rowspan="4" |
<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br>  


| width="273" height="13" colspan="2" |  
| width="327" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
'''Nombre'''  


| width="93" colspan="2" |  
| width="64" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
'''Código'''  


|- valign="top"
| width="111" style="border: 1px solid #000000; padding: 0.1cm" rowspan="4" |  
| width="273" height="28" colspan="2" |  
[[Image:Saludarte.png]]
<span style="font-weight: bold;">Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Gluconato de Calcio </span>


| width="93" colspan="2" |
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C69</font></font>  
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Gluconato de Calcio<br>  


|- valign="top"
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
| width="134" height="14" |  
TMPF10C88<br>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>  


| width="133" |  
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Fecha de Emisión'''


| width="43" |
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Version</font></font>
'''Fecha de Actualización'''


| width="44" |
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Pagina</font></font>
'''Versión'''


|- valign="top"
|- valign="TOP"
| width="134" |
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>  
2010-04-01<br>  


01/04/2010
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
2024-11-29<br>


| width="133" |
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | 4
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>
 
&nbsp;17/01/2011
 
| width="43" |
1<br>
 
| width="44" |  
1


|}
|}
</div>
&nbsp;
== Nombre<br>  ==
Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Gluconato de Calcio OMSF08C69<br>
== Elaboró:<br>  ==
Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;
=== Fecha<br>  ===
01/04/2010 <br>
== Reviso:  ==
Lucy Ramirez&nbsp;
== Autorizo:&nbsp;  ==
Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;
<br>
<br>
= GLUCONATO DE CALCIO  =
== <br> PRESENTACIÓN  ==
Ampolla con 4.47 mEq de Calcio en 10 ml.
Ampolla con 90 mg de Calcio en 10 ml
== <br> SOLUCIÓN ESTANDAR  ==
Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.
== <br> MATERIAL NECESARIO Y MODO DE PREPARACIÓN  ==
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
2.Colocar en una bandeja:
Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja
3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.
5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
== <br> VIAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
Perfusión IV única durante 15 minutos
== <br> INDICACIONES  ==
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.
== <br> ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN  ==
Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.**
== <br> PRECAUCIONES  ==
Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.
== <br> NORMAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.
<br>
**Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis
PRESENTACION [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:14 25 feb 2011 (UTC)
· Ampolla con 4.47 mEq de Calcio en 10 ml.
· Ampolla con 90 mg de Calcio en 10 ml
[[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:14 25 feb 2011 (UTC) RECONSTITUCION [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:14 25 feb 2011 (UTC)
Este medicamento está comercializado disuelto.
[[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:14 25 feb 2011 (UTC) VIAS DE ADMINISTRACION [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:14 25 feb 2011 (UTC)
*I.M. -&gt; Sí.


Administración i.m. profunda.
'''Elaboro:&nbsp;''' Químico farmacéutico


No administrar más de 5 ml por punto de inyección.
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia


No utilizar esta vía en niños.
= Medicamento Gluconato de Calcio  =


*S.C. -&gt; No.
'''Presentación&nbsp;'''


*I.V. DIRECTA -&gt; Sí.
*Ampolla 10 mL contienen gluconato de calcio anhidro 0,99 mg y sacrato de calcio tetrahidratado 0,01 mg.<br>


Administrar lentamente, no exceder de 1,5 - 2 ml por min.
'''Indicaciones terapéuticas'''


*PERFUSION I.V. INTERMITENTE -&gt; Sí.
*Tratamiento&nbsp;hipocalcemia aguda (tetania hipocalcémica).  
*Restaurador electrolítico durante nutrición parenteral.  
*Coadyuvante en reacciones alérgicas agudas y anafilácticas.<br>


Diluir la dosis a administrar en 100 - 500 ml de solución
'''Contraindicaciones'''


de ClNa al 0,9% o Glucosa al 5%.  
*Hipersensibilidad, hipercalcemia, hipercalciuria, nefrocalcinosis, insuficiencia renal severa.


