Diferencia entre revisiones de «Letrozol»

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Manual Farmacotecnia Letrozol<br>  


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2010-04-01<br>  


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'''Elaboro:'''  
'''Elaboro:&nbsp;''' Químico farmacéutico


'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':  
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia <br>


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= Medicamento Letrozol  =
= Medicamento Letrozol  =


'''Presentación&nbsp;'''  
'''Presentación&nbsp;''' Comprimidos de 2,5mg  
Comprimidos de 2,5mg


'''Vias de Administración'''  
'''Vias de Administración'''  
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*Proteger de la humedad  
*Proteger de la humedad  
*No se debe utilizar más allá de la fecha indicada por “EXP” en el envase.'''<br>'''
*No se debe utilizar más allá de la fecha indicada por “EXP” en el envase.'''<br>'''
<br>'''Contraindicaciones'''


*Hipersensibilidad
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*Hipersensibilidad  
*Estado endocrino premenopáusico, embarazo y lactancia.
*Estado endocrino premenopáusico, embarazo y lactancia.


'''Advertencias y precauciones'''<br>I.R. (Clcr &lt; 30 ml/min) y valorar beneficio-riesgo en I.R. (Clcr &lt; 10 ml/min); I.H. grave; antecedentes de osteoporosis y/o fracturas o con un riesgo aumentado de osteoporosis deberían someterse a una evaluación de densidad mineral ósea (antes, durante y después del tto.). Evaluar niveles de LH, FSH y/o estradiol antes de iniciar el tto. Evitar concomitancia con tamoxifeno, otros antiestrógenos o tto. con estrógenos.
'''Advertencias y precauciones'''  
 
*Insuficiencia renal.  
*Insuficiencia hepatica&nbsp;grave  
*Antecedentes de osteoporosis y/o fracturas o con un riesgo aumentado de osteoporosis deberían someterse a una evaluación de densidad mineral ósea (antes, durante y después del tto.).  
*Evaluar niveles de LH, FSH y/o estradiol antes de iniciar el tratamiento
*Evitar concomitancia con tamoxifeno, otros antiestrógenos o tratamiento con estrógenos.
 
'''Efectos sobre la capacidad de conducir'''<br>Se ha observado fatiga y mareos, y de forma poco frecuente se ha notificado somnolencia, se recomienda precaución al conducir o utilizar maquinaria.<br>'''Reacciones adversas'''


Efectos sobre la capacidad de conducir<br>Se ha observado fatiga y mareos, y de forma poco frecuente se ha notificado somnolencia, se recomienda precaución al conducir o utilizar maquinaria.<br>Reacciones adversas<br>Aumento de peso; dolor de cabeza, mareos; náuseas, vómitos, dispepsia, estreñimiento, diarrea; aumento de sudoración, alopecia, erupciones eritematosa, maculopapular, psoriasiforme, vesicular; artralgia, mialgia, dolor óseo, osteoporosis, fracturas óseas; anorexia, hipercolesterolemia, aumento de apetito; sofocos, fatiga, edema periférico, malestar; depresión.
*Aumento de peso  
*Dolor de cabeza, mareos  
*Náuseas, vómitos, dispepsia, estreñimiento, diarrea  
*Aumento de sudoración, alopecia, erupciones eritematosa, maculopapular, psoriasiforme, vesicular  
*Artralgia, mialgia, dolor óseo, osteoporosis, fracturas óseas  
*Anorexia, hipercolesterolemia, aumento de apetito  
*Sofocos, fatiga, edema periférico, malestar; depresión.

Revisión actual - 17:39 9 dic 2024

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Identificación

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Letrozol

TMPF10C131

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Medicamento Letrozol

Presentación  Comprimidos de 2,5mg

Vias de Administración

Vía oral. Administrar independientemente de la comida.
Indicaciones

  • Tratamiento adyuvante en mujeres posme­nopáusicas afectas de cáncer de mama incipiente con receptores hormonales posi­tivos.
  • Tratamiento adyuvante de continuación en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama incipiente que han recibido un tratamiento adyuvante estándar previo a base de tamoxifeno.
  • Tratamiento de primera línea en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado hormonodependiente.
  • Tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres en estado posmenopáusico natural o artificial que han recibido tratamiento previo con antiestrógenos.
  • Tratamiento prequirúrgico en mujeres pos­meno­páusicas afectadas de cáncer de mama localizado con receptores hormonales positivos, a fin de facilitar la futura cirugía conservadora de la mama en mujeres que originalmente no habían sido consideradas aptas para ese tipo de cirugía. El tratamiento posquirúrgico ulterior debe ser congruente con las normas asistenciales

Estabilidad y Coservación 

  • No conservar a más de 30 ºC
  • Proteger de la humedad
  • No se debe utilizar más allá de la fecha indicada por “EXP” en el envase.


Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad
  • Estado endocrino premenopáusico, embarazo y lactancia.

Advertencias y precauciones

  • Insuficiencia renal.
  • Insuficiencia hepatica grave
  • Antecedentes de osteoporosis y/o fracturas o con un riesgo aumentado de osteoporosis deberían someterse a una evaluación de densidad mineral ósea (antes, durante y después del tto.).
  • Evaluar niveles de LH, FSH y/o estradiol antes de iniciar el tratamiento
  • Evitar concomitancia con tamoxifeno, otros antiestrógenos o tratamiento con estrógenos.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Se ha observado fatiga y mareos, y de forma poco frecuente se ha notificado somnolencia, se recomienda precaución al conducir o utilizar maquinaria.
Reacciones adversas

  • Aumento de peso
  • Dolor de cabeza, mareos
  • Náuseas, vómitos, dispepsia, estreñimiento, diarrea
  • Aumento de sudoración, alopecia, erupciones eritematosa, maculopapular, psoriasiforme, vesicular
  • Artralgia, mialgia, dolor óseo, osteoporosis, fracturas óseas
  • Anorexia, hipercolesterolemia, aumento de apetito
  • Sofocos, fatiga, edema periférico, malestar; depresión.
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