Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Vincristina»
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'''Nombre''' | |||
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'''Código''' | |||
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Manual Farmacotecnia | Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Vincristina<br> | ||
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TMPF10C37<br> | |||
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'''Fecha de Emisión''' | |||
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'''Fecha de Actualización''' | |||
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'''Versión''' | |||
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2010 | 2010-04-01<br> | ||
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2024-11-29<br> | |||
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'''Elaboro:''' | '''Elaboro:''' Químico farmacéutico | ||
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia | '''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia | ||
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= Medicamento Vincristina = | = Medicamento Vincristina = | ||
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#Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen necesario para preparar la dosis. | #Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen necesario para preparar la dosis. | ||
#Colocar en una bandeja: <br> *Viales necesarios para la preparación<br> *Una bolsa de 50 ml de solución NaCl 0,9%<br>*Una jeringa<br>*Una aguja | #Colocar en una bandeja: <br> *Viales necesarios para la preparación<br> *Una bolsa de 50 ml de solución NaCl 0,9%<br>*Una jeringa<br>*Una aguja | ||
#Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. | #Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. | ||
#Etiquetar una vez finalizada la preparación. | #Etiquetar una vez finalizada la preparación. | ||
#Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón. | #Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón. | ||
#La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se depositan en la bandeja para su posterior supervisión. | #La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se depositan en la bandeja para su posterior supervisión. | ||
#Anotar la fecha en el vial sobrantey guardar en nevera | #Anotar la fecha en el vial sobrantey guardar en nevera | ||
'''Vias de Administración ''' | '''Vias de Administración ''' | ||
*I.V. directa | *I.V. directa | ||
*Infusión .IV. rápida en pequeño volumen de diluyente | *Infusión .IV. rápida en pequeño volumen de diluyente | ||
'''Estabilidad y Conservación ''' | '''Estabilidad y Conservación ''' | ||
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Consérvese en refrigeración de 2 a 8°C. No se congele. Hecha la mezcla adminístrese de inmediato y deséchese el sobrante. | Consérvese en refrigeración de 2 a 8°C. No se congele. Hecha la mezcla adminístrese de inmediato y deséchese el sobrante. | ||
'''Normas de Administración ''' | '''Normas de Administración ''' | ||
*Exclusivamente para uso intravenoso. | *Exclusivamente para uso intravenoso. | ||
*Si llegara a ocurrir una infiltración al tejido circundante durante la administración intravenosa del sulfato de vincristina, ésta podría causar una irritación considerable. La inyección debe interrumpirse de inmediato y cualquier porción restante de la dosis debe reintroducirse en otra vena. La inyección local de hialuronidasa y la aplicación de calor moderado en el área de la fuga ayuda a dispersar el medicamento, y se cree que disminuye las molestias y la posibilidad de celulitis.<br> | *Si llegara a ocurrir una infiltración al tejido circundante durante la administración intravenosa del sulfato de vincristina, ésta podría causar una irritación considerable. La inyección debe interrumpirse de inmediato y cualquier porción restante de la dosis debe reintroducirse en otra vena. La inyección local de hialuronidasa y la aplicación de calor moderado en el área de la fuga ayuda a dispersar el medicamento, y se cree que disminuye las molestias y la posibilidad de celulitis.<br> | ||
*Se recomienda una reducción del 50% en la dosis de sulfato de vincristina para los pacientes que tienen un valor de bilirrubina directa en suero superior a 3 mg/100 mL (51 µm/l) | *Se recomienda una reducción del 50% en la dosis de sulfato de vincristina para los pacientes que tienen un valor de bilirrubina directa en suero superior a 3 mg/100 mL (51 µm/l) | ||
*Proteger de la luz. | *Proteger de la luz. | ||
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10 minutos<br> | 10 minutos<br> | ||
'''Reacciones adversas''' | '''Reacciones adversas''' | ||
*Alopecia | *Alopecia | ||
