Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis CLEMASTINA»

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[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  
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= Identificación<br> =
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'''Nombre'''


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
'''Código'''  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
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Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de Unidosis No Oncológicas Clemastina<br>  
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Clemastina<br>  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C86</font></font>
TMPF10C84<br>  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>
'''Fecha de Emisión'''


| width="133" |
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>
'''Fecha de Actualización'''


| width="43" colspan="2" |  
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Versión</font></font><br>
'''Versión'''


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01/04/2010<br>  
2010-04-01<br>  


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2024-11-29<br>


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'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez
'''Elaboro:&nbsp;''' Químico farmacéutico


'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comite de Farmacia  
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia  


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= Clemastina =
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== Presentación&nbsp;<br> ==
= Medicamento Clemastina =


Ampolla liquida<br>
'''Presentación&nbsp;'''<br>  


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Ampolla liquida<br>  


== Preparación&nbsp; ==
'''Preparación&nbsp;'''


Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.
Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.  


1.Imprimir etiqueta.<br>2.Colocar en una bandeja:<br>Ampollas necesarias para la preparación<br>Una bolsa de infusión de 50, 100, 250, 500 ml de solución NaCl 0,9% si aplica<br>Una jeringa de 5 ml<br>Una aguja No 18
#Imprimir etiqueta.  
#Colocar en una bandeja:<br>Ampollas necesarias para la preparación<br>Una bolsa de infusión de 50, 100, 250, 500 ml de solución NaCl 0,9% si aplica<br>Una jeringa de 5 ml<br>Una aguja No 18


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'''Vias de Administración'''


== <br>Vias de Administración  ==
<br>Perfusión IV única durante 15 minutos<br>


<br>Perfusión IV única durante 15 minutos<br>
'''Estabilidad y Conservación'''


<br>  
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Protejáse de la luz.<br>  


== Estabilidad y Conservación  ==
'''Contraindicaciones'''


<br>
*Hipersensibilidad
*Discrasia sanguínea
*Prematuros y recién nacidos, embarazo y lactancia.


== Modo de Preparación  ==
'''Advertencias y precauciones'''<br>Riesgo de somnolencia. No recomendado con úlcera péptica, obstrucción piloroduodenal, enf. cardiovascular, HTA grave, hipertiroidismo, glaucoma.<br>'''Interacciones'''


<br>  
*Aumenta acción de: alcohol, barbitúricos, sedantes.
*Aumenta toxicidad de: anticolinérgicos, antidepresivos.<br>


<br>
'''Indicación'''


== Normas de Administración&nbsp;  ==
*Alergias respiratorias: rinitis, polinosis, rinoconjuntivitis, rinosinusitis.
 
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== Tiempo de Preparación  ==


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Clemastina puede ejercer un efecto sedante, por lo que los pacientes deben obrar con precaución si conducen vehículos o manejan máquinas.  
Clemastina puede ejercer un efecto sedante, por lo que los pacientes deben obrar con precaución si conducen vehículos o manejan máquinas.  


'''Reacciones adversas'''
'''Reacciones adversas'''  


Sedación
Sedación  
*Sequedad de boca
 
*Sequedad de boca  
*Vértigos.
*Vértigos.
 
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== Solución Estandar  ==
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Revisión actual - 17:18 9 dic 2024

Regresar a Protocolos de Elaboración

Identificación

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Clemastina

TMPF10C84

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia



Medicamento Clemastina

Presentación 

Ampolla liquida

Preparación 

Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.

  1. Imprimir etiqueta.
  2. Colocar en una bandeja:
    Ampollas necesarias para la preparación
    Una bolsa de infusión de 50, 100, 250, 500 ml de solución NaCl 0,9% si aplica
    Una jeringa de 5 ml
    Una aguja No 18

Vias de Administración


Perfusión IV única durante 15 minutos

Estabilidad y Conservación

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Protejáse de la luz.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad
  • Discrasia sanguínea
  • Prematuros y recién nacidos, embarazo y lactancia.

Advertencias y precauciones
Riesgo de somnolencia. No recomendado con úlcera péptica, obstrucción piloroduodenal, enf. cardiovascular, HTA grave, hipertiroidismo, glaucoma.
Interacciones

  • Aumenta acción de: alcohol, barbitúricos, sedantes.
  • Aumenta toxicidad de: anticolinérgicos, antidepresivos.

Indicación

  • Alergias respiratorias: rinitis, polinosis, rinoconjuntivitis, rinosinusitis.


Efectos sobre la capacidad de conducir

Clemastina puede ejercer un efecto sedante, por lo que los pacientes deben obrar con precaución si conducen vehículos o manejan máquinas.

Reacciones adversas

Sedación

  • Sequedad de boca
  • Vértigos.
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