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'''Nombre''' | |||
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'''Código''' | |||
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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Goserelina<br> | |||
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TMPF10C98<br> | |||
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'''Elaboro: '''Luis Carlos Alvarez Químico farmacéutico | |||
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia | |||
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= Medicamento: Goserelina = | |||
'''Presentación ''' | |||
Implante de liberación prolongada en jeringa precargada de Acetato de goserelina 10.8 mg y 3,6 mg<br> | |||
'''Vias de Administración<br>''' | |||
*Vía subcutánea en la pared anterior del abdomen, cada tres meses. | |||
'''Indicaciones ''' | |||
*Carcinoma de próstata avanzado. | |||
*Cáncer de mama (pre- y peri-menopáusicas). | |||
*Endometriosis. | |||
*Fibroma uterino. | |||
*Disminución del grosor del endometrio antes de su ablación. | |||
*Reproducción asistida: supresión del control hipofisario en la preparación para la ovulación. | |||
'''Estabilidad y Coservación ''' | |||
*No se conserve a una temperatura superior a 25 ºC. | |||
*Proteger de la luz y la humedad.'''<br>''' | |||
'''Precauciones '''<br> | |||
*Debe considerarse cuidadosamente en hombres que presentan un riesgo especial de desarrollar obstrucción ureteral o compresión de la médula espinal, y los pacientes deben vigilarse estrechamente durante el primer mes de tratamiento. | |||
*En caso de compresión de la médula espinal o insuficiencia renal debida a obstrucción ureteral, o si se desarrollan estas complicaciones, debe administrarse el tratamiento convencional correspondiente. | |||
*Alteración de análisis de laboratorio: alteración de las pruebas gonadales y pituitarias gonadotrópicas; elevación del calcio sérico, incremento del HDL-colesterol, LDL-colesterol; triglicéridos y del colesterol total. Elevación inicial de la testosterona y caída del mismo luego de 3 semanas de tratamiento.'''<br>'''<br> | |||
'''Reacciones adversas<br>''' | |||
*Reducción de tolerancia a glucosa | |||
*Cambios en la libido, cambios de humor (depresión) | |||
*Parestesia, compresión medular, cefalea | |||
*Sofocos, fluctuaciones en la presión arterial | |||
*Sudoración, rash | |||
*Dolor óseo, artralgia | |||
*Disminución de la potencia sexual, tensión mamaria, sequedad vaginal, cambio del tamaño de mama | |||
*Reacción lugar de inyección (enrojecimiento, dolor, hinchazón, hemorragia) | |||
*Pérdida de densidad mineral ósea. | |||
Revisión actual - 17:19 9 dic 2024
Regresar a Protocolos de Elaboración
Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos
Identificación
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Nombre |
Código |
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|
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Goserelina |
TMPF10C98 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
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2010-04-01 |
2024-11-29 |
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Elaboro: Luis Carlos Alvarez Químico farmacéutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Medicamento: Goserelina
Presentación
Implante de liberación prolongada en jeringa precargada de Acetato de goserelina 10.8 mg y 3,6 mg
Vias de Administración
- Vía subcutánea en la pared anterior del abdomen, cada tres meses.
Indicaciones
- Carcinoma de próstata avanzado.
- Cáncer de mama (pre- y peri-menopáusicas).
- Endometriosis.
- Fibroma uterino.
- Disminución del grosor del endometrio antes de su ablación.
- Reproducción asistida: supresión del control hipofisario en la preparación para la ovulación.
Estabilidad y Coservación
- No se conserve a una temperatura superior a 25 ºC.
- Proteger de la luz y la humedad.
Precauciones
- Debe considerarse cuidadosamente en hombres que presentan un riesgo especial de desarrollar obstrucción ureteral o compresión de la médula espinal, y los pacientes deben vigilarse estrechamente durante el primer mes de tratamiento.
- En caso de compresión de la médula espinal o insuficiencia renal debida a obstrucción ureteral, o si se desarrollan estas complicaciones, debe administrarse el tratamiento convencional correspondiente.
- Alteración de análisis de laboratorio: alteración de las pruebas gonadales y pituitarias gonadotrópicas; elevación del calcio sérico, incremento del HDL-colesterol, LDL-colesterol; triglicéridos y del colesterol total. Elevación inicial de la testosterona y caída del mismo luego de 3 semanas de tratamiento.
Reacciones adversas
- Reducción de tolerancia a glucosa
- Cambios en la libido, cambios de humor (depresión)
- Parestesia, compresión medular, cefalea
- Sofocos, fluctuaciones en la presión arterial
- Sudoración, rash
- Dolor óseo, artralgia
- Disminución de la potencia sexual, tensión mamaria, sequedad vaginal, cambio del tamaño de mama
- Reacción lugar de inyección (enrojecimiento, dolor, hinchazón, hemorragia)
- Pérdida de densidad mineral ósea.