*Perdida sensorial, parestesias, dificultad para caminar, marcha atáxica, arreflexia tendinosa profunda atrofia muscular. | *Perdida sensorial, parestesias, dificultad para caminar, marcha atáxica, arreflexia tendinosa profunda atrofia muscular. | ||
'''Interacciones''' | '''Interacciones''' | ||
*Fenitoína reducción de la concentración sanguíneas del anticonvulsivo e incrementado la actividad convulsiva. La dosificación se debe basar en la determinación seriada de las concentraciones sanguíneas. | *Fenitoína reducción de la concentración sanguíneas del anticonvulsivo e incrementado la actividad convulsiva. La dosificación se debe basar en la determinación seriada de las concentraciones sanguíneas. | ||
*Administración concomitante de sulfato de vincristina e itraconazol, un conocido inhibidor de la ruta metabólica, causa un inicio temprano y/o un incremento en la severidad de los efectos adversos neuromusculares. | *Administración concomitante de sulfato de vincristina e itraconazol, un conocido inhibidor de la ruta metabólica, causa un inicio temprano y/o un incremento en la severidad de los efectos adversos neuromusculares. | ||
*Cuando se administra sulfato de vincristina con L-asparaginasa, el sulfato de vincristina debe administrarse 12 a 24 horas antes que la enzima para disminuir la toxicidad, porque la administración de L-asparaginasa antes que el sulfato de vincristina puede disminuir su depuración hepática. | *Cuando se administra sulfato de vincristina con L-asparaginasa, el sulfato de vincristina debe administrarse 12 a 24 horas antes que la enzima para disminuir la toxicidad, porque la administración de L-asparaginasa antes que el sulfato de vincristina puede disminuir su depuración hepática. | ||
Revisión actual - 17:15 9 dic 2024
Regresar a Protocolos de Elaboración
Identificación
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Nombre |
Código |
| |
|
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Vincristina |
TMPF10C37 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
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2010-04-01 |
2024-11-29 |
4 | ||
Elaboro: Químico farmacéutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Medicamento Vincristina
Presentación
Vincristina sulfato solución inyectable 1 mg/1 mL.
Preparación
- Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen necesario para preparar la dosis.
- Colocar en una bandeja:
*Viales necesarios para la preparación
*Una bolsa de 50 ml de solución NaCl 0,9%
*Una jeringa
*Una aguja - Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente.
- Etiquetar una vez finalizada la preparación.
- Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
- La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se depositan en la bandeja para su posterior supervisión.
- Anotar la fecha en el vial sobrantey guardar en nevera
Vias de Administración
- I.V. directa
- Infusión .IV. rápida en pequeño volumen de diluyente
Estabilidad y Conservación
<span style="line-height: 1.5em; font-size: 13px;" />
Consérvese en refrigeración de 2 a 8°C. No se congele. Hecha la mezcla adminístrese de inmediato y deséchese el sobrante.
Normas de Administración
- Exclusivamente para uso intravenoso.
- Si llegara a ocurrir una infiltración al tejido circundante durante la administración intravenosa del sulfato de vincristina, ésta podría causar una irritación considerable. La inyección debe interrumpirse de inmediato y cualquier porción restante de la dosis debe reintroducirse en otra vena. La inyección local de hialuronidasa y la aplicación de calor moderado en el área de la fuga ayuda a dispersar el medicamento, y se cree que disminuye las molestias y la posibilidad de celulitis.
- Se recomienda una reducción del 50% en la dosis de sulfato de vincristina para los pacientes que tienen un valor de bilirrubina directa en suero superior a 3 mg/100 mL (51 µm/l)
- Proteger de la luz.
Tiempo de Preparación
10 minutos
Reacciones adversas
- Alopecia
- Perdida sensorial, parestesias, dificultad para caminar, marcha atáxica, arreflexia tendinosa profunda atrofia muscular.
Interacciones
- Fenitoína reducción de la concentración sanguíneas del anticonvulsivo e incrementado la actividad convulsiva. La dosificación se debe basar en la determinación seriada de las concentraciones sanguíneas.
- Administración concomitante de sulfato de vincristina e itraconazol, un conocido inhibidor de la ruta metabólica, causa un inicio temprano y/o un incremento en la severidad de los efectos adversos neuromusculares.
- Cuando se administra sulfato de vincristina con L-asparaginasa, el sulfato de vincristina debe administrarse 12 a 24 horas antes que la enzima para disminuir la toxicidad, porque la administración de L-asparaginasa antes que el sulfato de vincristina puede disminuir su depuración hepática.