Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis CLEMASTINA»

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[[Protocolo de elaboración correspondiente al producto a elaborar.|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  
[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  


= Identificación<br> =
= Identificación  =


== Cuadro de Identificación<br>  ==
{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
<div>
|- valign="TOP"
{| width="565" cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" style="width: 565px; height: 220px;"
| width="129" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" rowspan="4" |  
|- valign="top"
<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br>  
| width="77" rowspan="4" | <br>  
[[Image:Logo Manual.png]]<br>  


<br>
| width="327" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
'''Nombre'''


| width="273" height="13" colspan="2" |  
| width="64" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
'''Código'''  


| width="93" colspan="2" |
| width="111" style="border: 1px solid #000000; padding: 0.1cm" rowspan="4" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
[[Image:Saludarte.png]]


|- valign="top"
|- valign="TOP"
| width="273" height="28" colspan="2" |  
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |  
<span style="font-weight: bold;">Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Clemastina </span>  
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Clemastina<br>  


| width="93" colspan="2" |  
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C4</font></font>  
TMPF10C84<br>  


|- valign="top"
|- valign="TOP"
| width="134" height="14" |  
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>
'''Fecha de Emisión'''


| width="133" |
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>
'''Fecha de Actualización'''


| width="43" |
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Version</font></font>
'''Versión'''


| width="44" |  
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Pagina</font></font>  
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
2010-04-01<br>  


|- valign="top"
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
| width="134" |  
2024-11-29<br>
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>  


01/04/2010
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
 
4
| width="133" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>
 
&nbsp;17/01/2011
 
| width="43" |
1<br>
 
| width="44" |  
1


|}
|}
</div>
&nbsp;
== Nombre<br>  ==
Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico OMSF08C 4<br>
== Elaboró:<br>  ==
Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;
=== Fecha<br>  ===


01/04/2010 <br>
'''Elaboro:&nbsp;''' Químico farmacéutico


== Reviso:  ==
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia  
 
Lucy Ramirez&nbsp;
 
== Autorizo:&nbsp; ==
 
Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;


<br>  
<br>  


<br>  
<br>


= CLEMASTINA =
= Medicamento Clemastina =


== <br> PRESENTACIÓN  ==
'''Presentación&nbsp;'''<br>  


Vial de polvo liofilizado de 4 mg
Ampolla liquida<br>


== <br> SOLUCIÓN ESTANDAR  ==
'''Preparación&nbsp;'''


Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.  
Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.  


== <br> MATERIAL NECESARIO Y MODO DE PREPARACIÓN  ==
#Imprimir etiqueta.
#Colocar en una bandeja:<br>Ampollas necesarias para la preparación<br>Una bolsa de infusión de 50, 100, 250, 500 ml de solución NaCl 0,9% si aplica<br>Una jeringa de 5 ml<br>Una aguja No 18


1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
'''Vias de Administración'''


2.Colocar en una bandeja:
<br>Perfusión IV única durante 15 minutos<br>


Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja
'''Estabilidad y Conservación'''


3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Protejáse de la luz.<br>


4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.
'''Contraindicaciones'''


5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.  
*Hipersensibilidad
*Discrasia sanguínea
*Prematuros y recién nacidos, embarazo y lactancia.


== <br> VIAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
'''Advertencias y precauciones'''<br>Riesgo de somnolencia. No recomendado con úlcera péptica, obstrucción piloroduodenal, enf. cardiovascular, HTA grave, hipertiroidismo, glaucoma.<br>'''Interacciones'''


Perfusión IV única durante 15 minutos
*Aumenta acción de: alcohol, barbitúricos, sedantes.
*Aumenta toxicidad de: anticolinérgicos, antidepresivos.<br>


== <br> INDICACIONES  ==
'''Indicación'''


Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.  
*Alergias respiratorias: rinitis, polinosis, rinoconjuntivitis, rinosinusitis.


== <br> ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN  ==
<br>  
 
Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.**
 
== <br> PRECAUCIONES  ==


Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.
'''Efectos sobre la capacidad de conducir'''


== <br> NORMAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
Clemastina puede ejercer un efecto sedante, por lo que los pacientes deben obrar con precaución si conducen vehículos o manejan máquinas.


El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.
'''Reacciones adversas'''


<br>
Sedación


**Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis
*Sequedad de boca
*Vértigos.
<div><span style="font-size: 20px;">
</span></div>

Revisión actual - 17:18 9 dic 2024

Regresar a Protocolos de Elaboración

Identificación

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Clemastina

TMPF10C84

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia



Medicamento Clemastina

Presentación 

Ampolla liquida

Preparación 

Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.

  1. Imprimir etiqueta.
  2. Colocar en una bandeja:
    Ampollas necesarias para la preparación
    Una bolsa de infusión de 50, 100, 250, 500 ml de solución NaCl 0,9% si aplica
    Una jeringa de 5 ml
    Una aguja No 18

Vias de Administración


Perfusión IV única durante 15 minutos

Estabilidad y Conservación

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Protejáse de la luz.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad
  • Discrasia sanguínea
  • Prematuros y recién nacidos, embarazo y lactancia.

Advertencias y precauciones
Riesgo de somnolencia. No recomendado con úlcera péptica, obstrucción piloroduodenal, enf. cardiovascular, HTA grave, hipertiroidismo, glaucoma.
Interacciones

  • Aumenta acción de: alcohol, barbitúricos, sedantes.
  • Aumenta toxicidad de: anticolinérgicos, antidepresivos.

Indicación

  • Alergias respiratorias: rinitis, polinosis, rinoconjuntivitis, rinosinusitis.


Efectos sobre la capacidad de conducir

Clemastina puede ejercer un efecto sedante, por lo que los pacientes deben obrar con precaución si conducen vehículos o manejan máquinas.

Reacciones adversas

Sedación

  • Sequedad de boca
  • Vértigos.
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