Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis HIDROCORTISONA»

De Wiki Oncomedic
Ir a la navegación Ir a la búsqueda
VisualWikitexto
Sin resumen de edición
 
(No se muestran 4 ediciones intermedias del mismo usuario)
Línea 3: Línea 3:
[[Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos#Protocolos_espec.C3.ADficos|Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos]]  
[[Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos#Protocolos_espec.C3.ADficos|Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos]]  


<br>
= Identificación  =


{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
Línea 21: Línea 21:
|- valign="TOP"
|- valign="TOP"
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |  
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |  
d<br>  
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Hidrocortisona<br>  


| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<br>  
TMPF10C90<br>  


|- valign="TOP"
|- valign="TOP"
Línea 38: Línea 38:
|- valign="TOP"
|- valign="TOP"
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
f<br>  
2010-04-01<br>  


| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<br>  
2024-11-29<br>


| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<br>
4


|}
|}


'''Elaboro:'''  
'''Elaboro:&nbsp;''' Químico farmacéutico


'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':  
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia


<br>
<br>
<pre>En revisión</pre>
<br>
 
<br>
 
= Identificación<br>  =
 
<br>
<div>
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="463"
|-
| width="77" rowspan="4" | <br>
[[Image:Logo Manual.png]]<br>
 
<br>
 
| width="273" height="13" colspan="2" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
 
| width="93" colspan="2" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
 
|-
| width="273" height="28" colspan="2" |
Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de Unidosis No Oncológicas Hidrocortisona<br>
 
| width="93" colspan="2" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C99</font></font>
 
|-
| width="134" height="14" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>
 
| width="133" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>
 
| width="43" colspan="2" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Versión</font></font><br>
 
|-
| width="134" |
01/04/2010<br>
 
| width="133" |
<br>
 
| width="43" colspan="2" |
1
 
|}
</div>
<br>
 
'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez
 
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comite de Farmacia
 
<br>  


= Medicamento Hidrocortisona  =
= Medicamento Hidrocortisona  =
Línea 120: Línea 62:
'''Preparación del reconstituido y de las soluciones:'''  
'''Preparación del reconstituido y de las soluciones:'''  


<u>Para administración intravenosa e intramuscular</u>
<u>Para administración intravenosa e intramuscular</u>  


*Preparar asépticamente la solución agregando a cada frasco-ampolla no más de 2 ml de agua para inyectables.  
*Preparar asépticamente la solución agregando a cada frasco-ampolla no más de 2 ml de agua para inyectables.  
*No se requieren más diluciones para la administración intravenosa
*No se requieren más diluciones para la administración intravenosa


<u>Para administración por infusión intravenosa</u>
<u>Para administración por infusión intravenosa</u>  


*Preparar asépticamente la solución agregando a cada frasco ampolla no más de 2 ml de solución de dextrosa al 5% o solución de cloruro de sodio al 0.9%.  
*Preparar asépticamente la solución agregando a cada frasco ampolla no más de 2 ml de solución de dextrosa al 5% o solución de cloruro de sodio al 0.9%.  
Línea 131: Línea 73:
*La solución así preparada se diluye agregándola a 100 ó 1000 ml de las mismas soluciones usadas para la reconstitución.
*La solución así preparada se diluye agregándola a 100 ó 1000 ml de las mismas soluciones usadas para la reconstitución.


<br> '''Indicaciones'''


'''Indicaciones'''
*Terapia de reemplazo en insuficiencia adreno cortical crónica, algunas formas de síndrome de hiperplasia adrenal congénita
*Como agente antiinflamatorio
*Corticoterapia de urgencia indicada en la insuficiencia adrenocortical aguda, estados de shock a raíz de una hemorragia
*Traumas o endotoxinas, reacciones agudas de hipersensibilidad de tipo anafilácticas, sola o con vasopresores.


*Terapia de reemplazo en insuficiencia adreno cortical crónica, algunas formas de síndrome de hiperplasia adrenal congénita
'''Almacenamiento y estabilidad'''
*Como agente antiinflamatorio
*Corticoterapia de urgencia indicada en la insuficiencia adrenocortical aguda, estados de shock a raíz de una hemorragia
*Traumas o endotoxinas, reacciones agudas de hipersensibilidad de tipo anafilácticas, sola o con vasopresores.


