Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis RANITIDINA»

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= Identificación  =
 
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'''Nombre'''
 
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'''Código'''
 
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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Ranitidina<br>
 
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TMPF10C96<br>
 
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'''Fecha de Emisión'''


PRESENTACION [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 21:15 25 feb 2011 (UTC)
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'''Fecha de Actualización'''


*Solución para perfusión IV conteniendo 50 mg Ranitidina en bolsa de 100 ml.
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'''Versión'''


[[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 21:15 25 feb 2011 (UTC) RECONSTITUCION [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 21:15 25 feb 2011 (UTC)
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2010-04-01<br>


No procede.  
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2024-11-29<br>


[[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 21:15 25 feb 2011 (UTC) VIAS DE ADMINISTRACION [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 21:15 25 feb 2011 (UTC)
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4


*I.M. -&gt; No
|}


*S.C. -&gt; No.
'''Elaboro:&nbsp;''' Químico farmacéutico


*I.V. DIRECTA -&gt; No
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia


*PERFUSION I.V. -&gt; Sí.
= Medicamento Ranitidina&nbsp; =


Infusión intravenosa durante 2 horas a razón de 25 mg /hora.
'''Presentación&nbsp;'''


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[[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 21:15 25 feb 2011 (UTC) ESTABILIDAD [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 21:15 25 feb 2011 (UTC)  
Ampolla de 2 mL contiene r<span style="line-height: 1.5em;">anitidina (como clorhidrato)&nbsp;50 mg
</span>
 
&lt;span style="line-height: 1.5em;" /&gt;'''Indicadiones'''
 
*Tratamiento de enfermedades ulcerosas en la cual muchos pacientes presentan una hipersecreción de ácido gástrico.
*<span style="line-height: 1.5em;">Profilaxis y tratamiento de la úlcera duodenal.</span>
*Tratamiento de la úlcera gástrica benigna activa.
*Profilaxis de la úlcera gástrica recurrente (a dosis reducida).
*En el tratamiento de los estados hipersecretores gástricos; síndrome Zollinger-Ellison; tratamiento de mastocitosis sistémica o tratamiento del adenoma endocrino múltiple
*Tratamiento de la enfermedad de reflujo gastroesofágico.
*Profilaxis y tratamiento de la lesión en la mucosa relacionada con el estrés.
*Profilaxis de la neumonitis por aspiración.<br><br>


Bolsa -&gt; Fecha de caducidad indicada en el envase.
'''Reacciones Adversas'''


[[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 21:15 25 feb 2011 (UTC) OBSERVACIONES [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 21:15 25 feb 2011 (UTC)
*Arritmias cardíacas incluyendo bradicardia y bloqueo aurículo ventricular
*Reacciones dermatológicas, incluyendo eritema multiforme; dermatitis exfoliativa; prurito; síndrome de Stevens-Johnson; necrólisis epidermal tóxica,&nbsp; rash cutáneo; urticaria, vasculitis
*Fiebre
*Efectos hematológicos, incluyendo anemia aplásica; neutropenia; pancitopenia; trombocitopenia; e anemia hemolítica inmune
*Efectos hepáticos, incluyendo hepatitis e ictericia
*Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia
*Angioedema; eosinofilia; edema laringeo
*Cambios mentales o de humor, incluyendo ansiedad, agitación, confusión, alucinaciones; depresión: nerviosismo, psicosis
*Mialgia
*Agranulocitosis
*Artralgia
*Visión borrosa
*Broncoespasmo; pancreatitis; latidos ventriculares prematuros.
*Disminución del líbido
*Diarrea; desvanecimiento
*Ginecomastia; dolor de cabeza
*Impotencia; somnolencia
*Dolor abdominal
*Alopecia; constipación; insomnio; náuseas; vómitos.

Revisión actual - 17:25 9 dic 2024

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Identificación

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Ranitidina

TMPF10C96

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Medicamento Ranitidina 

Presentación 


Ampolla de 2 mL contiene ranitidina (como clorhidrato) 50 mg

<span style="line-height: 1.5em;" />Indicadiones

  • Tratamiento de enfermedades ulcerosas en la cual muchos pacientes presentan una hipersecreción de ácido gástrico.
  • Profilaxis y tratamiento de la úlcera duodenal.
  • Tratamiento de la úlcera gástrica benigna activa.
  • Profilaxis de la úlcera gástrica recurrente (a dosis reducida).
  • En el tratamiento de los estados hipersecretores gástricos; síndrome Zollinger-Ellison; tratamiento de mastocitosis sistémica o tratamiento del adenoma endocrino múltiple
  • Tratamiento de la enfermedad de reflujo gastroesofágico.
  • Profilaxis y tratamiento de la lesión en la mucosa relacionada con el estrés.
  • Profilaxis de la neumonitis por aspiración.

Reacciones Adversas

  • Arritmias cardíacas incluyendo bradicardia y bloqueo aurículo ventricular
  • Reacciones dermatológicas, incluyendo eritema multiforme; dermatitis exfoliativa; prurito; síndrome de Stevens-Johnson; necrólisis epidermal tóxica,  rash cutáneo; urticaria, vasculitis
  • Fiebre
  • Efectos hematológicos, incluyendo anemia aplásica; neutropenia; pancitopenia; trombocitopenia; e anemia hemolítica inmune
  • Efectos hepáticos, incluyendo hepatitis e ictericia
  • Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia
  • Angioedema; eosinofilia; edema laringeo
  • Cambios mentales o de humor, incluyendo ansiedad, agitación, confusión, alucinaciones; depresión: nerviosismo, psicosis
  • Mialgia
  • Agranulocitosis
  • Artralgia
  • Visión borrosa
  • Broncoespasmo; pancreatitis; latidos ventriculares prematuros.
  • Disminución del líbido
  • Diarrea; desvanecimiento
  • Ginecomastia; dolor de cabeza
  • Impotencia; somnolencia
  • Dolor abdominal
  • Alopecia; constipación; insomnio; náuseas; vómitos.
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