Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis CLORURO DE POTASIO»

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[[Protocolo de elaboración correspondiente al producto a elaborar.|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  
[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  


= Identificación<br> =
= Identificación  =


== Cuadro de Identificación<br>  ==
{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
<div>
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{| border="1" width="565" cellspacing="0" cellpadding="3" style="width: 565px; height: 220px;"
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<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br>  
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[[Image:Logo Manual.png]]<br>  


<br>
| width="327" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
'''Nombre'''


| width="273" height="13" colspan="2" |  
| width="64" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
'''Código'''  


| width="93" colspan="2" |
| width="111" style="border: 1px solid #000000; padding: 0.1cm" rowspan="4" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
[[Image:Saludarte.png]]


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|- valign="TOP"
| width="273" height="28" colspan="2" |  
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |  
<span style="font-weight: bold;">Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Cloruro de potasio </span>  
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Cloruro de Potasio<br>  


| width="93" colspan="2" |  
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C68</font></font>  
TMPF10C86<br>  


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| width="134" height="14" |  
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>
'''Fecha de Emisión'''


| width="133" |
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>
'''Fecha de Actualización'''


| width="43" |
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Version</font></font>
'''Versión'''


| width="44" |  
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Pagina</font></font>  
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
2010-04-01<br>  


|- valign="top"
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
| width="134" |  
2024-11-29<br>
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>  


01/04/2010
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
 
4
| width="133" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>
 
&nbsp;17/01/2011
 
| width="43" |
1<br>
 
| width="44" |  
1


|}
|}
</div>
&nbsp;
== Nombre<br>  ==
Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Cloruro de potasio OMSF08C68<br>
== Elaboró:<br>  ==
Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;
=== Fecha<br>  ===
01/04/2010 <br>


== Reviso: ==
'''Elaboro:&nbsp;''' Químico farmacéutico


Lucy Ramirez&nbsp;
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia  
 
== Autorizo:&nbsp; ==
 
Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;
 
<br>


<br>
<br>


= CLORURO DE POTASIO  =
= Medicamento Cloruro de Potasio =
 
== <br> PRESENTACIÓN  ==
 
Vial de polvo liofilizado de 4 mg
 
== <br> SOLUCIÓN ESTANDAR ==
 
Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.
 
== <br> MATERIAL NECESARIO Y MODO DE PREPARACIÓN  ==
 
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
 
2.Colocar en una bandeja:
 
Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja
 
3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
 
4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.


5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
'''Presentación'''


== <br> VIAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
Cada ampolla de 10 mL contiene,&nbsp;Cloruro de Potasio 2 g,&nbsp;Agua para Inyectables c.s,&nbsp;Potasio 2,682 mEq/mL<br>  


Perfusión IV única durante 15 minutos
'''Indicaciones terapéuticas'''


== <br> INDICACIONES  ==
*Tratamiento&nbsp;hipopotasemia con o sin alcalosis metabólica.
*Tratamiento. intoxicación digitálica.


Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.
'''Via de administración'''


== <br> ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN  ==
*Infusión IV previa dilución homogénea en solución de gran volumen.
*Dosis y velocidad infusión en función de gravedad y potasemia. 1 mEq de K equivale a 39,1 mg de K y 74,55 mg de ClK.
*Se recomienda no superar los 400 mEq de K/día perfundido a una velocidad no superior a 20 mEq/h.


Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.**
'''Contraindicaciones'''<br>


== <br> PRECAUCIONES  ==
*Enf. de Addison no tratada, I.R. grave, deshidratación aguda, hipopotasemia coexistente con hipercloremia en pacientes con acidosis tubular renal que desarrollan acidosis metabólica, concentraciones séricas de potasio &gt; 5 mmol/l, tratados con digitálicos con severo o completo bloqueo cardiaco, oliguria postoperatoria, shock con reacciones hemolíticas y/o deshidratación, tratados con diuréticos ahorradores de potasio.


Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.  
Advertencias y precauciones<br>Controles frecuentes del ECG. Control del ionograma sérico del paciente, programando dosis individualizada según sus necesidades. Enf. cardiaca. Acidosis metabólica. Detener si se produce I.R. aguda con oliguria y/o elevación de creatinina sérica.<br>


== <br> NORMAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
'''Interacciones'''


El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.  
*Acción potenciada por: espironolactona, triamtereno, amilorida.
*Riesgo de incremento en eliminación de potasio con: corticoides, amfotericina B, corticotropina, gentamicina, azlocilina, carbenicilina, mezlocilina, penicilina, piperacilina, ticarcilina, polimixina B.  
*Riesgo de hiperpotasemia grave con: IECA, AINE, ß-bloqueantes, trasfusiones sanguíneas, ciclosporina, diuréticos ahorradores de potasio, sustitutivos de la sal u otros medicamentos que contengan potasio, heparina, leche con bajo contenido en sal.  
*Favorece aparición de arritmias: con sales de Ca parenterales.
*Riesgo de hipopotasemia pero con niveles intracelulares normales con: insulina y bicarbonato (administración simultánea favorece la incorporación de potasio al interior de la célula).<br>


<br>
'''Reacciones adversas'''


**Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis
*Latidos cardiacos lentos e irregulares
*Debilidad muscular, cansancio, debilidad y pesadez de piernas, entumecimiento u hormigueo de manos, pies y labios
*Sensación de falta de aire o dificultad para respirar, ansiedad inexplicable

Revisión actual - 17:18 9 dic 2024

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Identificación

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Cloruro de Potasio

TMPF10C86

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Medicamento Cloruro de Potasio

Presentación

Cada ampolla de 10 mL contiene, Cloruro de Potasio 2 g, Agua para Inyectables c.s, Potasio 2,682 mEq/mL

Indicaciones terapéuticas

  • Tratamiento hipopotasemia con o sin alcalosis metabólica.
  • Tratamiento. intoxicación digitálica.

Via de administración

  • Infusión IV previa dilución homogénea en solución de gran volumen.
  • Dosis y velocidad infusión en función de gravedad y potasemia. 1 mEq de K equivale a 39,1 mg de K y 74,55 mg de ClK.
  • Se recomienda no superar los 400 mEq de K/día perfundido a una velocidad no superior a 20 mEq/h.

Contraindicaciones

  • Enf. de Addison no tratada, I.R. grave, deshidratación aguda, hipopotasemia coexistente con hipercloremia en pacientes con acidosis tubular renal que desarrollan acidosis metabólica, concentraciones séricas de potasio > 5 mmol/l, tratados con digitálicos con severo o completo bloqueo cardiaco, oliguria postoperatoria, shock con reacciones hemolíticas y/o deshidratación, tratados con diuréticos ahorradores de potasio.

Advertencias y precauciones
Controles frecuentes del ECG. Control del ionograma sérico del paciente, programando dosis individualizada según sus necesidades. Enf. cardiaca. Acidosis metabólica. Detener si se produce I.R. aguda con oliguria y/o elevación de creatinina sérica.

Interacciones

  • Acción potenciada por: espironolactona, triamtereno, amilorida.
  • Riesgo de incremento en eliminación de potasio con: corticoides, amfotericina B, corticotropina, gentamicina, azlocilina, carbenicilina, mezlocilina, penicilina, piperacilina, ticarcilina, polimixina B.
  • Riesgo de hiperpotasemia grave con: IECA, AINE, ß-bloqueantes, trasfusiones sanguíneas, ciclosporina, diuréticos ahorradores de potasio, sustitutivos de la sal u otros medicamentos que contengan potasio, heparina, leche con bajo contenido en sal.
  • Favorece aparición de arritmias: con sales de Ca parenterales.
  • Riesgo de hipopotasemia pero con niveles intracelulares normales con: insulina y bicarbonato (administración simultánea favorece la incorporación de potasio al interior de la célula).

Reacciones adversas

  • Latidos cardiacos lentos e irregulares
  • Debilidad muscular, cansancio, debilidad y pesadez de piernas, entumecimiento u hormigueo de manos, pies y labios
  • Sensación de falta de aire o dificultad para respirar, ansiedad inexplicable
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