Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Vinblastina»

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= Identificación<br>  =


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= Identificación  =
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>


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{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>  
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<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br>  


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| width="327" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |  
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'''Nombre'''
Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de Unidosis Oncológicas Vinblastina<br>


| width="93" colspan="2" |  
| width="64" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C36</font></font>
'''Código'''


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| width="134" height="14" |
[[Image:Saludarte.png]]
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>


| width="133" |
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>  
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Vinblastina<br>  


| width="43" colspan="2" |  
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Versión</font></font><br>  
TMPF10C36<br>  


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| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
2010/04/01
'''Fecha de Emisión'''


| width="133" |
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font size="3">2011/09/07</font>
'''Fecha de Actualización'''


| width="43" colspan="2" |  
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
2
'''Versión'''


|}
|- valign="TOP"
</div>
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<br>  
2010-04-01<br>  


'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
2024-11-29<br>


'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
4


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|}


<br>
'''Elaboro:'''&nbsp;Químico farmacéutico


= Vinblastina&nbsp; =
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia


<br>  
<br>


== Presentación&nbsp;  ==
= Medicamento: Vinblastina&nbsp;  =


Vial de 10 mg  
'''Presentación&nbsp;:'''&nbsp;Vial de 10 mg  


<br>  
'''Solución Estandar:'''<span style="line-height: 1.5em;">&nbsp;</span><span style="line-height: 1.5em;">Reconstituir el vial con 10 ml de solución NaCl 0,9%, la solución resultante tiene una concentración de 1 mg/ml.</span>  


== Solución Estandar  ==
'''Preparación&nbsp;'''


Reconstituir el vial con 10 ml de solución NaCl 0,9%. La solución resultante tiene una concentración de 1 mg/ml.  
#Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar para completar la dosis.
#Colocar en una bandeja: *Viales necesarios<br>* Una bolsa de infusión de 50 ml de NaCl 0,9%<br>*Una jeringa<br>*Una aguja<br>Si es necesario fraccionar un vial añadir:<br>* Una ampolla de 10 ml de solución NaCl 0,9%<br>*Una jeringa de 10 ml<br>*Una aguja
#&nbsp;Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.  
#Etiquetar una vez finalizada la preparación.
#Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
#La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
#Anotar la fecha en que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante.
#Guardar en la nevera.


<br>
'''Vias de Administración&nbsp;'''


== Preparación&nbsp;  ==
*I.V. directa: administrada en 1 minuto.
*Infusión I.V. rápida: en pequeño volumen de diluyente y administrada en 15 minutos.


1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar para completar la dosis.
<br>'''Modo de Preparación&nbsp;'''


2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios<br>Una bolsa de infusión de 50 ml de NaCl 0,9%<br>Una jeringa<br>Una aguja<br>Si es necesario fraccionar un vial añadir:<br>Una ampolla de 10 ml de solución NaCl 0,9%<br>Una jeringa de 10 ml<br>Una aguja
*En bolsas de infusión de 50 ml de NaCl 0.9%


3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
'''Estabilidad y Conservación&nbsp;'''


4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.  
*Vial reconstituido: 7 dias a 2‑8 grados C.  
*Las soluciones diluidas, a concentración de 0.1‑1 mg/ml en bolsas de infusión de NaCl 0.9%, son estables 30 dias a 2‑8 grados C.
*Proteger de la luz.


5. Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
'''Normas de Administración'''&nbsp;


6. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.  
*Para minimizar el riesgo de extravasación se recomienda diluir en pequeño volumen e infundirlo en breve tiempo.


7. Anotar la fecha en que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante. Guardar en frigorífico.
'''Tiempo de Preparación&nbsp;'''


<br>
15 minutos <br>  
 
== Vias de Administración&nbsp;  ==
 
I.V. directa: administrada en 1 minuto.<br>Infusión I.V. rápida: en pequeño volumen de diluyente y administrada en 15 minutos.
 
== <br>Modo de Preparación&nbsp;  ==
 
En bolsas de infusión de 50 ml de sol. NaCl 0.9%
 
== <br>Estabilidad y Conservación&nbsp;  ==
 
Vial reconstituido: 7 dias a 2‑8C (1,4).
 
Las soluciones diluidas, a concentración de 0.1‑1 mg/ml en bolsas de infusión de sol. NaCl 0.9%, son estables 30 dias a 2‑8C (TRAVENOL).
 
Proteger de la luz.
 
<br>
 
<br>
 
== Normas de Administración&nbsp;  ==
 
Para minimizar el riesgo de extravasación se recomienda diluir en pequeño volumen e infundirlo en breve tiempo.
 
<br>  


== <br>Tiempo de Preparación&nbsp;  ==
'''Efectos Adversos'''


15 minutos <br>
*Mielosupresion
*Neurotoxicidad: Entumecimiento de los dedos, nuritis periferica, perdida de reflejos tendinosos
*Alopecia parcial
*Nauseas, vomito, diarrea, mucositis,&nbsp;
*Hiperuricemia
*Hipertensión
*Malestar, dolor oseo mandibular y en el lugar del tumor.
*Fenomeno de Raynaud en interacción con cisplatino y bleomicina
*Vesicante
*Necrosis tisular (en extravasacion)
*En convinación con mitomicina puede producir broncoespasmos

Revisión actual - 17:15 9 dic 2024

Regresar a Protocolos de Elaboración

ABVD



Identificación

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Vinblastina

TMPF10C36

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro: Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Medicamento: Vinblastina 

Presentación : Vial de 10 mg

Solución Estandar: Reconstituir el vial con 10 ml de solución NaCl 0,9%, la solución resultante tiene una concentración de 1 mg/ml.

Preparación 

  1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar para completar la dosis.
  2. Colocar en una bandeja: *Viales necesarios
    * Una bolsa de infusión de 50 ml de NaCl 0,9%
    *Una jeringa
    *Una aguja
    Si es necesario fraccionar un vial añadir:
    * Una ampolla de 10 ml de solución NaCl 0,9%
    *Una jeringa de 10 ml
    *Una aguja
  3.  Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
  4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
  5. Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
  6. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
  7. Anotar la fecha en que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante.
  8. Guardar en la nevera.

Vias de Administración 

  • I.V. directa: administrada en 1 minuto.
  • Infusión I.V. rápida: en pequeño volumen de diluyente y administrada en 15 minutos.


Modo de Preparación 

  • En bolsas de infusión de 50 ml de NaCl 0.9%

Estabilidad y Conservación 

  • Vial reconstituido: 7 dias a 2‑8 grados C.
  • Las soluciones diluidas, a concentración de 0.1‑1 mg/ml en bolsas de infusión de NaCl 0.9%, son estables 30 dias a 2‑8 grados C.
  • Proteger de la luz.

Normas de Administración 

  • Para minimizar el riesgo de extravasación se recomienda diluir en pequeño volumen e infundirlo en breve tiempo.

Tiempo de Preparación 

15 minutos

Efectos Adversos

  • Mielosupresion
  • Neurotoxicidad: Entumecimiento de los dedos, nuritis periferica, perdida de reflejos tendinosos
  • Alopecia parcial
  • Nauseas, vomito, diarrea, mucositis, 
  • Hiperuricemia
  • Hipertensión
  • Malestar, dolor oseo mandibular y en el lugar del tumor.
  • Fenomeno de Raynaud en interacción con cisplatino y bleomicina
  • Vesicante
  • Necrosis tisular (en extravasacion)
  • En convinación con mitomicina puede producir broncoespasmos
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