Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis CLORURO DE POTASIO»
Ir a la navegación
Ir a la búsqueda
(Página nueva: Regresar a Protocolos de Elaboración = Identificación<br> = == Cuadro de Identificación<br> == <div> {| w...) |
|||
| (No se muestran 12 ediciones intermedias del mismo usuario) | |||
| Línea 1: | Línea 1: | ||
[[ | [[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]] | ||
= Identificación | = Identificación = | ||
{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4" | |||
|- valign="TOP" | |||
{| width=" | | width="129" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" rowspan="4" | | ||
<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br> | |||
[[Image: | |||
| width="327" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" | | |||
'''Nombre''' | |||
| width=" | | width="64" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | ||
'''Código''' | |||
| width=" | | width="111" style="border: 1px solid #000000; padding: 0.1cm" rowspan="4" | | ||
[[Image:Saludarte.png]] | |||
|- valign=" | |- valign="TOP" | ||
| width=" | | width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" | | ||
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Cloruro de Potasio<br> | |||
| width=" | | width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | ||
< | TMPF10C86<br> | ||
|- valign=" | |- valign="TOP" | ||
| width=" | | width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | ||
'''Fecha de Emisión''' | |||
| width=" | | width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | ||
'''Fecha de Actualización''' | |||
| width=" | | width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | ||
'''Versión''' | |||
| | |- valign="TOP" | ||
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | |||
2010-04-01<br> | |||
| | | width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | ||
2024-11-29<br> | |||
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | |||
4 | |||
| width=" | |||
|} | |} | ||
'''Elaboro: ''' Químico farmacéutico | |||
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia | |||
<br> | |||
= Medicamento Cloruro de Potasio = | |||
'''Presentación''' | |||
Cada ampolla de 10 mL contiene, Cloruro de Potasio 2 g, Agua para Inyectables c.s, Potasio 2,682 mEq/mL<br> | |||
'''Indicaciones terapéuticas''' | |||
*Tratamiento hipopotasemia con o sin alcalosis metabólica. | |||
*Tratamiento. intoxicación digitálica. | |||
'''Via de administración''' | |||
*Infusión IV previa dilución homogénea en solución de gran volumen. | |||
*Dosis y velocidad infusión en función de gravedad y potasemia. 1 mEq de K equivale a 39,1 mg de K y 74,55 mg de ClK. | |||
*Se recomienda no superar los 400 mEq de K/día perfundido a una velocidad no superior a 20 mEq/h. | |||
'''Contraindicaciones'''<br> | |||
*Enf. de Addison no tratada, I.R. grave, deshidratación aguda, hipopotasemia coexistente con hipercloremia en pacientes con acidosis tubular renal que desarrollan acidosis metabólica, concentraciones séricas de potasio > 5 mmol/l, tratados con digitálicos con severo o completo bloqueo cardiaco, oliguria postoperatoria, shock con reacciones hemolíticas y/o deshidratación, tratados con diuréticos ahorradores de potasio. | |||
Advertencias y precauciones<br>Controles frecuentes del ECG. Control del ionograma sérico del paciente, programando dosis individualizada según sus necesidades. Enf. cardiaca. Acidosis metabólica. Detener si se produce I.R. aguda con oliguria y/o elevación de creatinina sérica.<br> | |||
'''Interacciones''' | |||
*Acción potenciada por: espironolactona, triamtereno, amilorida. | |||
*Riesgo de incremento en eliminación de potasio con: corticoides, amfotericina B, corticotropina, gentamicina, azlocilina, carbenicilina, mezlocilina, penicilina, piperacilina, ticarcilina, polimixina B. | |||
*Riesgo de hiperpotasemia grave con: IECA, AINE, ß-bloqueantes, trasfusiones sanguíneas, ciclosporina, diuréticos ahorradores de potasio, sustitutivos de la sal u otros medicamentos que contengan potasio, heparina, leche con bajo contenido en sal. | |||
*Favorece aparición de arritmias: con sales de Ca parenterales. | |||
*Riesgo de hipopotasemia pero con niveles intracelulares normales con: insulina y bicarbonato (administración simultánea favorece la incorporación de potasio al interior de la célula).<br> | |||
'''Reacciones adversas''' | |||
** | *Latidos cardiacos lentos e irregulares | ||
*Debilidad muscular, cansancio, debilidad y pesadez de piernas, entumecimiento u hormigueo de manos, pies y labios | |||
*Sensación de falta de aire o dificultad para respirar, ansiedad inexplicable | |||
Revisión actual - 17:18 9 dic 2024
Regresar a Protocolos de Elaboración
Identificación
|
|
Nombre |
Código |
| |
|
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Cloruro de Potasio |
TMPF10C86 | |||
|
Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
|
2010-04-01 |
2024-11-29 |
4 | ||
Elaboro: Químico farmacéutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Medicamento Cloruro de Potasio
Presentación
Cada ampolla de 10 mL contiene, Cloruro de Potasio 2 g, Agua para Inyectables c.s, Potasio 2,682 mEq/mL
Indicaciones terapéuticas
- Tratamiento hipopotasemia con o sin alcalosis metabólica.
- Tratamiento. intoxicación digitálica.
Via de administración
- Infusión IV previa dilución homogénea en solución de gran volumen.
- Dosis y velocidad infusión en función de gravedad y potasemia. 1 mEq de K equivale a 39,1 mg de K y 74,55 mg de ClK.
- Se recomienda no superar los 400 mEq de K/día perfundido a una velocidad no superior a 20 mEq/h.
Contraindicaciones
- Enf. de Addison no tratada, I.R. grave, deshidratación aguda, hipopotasemia coexistente con hipercloremia en pacientes con acidosis tubular renal que desarrollan acidosis metabólica, concentraciones séricas de potasio > 5 mmol/l, tratados con digitálicos con severo o completo bloqueo cardiaco, oliguria postoperatoria, shock con reacciones hemolíticas y/o deshidratación, tratados con diuréticos ahorradores de potasio.
Advertencias y precauciones
Controles frecuentes del ECG. Control del ionograma sérico del paciente, programando dosis individualizada según sus necesidades. Enf. cardiaca. Acidosis metabólica. Detener si se produce I.R. aguda con oliguria y/o elevación de creatinina sérica.
Interacciones
- Acción potenciada por: espironolactona, triamtereno, amilorida.
- Riesgo de incremento en eliminación de potasio con: corticoides, amfotericina B, corticotropina, gentamicina, azlocilina, carbenicilina, mezlocilina, penicilina, piperacilina, ticarcilina, polimixina B.
- Riesgo de hiperpotasemia grave con: IECA, AINE, ß-bloqueantes, trasfusiones sanguíneas, ciclosporina, diuréticos ahorradores de potasio, sustitutivos de la sal u otros medicamentos que contengan potasio, heparina, leche con bajo contenido en sal.
- Favorece aparición de arritmias: con sales de Ca parenterales.
- Riesgo de hipopotasemia pero con niveles intracelulares normales con: insulina y bicarbonato (administración simultánea favorece la incorporación de potasio al interior de la célula).
Reacciones adversas
- Latidos cardiacos lentos e irregulares
- Debilidad muscular, cansancio, debilidad y pesadez de piernas, entumecimiento u hormigueo de manos, pies y labios
- Sensación de falta de aire o dificultad para respirar, ansiedad inexplicable