Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis RANITIDINA»

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[[Protocolo de elaboración correspondiente al producto a elaborar.|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  
[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  


= Identificación<br>  =
[[Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos#Protocolos_espec.C3.ADficos|Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos]]


== Cuadro de Identificación<br> ==
= Identificación  =
<div>
{| border="1" width="565" cellspacing="0" cellpadding="3" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | <br>
[[Image:Logo Manual.png]]<br>


<br>
{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
 
|- valign="TOP"
| width="273" height="13" colspan="2" |  
| width="129" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" rowspan="4" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br>  
 
| width="93" colspan="2" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
 
|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |  
<span style="font-weight: bold;">Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Ranitidina </span>  


| width="93" colspan="2" |  
| width="327" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C77</font></font>
'''Nombre'''


|- valign="top"
| width="64" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
| width="134" height="14" |  
'''Código'''
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>


| width="133" |
| width="111" style="border: 1px solid #000000; padding: 0.1cm" rowspan="4" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>
[[Image:Saludarte.png]]


| width="43" |
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Version</font></font>  
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Ranitidina<br>  


| width="44" |
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Pagina</font></font>  
TMPF10C96<br>  


|- valign="top"
|- valign="TOP"
| width="134" |
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>
'''Fecha de Emisión'''


01/04/2010
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Fecha de Actualización'''


| width="133" |
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>
'''Versión'''


&nbsp;17/01/2011
|- valign="TOP"
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
2010-04-01<br>


| width="43" |  
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
1<br>  
2024-11-29<br>


| width="44" |  
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
1
4


|}
|}
</div>
&nbsp;
== Nombre<br>  ==
Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Ranitidina OMSF08C77<br>
== Elaboró:<br>  ==
Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;
=== Fecha<br>  ===
01/04/2010 <br>


== Reviso: ==
'''Elaboro:&nbsp;''' Químico farmacéutico


Lucy Ramirez&nbsp;  
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia


== Autorizo:&nbsp;  ==
= Medicamento Ranitidina&nbsp;  =


Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;  
'''Presentación&nbsp;'''


<br>  
<br>  


<br>
Ampolla de 2 mL contiene r<span style="line-height: 1.5em;">anitidina (como clorhidrato)&nbsp;50 mg
</span>  


= RANITIDINA  =
&lt;span style="line-height: 1.5em;" /&gt;'''Indicadiones'''
 
== <br> PRESENTACIÓN  ==
 
Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis<br>Solución para perfusión IV conteniendo 50 mg Ranitidina en bolsa de 100 ml.
 
== <br> SOLUCIÓN ESTANDAR  ==
 
Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.
 
== <br> MATERIAL NECESARIO Y MODO DE PREPARACIÓN  ==
 
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
 
2.Colocar en una bandeja:
 
Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja
 
3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
 
4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.
 
5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
 
== <br> VIAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
 
Perfusión IV única durante 15 minutos
 
== <br> INDICACIONES  ==
 
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.
 
== <br> ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN  ==
 
Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.**
 
== <br> PRECAUCIONES  ==
 
Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.
 
== <br> NORMAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
 
El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.
 
<br>
 
**Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis
 
Solución para perfusión IV conteniendo 50 mg Ranitidina en bolsa de 100 ml.
 
[[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 21:15 25 feb 2011 (UTC) RECONSTITUCION [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 21:15 25 feb 2011 (UTC)
 
No procede.
 
[[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 21:15 25 feb 2011 (UTC) VIAS DE ADMINISTRACION [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 21:15 25 feb 2011 (UTC)
 
*I.M. -&gt; No
 
*S.C. -&gt; No.
 
*I.V. DIRECTA -&gt; No
 
*PERFUSION I.V. -&gt; Sí.
 
Infusión intravenosa durante 2 horas a razón de 25 mg /hora.
 
