Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis METOCLOPRAMIDA»
Ir a la navegación
Ir a la búsqueda
Sin resumen de edición |
|||
| (No se muestran 2 ediciones intermedias del mismo usuario) | |||
| Línea 40: | Línea 40: | ||
2010-04-01<br> | 2010-04-01<br> | ||
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | | width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | ||
2024-11-29<br> | |||
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | | width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | ||
4 | |||
|} | |} | ||
'''Elaboro: ''' | '''Elaboro: ''' Químico farmacéutico | ||
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia | '''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia | ||
= Medicamento Metoclopramida = | = Medicamento Metoclopramida = | ||
Revisión actual - 17:23 9 dic 2024
Regresar a Protocolos de Elaboración
Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos
Identificación
|
Nombre |
Código |
|||
|
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Metoclopramida |
TMPF10C94 | |||
|
Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
|
2010-04-01 |
2024-11-29 |
4 | ||
Elaboro: Químico farmacéutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Medicamento Metoclopramida
Presentación
Cada ampolla de 2 ml contiene 10 mg de metoclopramida hidrocloruro, Cada ampolla de 2 ml contiene 5,90 mg de sodio.
Solución Estandar
Este medicamento está comercializado disuelto.
Via de administración Intramuscular e intravenosa
Indicaciones
- Coadyuvante del vaciado (retardado) gastrointestinal o estimulante peristáltico
- Prevenir la emesis inducida por la quimioterapia anticancerosa
- Prevenir la emesis post-operatoria
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad.
- Hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación gastrointestinal.
- Antecedente de discinesia tardía por neurolépticos o metoclopramida.
- Feocromocitoma. Epilepsia. Parkinson.
- Combinación con levodopa o agonistas dopaminérgicos.
- Antecedente de metahemoglobinemia con metoclopramida o deficiencia en NADH citocromo b5 reductasa.
Advertencias y precauciones
- Insuficiencia renal o hepatica reducir dosis.
- Riesgo de reacciones extrapiramidales en especial: niños y adolescentes.
- Respetar intervalo posológico (mín. 6 h) incluso en caso de vómitos y rechazo de dosis.
- Tratamiento no superior a 3 meses por riesgo de discinesia tardía.
- Administrar inyección intravenosa lenta mínimo. 3 min.
- Precaución en caso de administración IV a pacientes con mayor riesgo de reacciones cardiovasculares (pacientes de edad avanzada, alteraciones cardiacas, desequilibrio electrolítico no corregido, bradicardia o concomitancia con medicamentos que prolonguen el intervalo QT).
- Pacientes en enfermedad neurológicas subyacentes o en tratamiento con medicamentos que actúen en sistema nerviosos central
Interacciones
- Antagonismo mutuo con: anticolinérgicos y derivados de morfina.
- Efecto sedante potenciado por: alcohol, derivados de morfina, ansiolíticos, antihistamínicos H1 sedantes, antidepresivos sedantes, barbitúricos, clonidina y relacionados.
- Reduce biodisponibilidad de: digoxina, monitorizar concentración.
- Aumenta biodisponibilidad de: ciclosporina, monitorizar concentración.
- Aumenta efecto (con aparición de alteraciones extrapiramidales) de: neurolépticos, ISRS.
- Por vía IV, puede prolongar duración de bloqueo neuromuscular de: mivacurio, suxametonio.
Reacciones adversas
- Somnolencia, astenia, trastornos extrapiramidales (al exceder la dosis recomendada), parkinsonismo, acatisia, depresión,
- Diarrea
- Hipotensión.

