Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Acondicionamiento de la Mercaptopurina»

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[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]] <br>  
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'''Nombre'''


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
'''Código'''  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
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Manual Farmacotecnia Acondicionamiento Mercaptopurina<br>  
Manual Farmacotecnia Mercaptopurina<br>  


| width="93" colspan="2" |  
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C51</font></font>  
TMPF10C132<br>  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>
'''Fecha de Emisión'''


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>
'''Fecha de Actualización'''


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Versión</font></font><br>
'''Versión'''


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2010/04/01  
2010-04-01<br>


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<font size="3">2011/09/07</font>  
2024-11-29<br>


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2
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'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia


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'''Elaboro:&nbsp;''' Químico farmacéutico


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'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia <br>


= Mercaptopurina&nbsp;  =
= Mercaptopurina&nbsp;  =
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Ver registros:
 
[https://docs.google.com/a/oncomedic.com/?tab=mo#folders/0ByXONY4J1PzVOWE4NDIxNzctYjZhMC00ZTBhLWE5ZWItYjViNWY1MDU1MjEz= Registros]

Revisión actual - 17:40 9 dic 2024

Regresar a Protocolos de Elaboración

Identificación



Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Mercaptopurina

TMPF10C132

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Mercaptopurina 


Presentación 

Frasco por 25 tabletas. Cada tableta contiene 50 mg de mercaptopurina monohidrato


Solución Estandar

No Aplica


Material Necesario y Modo de Preparación 

1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo el reenvasado.

2.Colocar en una bandeja: frasco del producto original, etiquetas, guantes esteriles, material de proteccion personal, envase receptor con tapa de seguridad

Desinfecte  los elementos a requerir

Realice el protocolo de ingreso al area gris

Realice los protocolos de limpieza y desinfeccion 

Descubra el frasco original fabricante en donde estan depositados los medicamentos

transvase el numero de unidades tabletas ocomprimidos al envase receptor

Cerciorese del numero total de unidades requeridas (verifique)

4.Etiquetar una vez finalizada el acondicionamiento.


Vias de Administración 

ORAL

Indicaciones 

Leucemia aguda, siendo más eficaz en niños que en adultos, no evita el desenlace fatal, pero su empleo adecuado produce remisiones temporales, completas o parciales, prolongando la vida del paciente semanas o meses.

Estabilidad y Conservación 

Bolsa -> Fecha de caducidad indicada en el envase.


Advertencia 

El producto debe ser solamente empleado bajo la estricta supervisión de un médico especializado en la terapia con agentes citotóxicos