<br>


[[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 21:15 25 feb 2011 (UTC) ESTABILIDAD [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 21:15 25 feb 2011 (UTC)  
*Tratamiento de enfermedades ulcerosas en la cual muchos pacientes presentan una hipersecreción de ácido gástrico.
*<span style="line-height: 1.5em;">Profilaxis y tratamiento de la úlcera duodenal.</span>
*Tratamiento de la úlcera gástrica benigna activa.
*Profilaxis de la úlcera gástrica recurrente (a dosis reducida).
*En el tratamiento de los estados hipersecretores gástricos; síndrome Zollinger-Ellison; tratamiento de mastocitosis sistémica o tratamiento del adenoma endocrino múltiple
*Tratamiento de la enfermedad de reflujo gastroesofágico.
*Profilaxis y tratamiento de la lesión en la mucosa relacionada con el estrés.
*Profilaxis de la neumonitis por aspiración.<br><br>


Bolsa -&gt; Fecha de caducidad indicada en el envase.
'''Reacciones Adversas'''


[[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 21:15 25 feb 2011 (UTC) OBSERVACIONES [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 21:15 25 feb 2011 (UTC)
*Arritmias cardíacas incluyendo bradicardia y bloqueo aurículo ventricular
*Reacciones dermatológicas, incluyendo eritema multiforme; dermatitis exfoliativa; prurito; síndrome de Stevens-Johnson; necrólisis epidermal tóxica,&nbsp; rash cutáneo; urticaria, vasculitis
*Fiebre
*Efectos hematológicos, incluyendo anemia aplásica; neutropenia; pancitopenia; trombocitopenia; e anemia hemolítica inmune
*Efectos hepáticos, incluyendo hepatitis e ictericia
*Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia
*Angioedema; eosinofilia; edema laringeo
*Cambios mentales o de humor, incluyendo ansiedad, agitación, confusión, alucinaciones; depresión: nerviosismo, psicosis
*Mialgia
*Agranulocitosis
*Artralgia
*Visión borrosa
*Broncoespasmo; pancreatitis; latidos ventriculares prematuros.
*Disminución del líbido
*Diarrea; desvanecimiento
*Ginecomastia; dolor de cabeza
*Impotencia; somnolencia
*Dolor abdominal
*Alopecia; constipación; insomnio; náuseas; vómitos.

Revisión actual - 17:25 9 dic 2024

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Identificación

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Ranitidina

TMPF10C96

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Medicamento Ranitidina 

Presentación 


Ampolla de 2 mL contiene ranitidina (como clorhidrato) 50 mg

<span style="line-height: 1.5em;" />Indicadiones

  • Tratamiento de enfermedades ulcerosas en la cual muchos pacientes presentan una hipersecreción de ácido gástrico.
  • Profilaxis y tratamiento de la úlcera duodenal.
  • Tratamiento de la úlcera gástrica benigna activa.
  • Profilaxis de la úlcera gástrica recurrente (a dosis reducida).
  • En el tratamiento de los estados hipersecretores gástricos; síndrome Zollinger-Ellison; tratamiento de mastocitosis sistémica o tratamiento del adenoma endocrino múltiple
  • Tratamiento de la enfermedad de reflujo gastroesofágico.
  • Profilaxis y tratamiento de la lesión en la mucosa relacionada con el estrés.
  • Profilaxis de la neumonitis por aspiración.

Reacciones Adversas

  • Arritmias cardíacas incluyendo bradicardia y bloqueo aurículo ventricular
  • Reacciones dermatológicas, incluyendo eritema multiforme; dermatitis exfoliativa; prurito; síndrome de Stevens-Johnson; necrólisis epidermal tóxica,  rash cutáneo; urticaria, vasculitis
  • Fiebre
  • Efectos hematológicos, incluyendo anemia aplásica; neutropenia; pancitopenia; trombocitopenia; e anemia hemolítica inmune
  • Efectos hepáticos, incluyendo hepatitis e ictericia
  • Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia
  • Angioedema; eosinofilia; edema laringeo
  • Cambios mentales o de humor, incluyendo ansiedad, agitación, confusión, alucinaciones; depresión: nerviosismo, psicosis
  • Mialgia
  • Agranulocitosis
  • Artralgia
  • Visión borrosa
  • Broncoespasmo; pancreatitis; latidos ventriculares prematuros.
  • Disminución del líbido
  • Diarrea; desvanecimiento
  • Ginecomastia; dolor de cabeza
  • Impotencia; somnolencia
  • Dolor abdominal
  • Alopecia; constipación; insomnio; náuseas; vómitos.
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