Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis CLORURO DE POTASIO»

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'''Nombre'''


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
'''Código'''  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
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Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de Unidosis No Oncológicas Cloruro de Potasio<br>  
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Cloruro de Potasio<br>  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C90</font></font>
TMPF10C86<br>  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>
'''Fecha de Emisión'''


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>
'''Fecha de Actualización'''


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Versión</font></font><br>
'''Versión'''


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01/04/2010<br>  
2010-04-01<br>  


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2024-11-29<br>


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'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez
'''Elaboro:&nbsp;''' Químico farmacéutico


'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comite de Farmacia  
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia  


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Cada ampolla de 10 mL contiene,&nbsp;Cloruro de Potasio 2 g,&nbsp;Agua para Inyectables c.s,&nbsp;Potasio 2,682 mEq/mL<br>  
Cada ampolla de 10 mL contiene,&nbsp;Cloruro de Potasio 2 g,&nbsp;Agua para Inyectables c.s,&nbsp;Potasio 2,682 mEq/mL<br>  


'''Indicaciones terapéuticas'''
'''Indicaciones terapéuticas'''  


*Tratamiento&nbsp;hipopotasemia con o sin alcalosis metabólica.
*Tratamiento&nbsp;hipopotasemia con o sin alcalosis metabólica.  
*Tratamiento. intoxicación digitálica.
*Tratamiento. intoxicación digitálica.


'''Via de administración'''
'''Via de administración'''  


*Infusión IV previa dilución homogénea en solución de gran volumen.
*Infusión IV previa dilución homogénea en solución de gran volumen.  
*Dosis y velocidad infusión en función de gravedad y potasemia. 1 mEq de K equivale a 39,1 mg de K y 74,55 mg de ClK.  
*Dosis y velocidad infusión en función de gravedad y potasemia. 1 mEq de K equivale a 39,1 mg de K y 74,55 mg de ClK.  
*Se recomienda no superar los 400 mEq de K/día perfundido a una velocidad no superior a 20 mEq/h.
*Se recomienda no superar los 400 mEq de K/día perfundido a una velocidad no superior a 20 mEq/h.


'''Contraindicaciones'''<br>
'''Contraindicaciones'''<br>  


*Enf. de Addison no tratada, I.R. grave, deshidratación aguda, hipopotasemia coexistente con hipercloremia en pacientes con acidosis tubular renal que desarrollan acidosis metabólica, concentraciones séricas de potasio &gt; 5 mmol/l, tratados con digitálicos con severo o completo bloqueo cardiaco, oliguria postoperatoria, shock con reacciones hemolíticas y/o deshidratación, tratados con diuréticos ahorradores de potasio.
*Enf. de Addison no tratada, I.R. grave, deshidratación aguda, hipopotasemia coexistente con hipercloremia en pacientes con acidosis tubular renal que desarrollan acidosis metabólica, concentraciones séricas de potasio &gt; 5 mmol/l, tratados con digitálicos con severo o completo bloqueo cardiaco, oliguria postoperatoria, shock con reacciones hemolíticas y/o deshidratación, tratados con diuréticos ahorradores de potasio.


Advertencias y precauciones<br>Controles frecuentes del ECG. Control del ionograma sérico del paciente, programando dosis individualizada según sus necesidades. Enf. cardiaca. Acidosis metabólica. Detener si se produce I.R. aguda con oliguria y/o elevación de creatinina sérica.<br>
Advertencias y precauciones<br>Controles frecuentes del ECG. Control del ionograma sérico del paciente, programando dosis individualizada según sus necesidades. Enf. cardiaca. Acidosis metabólica. Detener si se produce I.R. aguda con oliguria y/o elevación de creatinina sérica.<br>  


== <br> Vias de Administración  ==
'''Interacciones'''


