Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis RANITIDINA»

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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Ranitidina<br>  


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TMPF10C96<br>  


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2010-04-01<br>  
 
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'''Elaboro:'''
 
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':
 
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
 
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Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de Unidosis No Oncológicas Ranitidina<br>
 
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C112</font></font>
 
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>
 
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>
 
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Versión</font></font><br>
 
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| width="134" |
01/04/2010<br>
 
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'''Elaboro:'''


'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':
'''Elaboro:&nbsp;''' Químico farmacéutico


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'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia


= Medicamento Ranitidina&nbsp;  =
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'''Presentación&nbsp;'''  
'''Presentación&nbsp;'''  


 
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Ampolla de 2 mL contiene r<span style="line-height: 1.5em;">anitidina (como clorhidrato)&nbsp;50 mg
Ampolla de 2 mL contiene r<span style="line-height: 1.5em;">anitidina (como clorhidrato)&nbsp;50 mg
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<span style="line-height: 1.5em;" />'''Indicadiones'''
&lt;span style="line-height: 1.5em;" /&gt;'''Indicadiones'''  


*Tratamiento de enfermedades ulcerosas en la cual muchos pacientes presentan una hipersecreción de ácido gástrico.
*Tratamiento de enfermedades ulcerosas en la cual muchos pacientes presentan una hipersecreción de ácido gástrico.  
*<span style="line-height: 1.5em;">Profilaxis y tratamiento de la úlcera duodenal.</span>
*<span style="line-height: 1.5em;">Profilaxis y tratamiento de la úlcera duodenal.</span>  
*Tratamiento de la úlcera gástrica benigna activa.
*Tratamiento de la úlcera gástrica benigna activa.  
*Profilaxis de la úlcera gástrica recurrente (a dosis reducida).
*Profilaxis de la úlcera gástrica recurrente (a dosis reducida).  
*En el tratamiento de los estados hipersecretores gástricos; síndrome Zollinger-Ellison; tratamiento de mastocitosis sistémica o tratamiento del adenoma endocrino múltiple
*En el tratamiento de los estados hipersecretores gástricos; síndrome Zollinger-Ellison; tratamiento de mastocitosis sistémica o tratamiento del adenoma endocrino múltiple  
*Tratamiento de la enfermedad de reflujo gastroesofágico.
*Tratamiento de la enfermedad de reflujo gastroesofágico.  
*Profilaxis y tratamiento de la lesión en la mucosa relacionada con el estrés.
*Profilaxis y tratamiento de la lesión en la mucosa relacionada con el estrés.  
*Profilaxis de la neumonitis por aspiración.<br><br>
*Profilaxis de la neumonitis por aspiración.<br><br>


Reacciones Adversas
'''Reacciones Adversas'''


*Arritmias cardíacas incluyendo bradicardia y bloqueo aurículo ventricular
*Arritmias cardíacas incluyendo bradicardia y bloqueo aurículo ventricular  
*Reacciones dermatológicas, incluyendo eritema multiforme; dermatitis exfoliativa; prurito; síndrome de Stevens-Johnson; necrólisis epidermal tóxica,&nbsp; rash cutáneo; urticaria, vasculitis
*Reacciones dermatológicas, incluyendo eritema multiforme; dermatitis exfoliativa; prurito; síndrome de Stevens-Johnson; necrólisis epidermal tóxica,&nbsp; rash cutáneo; urticaria, vasculitis  
*Fiebre
*Fiebre  
*Efectos hematológicos, incluyendo anemia aplásica; neutropenia; pancitopenia; trombocitopenia; e anemia hemolítica inmune
*Efectos hematológicos, incluyendo anemia aplásica; neutropenia; pancitopenia; trombocitopenia; e anemia hemolítica inmune  
*Efectos hepáticos, incluyendo hepatitis e ictericia
*Efectos hepáticos, incluyendo hepatitis e ictericia  
*Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia
*Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia  
*Angioedema; eosinofilia; edema laringeo
*Angioedema; eosinofilia; edema laringeo  
*Cambios mentales o de humor, incluyendo ansiedad, agitación, confusión, alucinaciones; depresión: nerviosismo, psicosis
*Cambios mentales o de humor, incluyendo ansiedad, agitación, confusión, alucinaciones; depresión: nerviosismo, psicosis  
*Mialgia
*Mialgia  
*Agranulocitosis
*Agranulocitosis  
*Artralgia
*Artralgia  
*Visión borrosa
*Visión borrosa  
*Broncoespasmo; pancreatitis; latidos ventriculares prematuros.
*Broncoespasmo; pancreatitis; latidos ventriculares prematuros.  
*Disminución del líbido
*Disminución del líbido  
*Diarrea; desvanecimiento
*Diarrea; desvanecimiento  
*Ginecomastia; dolor de cabeza
*Ginecomastia; dolor de cabeza  
*Impotencia; somnolencia
*Impotencia; somnolencia  
*Dolor abdominal
*Dolor abdominal  
*Alopecia; constipación; insomnio; náuseas; vómitos.
*Alopecia; constipación; insomnio; náuseas; vómitos.

Revisión actual - 17:25 9 dic 2024

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Identificación

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Ranitidina

TMPF10C96

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Medicamento Ranitidina 

Presentación 


Ampolla de 2 mL contiene ranitidina (como clorhidrato) 50 mg

<span style="line-height: 1.5em;" />Indicadiones

  • Tratamiento de enfermedades ulcerosas en la cual muchos pacientes presentan una hipersecreción de ácido gástrico.
  • Profilaxis y tratamiento de la úlcera duodenal.
  • Tratamiento de la úlcera gástrica benigna activa.
  • Profilaxis de la úlcera gástrica recurrente (a dosis reducida).
  • En el tratamiento de los estados hipersecretores gástricos; síndrome Zollinger-Ellison; tratamiento de mastocitosis sistémica o tratamiento del adenoma endocrino múltiple
  • Tratamiento de la enfermedad de reflujo gastroesofágico.
  • Profilaxis y tratamiento de la lesión en la mucosa relacionada con el estrés.
  • Profilaxis de la neumonitis por aspiración.

Reacciones Adversas

  • Arritmias cardíacas incluyendo bradicardia y bloqueo aurículo ventricular
  • Reacciones dermatológicas, incluyendo eritema multiforme; dermatitis exfoliativa; prurito; síndrome de Stevens-Johnson; necrólisis epidermal tóxica,  rash cutáneo; urticaria, vasculitis
  • Fiebre
  • Efectos hematológicos, incluyendo anemia aplásica; neutropenia; pancitopenia; trombocitopenia; e anemia hemolítica inmune
  • Efectos hepáticos, incluyendo hepatitis e ictericia
  • Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia
  • Angioedema; eosinofilia; edema laringeo
  • Cambios mentales o de humor, incluyendo ansiedad, agitación, confusión, alucinaciones; depresión: nerviosismo, psicosis
  • Mialgia
  • Agranulocitosis
  • Artralgia
  • Visión borrosa
  • Broncoespasmo; pancreatitis; latidos ventriculares prematuros.
  • Disminución del líbido
  • Diarrea; desvanecimiento
  • Ginecomastia; dolor de cabeza
  • Impotencia; somnolencia
  • Dolor abdominal
  • Alopecia; constipación; insomnio; náuseas; vómitos.
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