Erlotinib

Regresar a Protocolos de Elaboración

Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos

Identificación

	Nombre		Código
	Manual Farmacotecnia  Erlotinib		TMPF10C129
	Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Versión
	2010-04-01	2024-11-29	4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Medicamento Erlotinib

Presentación 

Comprimidos de 25 mg, 100 mg, 150 mg.

Vias de Administración
Oral

Indicaciones

• Cáncer pulmonar de células no pequeñas
  
• Carcinoma pancreático

Coservación 

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

• Disposición de medicamento no utilizado o caduco:Se debe minimizar el desecho de productos farmacéuticos en el ambiente.

Normas de Administración 

• Al menos una hora antes o dos horas después de una comida.
  

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones

• Insuficiencia renal o hepatica
• Alteraciones genéticas de la glucuronidación (enf. de Gilbert)
• Antecedentes de queratitis, queratitis ulcerativa u ojo seco grave.
• Interrumpir: si aparece disnea, tos y fiebre hasta que se realice una evaluación diagnóstica
• Diarrea grave o persistente, náuseas, anorexia o vómitos asociados a deshidratación.
• Monitorizar función renal, determinación de electrolitos y control hepático periódico.
• No recomendado en niños < 18 años.
• Se recomienda a los fumadores activos que dejen de fumar (concentraciones plasmáticas de erlotinib se reducen).
• Evitar combinación con inhibidores de la bomba de protones.
• Se desconoce los efectos de uso concomitante con antagonistas H2 y antiácidos.
• Utilizar métodos anticonceptivos durante y en las 2 sem siguientes del tratamiento.

Interacciones

• Eficacia reducida por: inductores potentes de CYP3A4.
• Toxicidad aumentada por: inhibidores potentes del CYP3A4.
• Distribución y/o eliminación alterada por: inhibidores de P-glicoproteína (ciclosporina y verapamilo).
• Con anticoagulantes (warfarina u otros derivados de cumarinas) puede aumentar el riesgo de hemorragias.
• Incrementa concentración de: platino.
• Concentración incrementada por: capecitabina.
• Riesgo de miopatía con: estatinas.

Reacciones adversas

• Pneumonitis intersticiales inflamatoria dentro de los primeros 90 días de tratamiento, siendo fatal en un tercio de los casos y cuya frecuencia aumenta en pacientes con antecedente de fibrosis pulmonar, historial de tabaquismo y/o radioterapia torácica previa, por lo que debe ser estudiado su uso comorbilidades pulmonares, y en aquellos con sintomatología respiratoria o hallazgos radiológicos de fibrosis durante los 2 primeros meses de inicio de tratamiento, el tratamiento Pneumonitis intersticiales inflamatoria consiste en la interrupción del tratamiento y la corticoterapia sistémica, en casos severos, el paciente puede precisar del uso de ventilación mecánica