Protocolo de Elaboración Unidosis ATROPINA

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Identificación

	Nombre		Código
	Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Atropina		TMPF10C83
	Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Versión
	2010-04-01	2024-11-29	4

Elaboro: Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Medicamento Atropina

Presentación 

• Ampolla con 1 mg de Atropina sulfato en 1 ml de solución.
• Jeringa con 1 mg de Atropina sulfato en 1 ml de solución
  

Preparación 

Este medicamento está comercializado disuelto.

Indicación

• Enfermedades espásticas del tracto biliar, cólico ureteral o renal.
• Vejiga neurógena hipertónica.
• Profilaxis de arritmias inducidas por intervenciones quirúrgicas.
• Bradicardia sinusal severa, bloqueo A-V tipo I.

Vias de Administración

Subcutaneo, intramuscular intravenosa

• Adultos: Como medicación preanestésica pueden administrarse de 300 a 600 µg de sulfato de atropina mediante inyección I.M. o S.C., en general 30 a 60 minutos antes de la anestesia. De manera alternativa pueden administrarse 300 a 600 µg por vía I.V. inmediatamente antes de la inducción de la anestesia.
• Las dosis pediátricas adecuadas como medicación preanestésica son: 100 µg por vía I.M o S.C. para niños que pesen hasta 3 kg; 200 µg para niños que pesen entre 7 y 9 kg; 300 µg para niños que pesen entre 12 y 16 kg y para niños que pesen mas de 20 kg pueden administrarse dosis para adultos.
• Como inhibiidor de la colinesterasa se administran en adultos 0.6 a 1.2 mg por vía I.V.. Los lactantes y recién nacidos pueden recibir una dosis de 20 µg/kg.
• Las directrices internacionales recomiendan para adultos dosis de sulfato de atropina en asistole y disociación electromecánica de 1 mg por vía I.V. repetidas de 3 a 5 minutos hasta un total de 0.04 mg/kg. En bradicardia se administra a dosis de 0.5 a 1 mg por vía I.V. repetidas cada 3 a 5 minutos hasta un total de 0.04 mg/kg.
• Normalmente se utiliza como medicación preanestésica la vía I.M o S.C. Para tratamiento de la bradicardia y asistolia ventricular en resucitación cardiopulmonar se utiliza la vía I.V.
• La administración I.V. directa aunque se ha recomendado administrar con precaución y muy lentamente, en general se administra por inyección rápida, debido a que su aplicación lenta puede producir una disminución paradójica del ritmo cardiaco. La administración IV puede hacerse directamente o previa dilución con 10 mL de agua para inyección.

Estabilidad y Conservación

• El producto debe ser almacenado a temperatura inferior a 30 °C, protegido de la luz y el calor, humedad relativa inferior a 80%.
• Debe manipularse como material frágil y delicado, debe ser embalado en cajas de cartón resistentes, no debe colocarse sobrepeso a las cajas.

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad
• Glaucoma de ángulo estrecho, hiperplasia prostática, retención urinaria por cualquier patología uretroprostática, estenosis pilórica, íleo paralítico.

Advertencias y precauciones

• Lactantes y niños más sensibles a efectos tóxicos, con parálisis espástica o lesión cerebral: estricta supervisión.
• Taquicardia, insuf. cardiaca, colitis ulcerosa, esofagitis por reflujo gastroesofágico.
• Ancianos con dosis habitual pueden presentar excitación, confusión, agitación, somnolencia.
• Insuficiencia renal disminución de excreción, aumenta riesgo de efectos adversos.
• Insuficiencia hepatica disminuye metabolismo.

Efectos sobre la capacidad de conducir
La administración de atropina puede producir efectos adversos tales como confusión, visión borrosa por parálisis de la acomodación, somnolencia, etc. que pueden afectar la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si presentan estos síntomas.
Reacciones adversas

• Sequedad de boca
• Visión borrosa.