Diferencia entre revisiones de «Exemestano»

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=Exemestano  =
[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]


== <br> Presentación&nbsp; ==
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= Identificación  =
 
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Manual Farmacotecnia Exemestano<br>  
 
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TMPF10C128<br>
 
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'''Fecha de Emisión'''
 
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'''Versión'''
 
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2010-04-01<br>
 
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2024-11-29<br>
 
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'''Elaboro:&nbsp;''' Químico farmacéutico
 
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia


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== Solución Estandar&nbsp; ==
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= Medicamento Exemestano  =
 
'''Presentación&nbsp;'''<br>
 
Exemestano tableta de 25mg<br>
 
'''Vias de Administración'''<br> Oral
 
'''Indicaciones'''
 
*Adyuvante en posmenopáusicas con cáncer de mama invasivo en estadios iniciales con receptor estrogénico + y tras 2-3 años de tto. adyuvante inicial con tamoxifeno.
*Cáncer de mama avanzado en estado posmenopáusico natural o inducido, con progresión de enf. después de terapia con antiestrógenos.&nbsp;
*Exemestano tableta de 25mg&nbsp;Tomar una tableta diaria.


<br>
'''Coservación&nbsp;'''
 
Consérvese en lugar fresco y seco.'''&nbsp;'''
 
'''Normas de Administración&nbsp;'''
 
*25 mg/día, después de una comida, aproximadamente a la misma hora todos los dias.
*En estadios iniciales, continuar 5 años de tto. hormonal adyuvante secuencial (tamoxifeno seguido por exemestano) o antes si se da una recidiva del tumor.
*En estado avanzado, continuar hasta que la progresión del tumor sea evidente.
 
'''Contraindicaciones'''


== Material Necesario y Modo de Preparación  ==
*Hipersensibilidad, mujeres premenopáusicas, embarazo y lactancia.


== <br> Vias de Administración<br>  ==
'''Advertencias y precauciones'''<br>  


== Indicaciones&nbsp; ==
*Insuficiencia renal o hepatica
*Puede producir reducción de densidad mineral ósea.
*Evaluar niveles de LH, FSH y/o estradiol.&nbsp;


<br>
I'''nteracciones'''


== Estabilidad y Coservación&nbsp;  ==
*Precaución con: fármacos que son metabolizados vía CYP3A4.
*Acción farmacológica anulada por: terapias estrogénicas.


<br>  
<br>'''Efectos sobre la capacidad de conducir'''


== Precauciones&nbsp;  ==
*Se ha notificado letargo, somnolencia, astenia y mareos. Puede verse disminuidas las capacidades físicas y/o mentales necesarias para conducir o manejar maquinaria.


<br>
'''Reacciones adversas'''


== Normas de Administración&nbsp; ==
*Anorexia; insomnio, depresión;
*Cefalea, mareos, síndrome del túnel carpiano; sofocos
*Náuseas, dolor abdominal, vómitos, estreñimiento, dispepsia, diarrea
*Aumento de sudoración, alopecia, erupción; dolor articular y musculoesquelético, osteoporosis, fracturas; fatiga, dolor, edema periférico.


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Revisión actual - 17:34 9 dic 2024

Regresar a Protocolos de Elaboración

Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos

Identificación

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Exemestano

TMPF10C128

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

 4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia



Medicamento Exemestano

Presentación 

Exemestano tableta de 25mg

Vias de Administración
Oral

Indicaciones

  • Adyuvante en posmenopáusicas con cáncer de mama invasivo en estadios iniciales con receptor estrogénico + y tras 2-3 años de tto. adyuvante inicial con tamoxifeno.
  • Cáncer de mama avanzado en estado posmenopáusico natural o inducido, con progresión de enf. después de terapia con antiestrógenos. 
  • Exemestano tableta de 25mg Tomar una tableta diaria.

Coservación 

Consérvese en lugar fresco y seco. 

Normas de Administración 

  • 25 mg/día, después de una comida, aproximadamente a la misma hora todos los dias.
  • En estadios iniciales, continuar 5 años de tto. hormonal adyuvante secuencial (tamoxifeno seguido por exemestano) o antes si se da una recidiva del tumor.
  • En estado avanzado, continuar hasta que la progresión del tumor sea evidente.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad, mujeres premenopáusicas, embarazo y lactancia.

Advertencias y precauciones

  • Insuficiencia renal o hepatica
  • Puede producir reducción de densidad mineral ósea.
  • Evaluar niveles de LH, FSH y/o estradiol. 

Interacciones

  • Precaución con: fármacos que son metabolizados vía CYP3A4.
  • Acción farmacológica anulada por: terapias estrogénicas.


Efectos sobre la capacidad de conducir

  • Se ha notificado letargo, somnolencia, astenia y mareos. Puede verse disminuidas las capacidades físicas y/o mentales necesarias para conducir o manejar maquinaria.

Reacciones adversas

  • Anorexia; insomnio, depresión;
  • Cefalea, mareos, síndrome del túnel carpiano; sofocos
  • Náuseas, dolor abdominal, vómitos, estreñimiento, dispepsia, diarrea
  • Aumento de sudoración, alopecia, erupción; dolor articular y musculoesquelético, osteoporosis, fracturas; fatiga, dolor, edema periférico.

 

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