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Manual Farmacotecnia Letrozol<br> | |||
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2010-04-01<br> | |||
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'''Elaboro:''' | '''Elaboro: ''' Químico farmacéutico | ||
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': | '''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia <br> | ||
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*Insuficiencia renal. | *Insuficiencia renal. | ||
*Insuficiencia hepatica grave | *Insuficiencia hepatica grave | ||
*Antecedentes de osteoporosis y/o fracturas o con un riesgo aumentado de osteoporosis deberían someterse a una evaluación de densidad mineral ósea (antes, durante y después del tto.). | *Antecedentes de osteoporosis y/o fracturas o con un riesgo aumentado de osteoporosis deberían someterse a una evaluación de densidad mineral ósea (antes, durante y después del tto.). | ||
*Evaluar niveles de LH, FSH y/o estradiol antes de iniciar el tratamiento | *Evaluar niveles de LH, FSH y/o estradiol antes de iniciar el tratamiento | ||
*Evitar concomitancia con tamoxifeno, otros antiestrógenos o tratamiento con estrógenos. | *Evitar concomitancia con tamoxifeno, otros antiestrógenos o tratamiento con estrógenos. | ||
'''Efectos sobre la capacidad de conducir'''<br>Se ha observado fatiga y mareos, y de forma poco frecuente se ha notificado somnolencia, se recomienda precaución al conducir o utilizar maquinaria.<br>'''Reacciones adversas''' | '''Efectos sobre la capacidad de conducir'''<br>Se ha observado fatiga y mareos, y de forma poco frecuente se ha notificado somnolencia, se recomienda precaución al conducir o utilizar maquinaria.<br>'''Reacciones adversas''' | ||
*Aumento de peso | *Aumento de peso | ||
*Dolor de cabeza, mareos | *Dolor de cabeza, mareos | ||
*Náuseas, vómitos, dispepsia, estreñimiento, diarrea | *Náuseas, vómitos, dispepsia, estreñimiento, diarrea | ||
*Aumento de sudoración, alopecia, erupciones eritematosa, maculopapular, psoriasiforme, vesicular | *Aumento de sudoración, alopecia, erupciones eritematosa, maculopapular, psoriasiforme, vesicular | ||
*Artralgia, mialgia, dolor óseo, osteoporosis, fracturas óseas | *Artralgia, mialgia, dolor óseo, osteoporosis, fracturas óseas | ||
*Anorexia, hipercolesterolemia, aumento de apetito | *Anorexia, hipercolesterolemia, aumento de apetito | ||
*Sofocos, fatiga, edema periférico, malestar; depresión. | *Sofocos, fatiga, edema periférico, malestar; depresión. | ||
Revisión actual - 17:39 9 dic 2024
Regresar a Protocolos de Elaboración
Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos
Identificación
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Nombre |
Código |
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Manual Farmacotecnia Letrozol |
TMPF10C131 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
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2010-04-01 |
2024-11-29 |
4 | ||
Elaboro: Químico farmacéutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Medicamento Letrozol
Presentación Comprimidos de 2,5mg
Vias de Administración
Vía oral. Administrar independientemente de la comida.
Indicaciones
- Tratamiento adyuvante en mujeres posmenopáusicas afectas de cáncer de mama incipiente con receptores hormonales positivos.
- Tratamiento adyuvante de continuación en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama incipiente que han recibido un tratamiento adyuvante estándar previo a base de tamoxifeno.
- Tratamiento de primera línea en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado hormonodependiente.
- Tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres en estado posmenopáusico natural o artificial que han recibido tratamiento previo con antiestrógenos.
- Tratamiento prequirúrgico en mujeres posmenopáusicas afectadas de cáncer de mama localizado con receptores hormonales positivos, a fin de facilitar la futura cirugía conservadora de la mama en mujeres que originalmente no habían sido consideradas aptas para ese tipo de cirugía. El tratamiento posquirúrgico ulterior debe ser congruente con las normas asistenciales
Estabilidad y Coservación
- No conservar a más de 30 ºC
- Proteger de la humedad
- No se debe utilizar más allá de la fecha indicada por “EXP” en el envase.
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad
- Estado endocrino premenopáusico, embarazo y lactancia.
Advertencias y precauciones
- Insuficiencia renal.
- Insuficiencia hepatica grave
- Antecedentes de osteoporosis y/o fracturas o con un riesgo aumentado de osteoporosis deberían someterse a una evaluación de densidad mineral ósea (antes, durante y después del tto.).
- Evaluar niveles de LH, FSH y/o estradiol antes de iniciar el tratamiento
- Evitar concomitancia con tamoxifeno, otros antiestrógenos o tratamiento con estrógenos.
Efectos sobre la capacidad de conducir
Se ha observado fatiga y mareos, y de forma poco frecuente se ha notificado somnolencia, se recomienda precaución al conducir o utilizar maquinaria.
Reacciones adversas
- Aumento de peso
- Dolor de cabeza, mareos
- Náuseas, vómitos, dispepsia, estreñimiento, diarrea
- Aumento de sudoración, alopecia, erupciones eritematosa, maculopapular, psoriasiforme, vesicular
- Artralgia, mialgia, dolor óseo, osteoporosis, fracturas óseas
- Anorexia, hipercolesterolemia, aumento de apetito
- Sofocos, fatiga, edema periférico, malestar; depresión.