Perfusión IV única durante 15 minutos
*Acción potenciada por: espironolactona, triamtereno, amilorida.
*Riesgo de incremento en eliminación de potasio con: corticoides, amfotericina B, corticotropina, gentamicina, azlocilina, carbenicilina, mezlocilina, penicilina, piperacilina, ticarcilina, polimixina B.
*Riesgo de hiperpotasemia grave con: IECA, AINE, ß-bloqueantes, trasfusiones sanguíneas, ciclosporina, diuréticos ahorradores de potasio, sustitutivos de la sal u otros medicamentos que contengan potasio, heparina, leche con bajo contenido en sal.
*Favorece aparición de arritmias: con sales de Ca parenterales.
*Riesgo de hipopotasemia pero con niveles intracelulares normales con: insulina y bicarbonato (administración simultánea favorece la incorporación de potasio al interior de la célula).<br>


== <br> Indicaciones&nbsp;  ==
'''Reacciones adversas'''


Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.
*Latidos cardiacos lentos e irregulares
 
*Debilidad muscular, cansancio, debilidad y pesadez de piernas, entumecimiento u hormigueo de manos, pies y labios
== <br> Estabilidad y Conservación&nbsp;  ==
*Sensación de falta de aire o dificultad para respirar, ansiedad inexplicable
 
Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.**
 
== <br> Precauciones&nbsp;  ==
 
Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.
 
== <br> Normas de Administración&nbsp;  ==
 
El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.
 
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**Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis

Revisión actual - 17:18 9 dic 2024

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Identificación

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Cloruro de Potasio

TMPF10C86

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Medicamento Cloruro de Potasio

Presentación

Cada ampolla de 10 mL contiene, Cloruro de Potasio 2 g, Agua para Inyectables c.s, Potasio 2,682 mEq/mL

Indicaciones terapéuticas

  • Tratamiento hipopotasemia con o sin alcalosis metabólica.
  • Tratamiento. intoxicación digitálica.

Via de administración

  • Infusión IV previa dilución homogénea en solución de gran volumen.
  • Dosis y velocidad infusión en función de gravedad y potasemia. 1 mEq de K equivale a 39,1 mg de K y 74,55 mg de ClK.
  • Se recomienda no superar los 400 mEq de K/día perfundido a una velocidad no superior a 20 mEq/h.

Contraindicaciones

  • Enf. de Addison no tratada, I.R. grave, deshidratación aguda, hipopotasemia coexistente con hipercloremia en pacientes con acidosis tubular renal que desarrollan acidosis metabólica, concentraciones séricas de potasio > 5 mmol/l, tratados con digitálicos con severo o completo bloqueo cardiaco, oliguria postoperatoria, shock con reacciones hemolíticas y/o deshidratación, tratados con diuréticos ahorradores de potasio.

Advertencias y precauciones
Controles frecuentes del ECG. Control del ionograma sérico del paciente, programando dosis individualizada según sus necesidades. Enf. cardiaca. Acidosis metabólica. Detener si se produce I.R. aguda con oliguria y/o elevación de creatinina sérica.

Interacciones

  • Acción potenciada por: espironolactona, triamtereno, amilorida.
  • Riesgo de incremento en eliminación de potasio con: corticoides, amfotericina B, corticotropina, gentamicina, azlocilina, carbenicilina, mezlocilina, penicilina, piperacilina, ticarcilina, polimixina B.
  • Riesgo de hiperpotasemia grave con: IECA, AINE, ß-bloqueantes, trasfusiones sanguíneas, ciclosporina, diuréticos ahorradores de potasio, sustitutivos de la sal u otros medicamentos que contengan potasio, heparina, leche con bajo contenido en sal.
  • Favorece aparición de arritmias: con sales de Ca parenterales.
  • Riesgo de hipopotasemia pero con niveles intracelulares normales con: insulina y bicarbonato (administración simultánea favorece la incorporación de potasio al interior de la célula).

Reacciones adversas

  • Latidos cardiacos lentos e irregulares
  • Debilidad muscular, cansancio, debilidad y pesadez de piernas, entumecimiento u hormigueo de manos, pies y labios
  • Sensación de falta de aire o dificultad para respirar, ansiedad inexplicable
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