Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis METOCLOPRAMIDA»

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'''Elaboro:&nbsp;'''Luis Carlos Alvarez Químico farmacéutico  
'''Elaboro:&nbsp;''' Químico farmacéutico  


'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia  
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia


= Medicamento Metoclopramida  =
= Medicamento Metoclopramida  =

Revisión actual - 17:23 9 dic 2024

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Identificación



Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Metoclopramida

TMPF10C94

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Medicamento Metoclopramida

Presentación 

Cada ampolla de 2 ml contiene 10 mg de metoclopramida hidrocloruro, Cada ampolla de 2 ml contiene 5,90 mg de sodio.

Solución Estandar 

Este medicamento está comercializado disuelto.

Via de administración Intramuscular e intravenosa

Indicaciones

  • Coadyuvante del vaciado (retardado) gastrointestinal o estimulante peristáltico
  • Prevenir la emesis inducida por la quimioterapia anticancerosa
  • Prevenir la emesis post-operatoria

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad.
  • Hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación gastrointestinal.
  • Antecedente de discinesia tardía por neurolépticos o metoclopramida.
  • Feocromocitoma. Epilepsia. Parkinson.
  • Combinación con levodopa o agonistas dopaminérgicos.
  • Antecedente de metahemoglobinemia con metoclopramida o deficiencia en NADH citocromo b5 reductasa. 

Advertencias y precauciones

  • Insuficiencia renal o hepatica reducir dosis.
  • Riesgo de reacciones extrapiramidales en especial: niños y adolescentes.
  • Respetar intervalo posológico (mín. 6 h) incluso en caso de vómitos y rechazo de dosis.
  • Tratamiento no superior a 3 meses por riesgo de discinesia tardía.
  • Administrar inyección intravenosa lenta mínimo. 3 min.
  • Precaución en caso de administración IV a pacientes con mayor riesgo de reacciones cardiovasculares (pacientes de edad avanzada, alteraciones cardiacas, desequilibrio electrolítico no corregido, bradicardia o concomitancia con medicamentos que prolonguen el intervalo QT).
  • Pacientes en enfermedad neurológicas subyacentes o en tratamiento con medicamentos que actúen en sistema nerviosos central

Interacciones

  • Antagonismo mutuo con: anticolinérgicos y derivados de morfina.
  • Efecto sedante potenciado por: alcohol, derivados de morfina, ansiolíticos, antihistamínicos H1 sedantes, antidepresivos sedantes, barbitúricos, clonidina y relacionados.
  • Reduce biodisponibilidad de: digoxina, monitorizar concentración.
  • Aumenta biodisponibilidad de: ciclosporina, monitorizar concentración.
  • Aumenta efecto (con aparición de alteraciones extrapiramidales) de: neurolépticos, ISRS.
  • Por vía IV, puede prolongar duración de bloqueo neuromuscular de: mivacurio, suxametonio.

Reacciones adversas

  • Somnolencia, astenia, trastornos extrapiramidales (al exceder la dosis recomendada), parkinsonismo, acatisia, depresión,
  • Diarrea
  • Hipotensión.