Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis METOCLOPRAMIDA»

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[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  
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= <span style="font-size: 25px; line-height: 1.5em;">Identificación</span> =
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= Identificación  =
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'''Nombre'''  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
'''Código'''  


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Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de Unidosis No Oncológicas Metoclopramida<br>


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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Metoclopramida<br>  


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TMPF10C94<br>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>  


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'''Fecha de Emisión'''


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'''Fecha de Actualización'''


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'''Versión'''
01/04/2010<br>


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2010-04-01<br>  


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'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez


'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comite de Farmacia
'''Elaboro:&nbsp;''' Químico farmacéutico


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'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia


= Medicamento Metoclopramida  =
= Medicamento Metoclopramida  =
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*Pacientes en enfermedad neurológicas subyacentes o en tratamiento con medicamentos que actúen en sistema nerviosos central
*Pacientes en enfermedad neurológicas subyacentes o en tratamiento con medicamentos que actúen en sistema nerviosos central


'''Interacciones'''
'''Interacciones'''  


*Antagonismo mutuo con: anticolinérgicos y derivados de morfina.
*Antagonismo mutuo con: anticolinérgicos y derivados de morfina.  
*Efecto sedante potenciado por: alcohol, derivados de morfina, ansiolíticos, antihistamínicos H1 sedantes, antidepresivos sedantes, barbitúricos, clonidina y relacionados.
*Efecto sedante potenciado por: alcohol, derivados de morfina, ansiolíticos, antihistamínicos H1 sedantes, antidepresivos sedantes, barbitúricos, clonidina y relacionados.  
*Reduce biodisponibilidad de: digoxina, monitorizar concentración.
*Reduce biodisponibilidad de: digoxina, monitorizar concentración.  
*Aumenta biodisponibilidad de: ciclosporina, monitorizar concentración.
*Aumenta biodisponibilidad de: ciclosporina, monitorizar concentración.  
*Aumenta efecto (con aparición de alteraciones extrapiramidales) de: neurolépticos, ISRS.
*Aumenta efecto (con aparición de alteraciones extrapiramidales) de: neurolépticos, ISRS.  
*Por vía IV, puede prolongar duración de bloqueo neuromuscular de: mivacurio, suxametonio.
*Por vía IV, puede prolongar duración de bloqueo neuromuscular de: mivacurio, suxametonio.


'''Reacciones adversas'''
'''Reacciones adversas'''  


*Somnolencia, astenia, trastornos extrapiramidales (al exceder la dosis recomendada), parkinsonismo, acatisia, depresión,  
*Somnolencia, astenia, trastornos extrapiramidales (al exceder la dosis recomendada), parkinsonismo, acatisia, depresión,  
*Diarrea
*Diarrea  
*Hipotensión.
*Hipotensión.

Revisión actual - 17:23 9 dic 2024

Regresar a Protocolos de Elaboración

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Identificación

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Metoclopramida

TMPF10C94

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Medicamento Metoclopramida

Presentación 

Cada ampolla de 2 ml contiene 10 mg de metoclopramida hidrocloruro, Cada ampolla de 2 ml contiene 5,90 mg de sodio.

Solución Estandar 

Este medicamento está comercializado disuelto.

Via de administración Intramuscular e intravenosa

Indicaciones

  • Coadyuvante del vaciado (retardado) gastrointestinal o estimulante peristáltico
  • Prevenir la emesis inducida por la quimioterapia anticancerosa
  • Prevenir la emesis post-operatoria

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad.
  • Hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación gastrointestinal.
  • Antecedente de discinesia tardía por neurolépticos o metoclopramida.
  • Feocromocitoma. Epilepsia. Parkinson.
  • Combinación con levodopa o agonistas dopaminérgicos.
  • Antecedente de metahemoglobinemia con metoclopramida o deficiencia en NADH citocromo b5 reductasa. 

Advertencias y precauciones

  • Insuficiencia renal o hepatica reducir dosis.
  • Riesgo de reacciones extrapiramidales en especial: niños y adolescentes.
  • Respetar intervalo posológico (mín. 6 h) incluso en caso de vómitos y rechazo de dosis.
  • Tratamiento no superior a 3 meses por riesgo de discinesia tardía.
  • Administrar inyección intravenosa lenta mínimo. 3 min.
  • Precaución en caso de administración IV a pacientes con mayor riesgo de reacciones cardiovasculares (pacientes de edad avanzada, alteraciones cardiacas, desequilibrio electrolítico no corregido, bradicardia o concomitancia con medicamentos que prolonguen el intervalo QT).
  • Pacientes en enfermedad neurológicas subyacentes o en tratamiento con medicamentos que actúen en sistema nerviosos central

Interacciones

  • Antagonismo mutuo con: anticolinérgicos y derivados de morfina.
  • Efecto sedante potenciado por: alcohol, derivados de morfina, ansiolíticos, antihistamínicos H1 sedantes, antidepresivos sedantes, barbitúricos, clonidina y relacionados.
  • Reduce biodisponibilidad de: digoxina, monitorizar concentración.
  • Aumenta biodisponibilidad de: ciclosporina, monitorizar concentración.
  • Aumenta efecto (con aparición de alteraciones extrapiramidales) de: neurolépticos, ISRS.
  • Por vía IV, puede prolongar duración de bloqueo neuromuscular de: mivacurio, suxametonio.

Reacciones adversas

  • Somnolencia, astenia, trastornos extrapiramidales (al exceder la dosis recomendada), parkinsonismo, acatisia, depresión,
  • Diarrea
  • Hipotensión.
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