'''Almacenamiento y estabilidad'''
*Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco.
*Protéjase de la luz.
*Utilizar la solución sólo si ésta es cristalina.
*Hecha la mezcla, adminístrese de inmediato y deséchese el sobrante.
*Las soluciones reconstituidas son estables dentro de las 4 horas siguientes a la reconstitución.


*Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco.
'''Contraindicaciones'''
*Protéjase de la luz.
*Utilizar la solución sólo si ésta es cristalina.
*Hecha la mezcla, adminístrese de inmediato y deséchese el sobrante.
*Las soluciones reconstituidas son estables dentro de las 4 horas siguientes a la reconstitución.


*Hipersensibilidad
*Úlcera péptica
*Tuberculosis activa, herpes simplex ocular, herpes zoster, varicela, infecciones micóticas sistémicas y en período pre y postvacunal.
*Inestabilidad emocional o tendencias psicóticas
*Glaucoma de ángulo cerrado o abierto, queratitis herpética, linfadenopatía consecutiva a BCG, infección por amebas, poliomielitis.


'''Advertencias y precauciones'''<br>


<br>
*Hipertensión arterial
*Glaucoma, epilepsia, diabéticos, niños.
*Evitar suspensión brusca del tratamiento: cardiopatías o insuficiencia cardiaca cronica, insuficiencia renal o hepatica, osteoporosis, historia previa de psicosis o miopatía esteroidea, ulcus péptico, historia de tuberculosis, aumento de la susceptibilidad y gravedad de infecciones, no administrar vacunas vivas.

Revisión actual - 17:20 9 dic 2024

Regresar a Protocolos de Elaboración

Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos

Identificación

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Hidrocortisona

TMPF10C90

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Medicamento Hidrocortisona

Presentación 

  • Cada frasco ámpolla Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a 100 y 500 mg Agua inyectable, 2 ml y 5 ml.

Preparación del reconstituido y de las soluciones:

Para administración intravenosa e intramuscular

  • Preparar asépticamente la solución agregando a cada frasco-ampolla no más de 2 ml de agua para inyectables.
  • No se requieren más diluciones para la administración intravenosa

Para administración por infusión intravenosa

  • Preparar asépticamente la solución agregando a cada frasco ampolla no más de 2 ml de solución de dextrosa al 5% o solución de cloruro de sodio al 0.9%.
  • Agitar y asegurarse de disolución completa.
  • La solución así preparada se diluye agregándola a 100 ó 1000 ml de las mismas soluciones usadas para la reconstitución.


Indicaciones

  • Terapia de reemplazo en insuficiencia adreno cortical crónica, algunas formas de síndrome de hiperplasia adrenal congénita
  • Como agente antiinflamatorio
  • Corticoterapia de urgencia indicada en la insuficiencia adrenocortical aguda, estados de shock a raíz de una hemorragia
  • Traumas o endotoxinas, reacciones agudas de hipersensibilidad de tipo anafilácticas, sola o con vasopresores.

Almacenamiento y estabilidad

  • Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco.
  • Protéjase de la luz.
  • Utilizar la solución sólo si ésta es cristalina.
  • Hecha la mezcla, adminístrese de inmediato y deséchese el sobrante.
  • Las soluciones reconstituidas son estables dentro de las 4 horas siguientes a la reconstitución.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad
  • Úlcera péptica
  • Tuberculosis activa, herpes simplex ocular, herpes zoster, varicela, infecciones micóticas sistémicas y en período pre y postvacunal.
  • Inestabilidad emocional o tendencias psicóticas
  • Glaucoma de ángulo cerrado o abierto, queratitis herpética, linfadenopatía consecutiva a BCG, infección por amebas, poliomielitis.

Advertencias y precauciones

  • Hipertensión arterial
  • Glaucoma, epilepsia, diabéticos, niños.
  • Evitar suspensión brusca del tratamiento: cardiopatías o insuficiencia cardiaca cronica, insuficiencia renal o hepatica, osteoporosis, historia previa de psicosis o miopatía esteroidea, ulcus péptico, historia de tuberculosis, aumento de la susceptibilidad y gravedad de infecciones, no administrar vacunas vivas.
Obtenido de «http://oncomedic.com:8787/index.php?title=Protocolo_de_Elaboración_Unidosis_HIDROCORTISONA&oldid=35717»