Velocidad de administración que no exceda de 200 mg de gluconat
'''Advertencias y precauciones'''


cálcico por min.  
*Sarcoidosis e insuficiencia renal mayor riesgo de hipercalcemia especial control. Puede agravarse la insuf. en pacientes con cálculos renales de Ca.
*Enfermedades cardiaca tratados con glucósidos digitálicos.
*Control periódico de niveles plasmáticos de Ca en los que reciban tratamiento. concomitante de elevadas dosis de vit. D, tratamientos prolongados con suplementos de Ca o insuficiencia renal
*Puede causar irritación en venas, evitar extravasación administrando lentamente a través de aguja pequeña y en vena grande.
*Administración rápida puede causar vasodilatación, disminución de presión sanguínea, bradicardia, arritmias cardiacas, síncope y paro cardiaco.


*PERFUSION I.V. CONTINUA -&gt; Sí.
'''Almacenamiento'''


*OTRAS VIAS -&gt; No.
Manténgase a no más de 30ºC. No congelar.  


[[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:14 25 feb 2011 (UTC) ESTABILIDAD [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:14 25 feb 2011 (UTC)
'''Interacciones'''


AMPOLLA -&gt; Fecha de caducidad indicada en el envase.  
*Potencia efectos de: glucósidos cardiacos.
*Ca y Mg antagonizan mutuamente sus efectos.
*Lab: elevación en sangre de 11- hidroxicorticosteroides (técnica de Glenn- Nelson). Falso - en Mg (método amarillo de titanio) en sangre y orina.


DILUIDA -&gt; 24 h a temperatura ambiente.
'''Reacciones adversas'''


[[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:14 25 feb 2011 (UTC) OBSERVACIONES [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:14 25 feb 2011 (UTC)
*Náuseas
*Vómitos, mareos
*Somnolencia
*Latidos cardiacos irregulares, bradicardia, vasodilatación periférica
*Hipertensión arterial
*Necrosis tisular
*Sudoración, enrojecimiento cutáneo, rash o escozor en punto de inyección, sudoración, sensación de hormigueo.

Revisión actual - 17:19 9 dic 2024

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Identificación 

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Gluconato de Calcio

TMPF10C88

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

 4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Medicamento Gluconato de Calcio

Presentación 

  • Ampolla 10 mL contienen gluconato de calcio anhidro 0,99 mg y sacrato de calcio tetrahidratado 0,01 mg.

Indicaciones terapéuticas

  • Tratamiento hipocalcemia aguda (tetania hipocalcémica).
  • Restaurador electrolítico durante nutrición parenteral.
  • Coadyuvante en reacciones alérgicas agudas y anafilácticas.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad, hipercalcemia, hipercalciuria, nefrocalcinosis, insuficiencia renal severa.

Advertencias y precauciones

  • Sarcoidosis e insuficiencia renal mayor riesgo de hipercalcemia especial control. Puede agravarse la insuf. en pacientes con cálculos renales de Ca.
  • Enfermedades cardiaca tratados con glucósidos digitálicos.
  • Control periódico de niveles plasmáticos de Ca en los que reciban tratamiento. concomitante de elevadas dosis de vit. D, tratamientos prolongados con suplementos de Ca o insuficiencia renal
  • Puede causar irritación en venas, evitar extravasación administrando lentamente a través de aguja pequeña y en vena grande.
  • Administración rápida puede causar vasodilatación, disminución de presión sanguínea, bradicardia, arritmias cardiacas, síncope y paro cardiaco.

Almacenamiento

Manténgase a no más de 30ºC. No congelar.

Interacciones

  • Potencia efectos de: glucósidos cardiacos.
  • Ca y Mg antagonizan mutuamente sus efectos.
  • Lab: elevación en sangre de 11- hidroxicorticosteroides (técnica de Glenn- Nelson). Falso - en Mg (método amarillo de titanio) en sangre y orina.

Reacciones adversas

  • Náuseas
  • Vómitos, mareos
  • Somnolencia
  • Latidos cardiacos irregulares, bradicardia, vasodilatación periférica
  • Hipertensión arterial
  • Necrosis tisular
  • Sudoración, enrojecimiento cutáneo, rash o escozor en punto de inyección, sudoración, sensación de hormigueo.
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