Diferencia entre revisiones de «Protocolo Ajuste de Concentraciones Pemetrexed»
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Manual Farmacotecnia | Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Pemetrexed<br> | ||
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'''Elaboro: Químico farmacéutico''' | |||
''' | '''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia | ||
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= Pemetrexed = | = Medicamento Pemetrexed = | ||
'''Presentación ''' | |||
<br> | Frasco ampolla con liofilizado que contiene 500 mg de pemetrexed para solución inyectable.<br> | ||
'''Vias de Administración<br>''' Intra venosa | |||
'''Indicaciones ''' | |||
*Mesotelioma pleural maligno, en combinación con cisplatino, está indicado para el tratamiento de pacientes con mesotelioma pleural maligno. | |||
*Cáncer pulmonar de células no pequeñas, no escamoso, localmente avanzado o metastásico después de quimioterapia previa. | |||
*En combinación con cisplatino, está indicado para el tratamiento inicial de pacientes con cáncer pulmonar de células no pequeñas, no escamoso, localmente avanzado o metastásico. | |||
'''Estabilidad y Conservación ''' | |||
*Almacenar a temperatura ambiente a no más de 25°C. | |||
*Las soluciones de pemetrexed reconstituidas son estables por 24 horas a temperatura ambiente controlada entre 20 y 25°C. | |||
*Pemetrexed no es sensible a la luz.'''<br>''' | |||
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'''Contraindicaciones''' | |||
*Hipersensibilidad | |||
*Lactancia | |||
*Uso concomitante de vacuna de fiebre amarilla. | |||
'''Advertencias y precauciones''' | |||
*Insuficiencia hepatica | |||
*Deshidratación | |||
*Hipertensión arterial preexistente o diabetes pueden desarrollar acontecimientos renales graves | |||
*Pacientes con radioterapia previa, concomitante o posterior a su tratamiento, se han notificado casos de neumonitis. | |||
*Evitar tomar AINE (ibuprofeno, AAS) en insuficiencia renal leve- moderada. | |||
*No recomendado en insuficiencia renal. (Clcr <45 ml/min). | |||
*Riesgo de neutropenia, trombocitopenia y anemia (pancitopenia). Vigilar mielosupresión y no administrar hasta que recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1.500 células/mm 3 y recuento de plaquetas ≥100.000 células/mm 3 . | |||
*Se recomienda antes y después del tratamiento un antiemético e hidratación adecuada cuando se administre en combinación con cisplatino. | |||
*En pacientes con riesgo cardiovascular previos, se han comunicado acontecimientos cardiovasculares graves, incluyendo infarto agudo del miocardio, y cerebrovasculares, en combinación con otro agente citotóxico. | |||
*Riesgo de toxicidad cutánea tardía. | |||
*No recomendado uso concomitante con vacunas con microorganismos vivos atenuados. | |||
*Puede ser genotóxico, en varones en edad fértil no deben engendrar hijos durante el tratamiento y hasta 6 meses después. | |||
*Tomar medidas contraceptivas. | |||
*No recomendado a < 18 años. | |||
'''Efectos sobre la capacidad de conducir'''<br>Se ha comunicado que pemetrexed puede causar astenia, por tanto, se debe informar a los pacientes de que tengan precaución a la hora de conducir y manejar maquinaria si este acontecimiento ocurre.<br>'''Reacciones adversas''' | |||
*Disminución de neutrófilos/granulocitos, leucocitos, Hb, plaquetas; deshidratación | |||
*Neuropatía sensorial, alteración del gusto | |||
*Conjuntivitis | |||
*Diarrea, vómitos, estomatitis/faringitis, náuseas, anorexia, estreñimiento, dispepsia; exantema, alopecia | |||
*Astenia | |||
*Descenso del aclaramiento de creatinina, elevación de creatinina. | |||
Revisión actual - 17:10 9 dic 2024
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Identificación
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Nombre |
Código |
| |
|
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Pemetrexed |
TMPF10C15 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
|
2010-04-01 |
2024-11-29 |
4 | ||
Elaboro: Químico farmacéutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Medicamento Pemetrexed
Presentación
Frasco ampolla con liofilizado que contiene 500 mg de pemetrexed para solución inyectable.
Vias de Administración
Intra venosa
Indicaciones
- Mesotelioma pleural maligno, en combinación con cisplatino, está indicado para el tratamiento de pacientes con mesotelioma pleural maligno.
- Cáncer pulmonar de células no pequeñas, no escamoso, localmente avanzado o metastásico después de quimioterapia previa.
- En combinación con cisplatino, está indicado para el tratamiento inicial de pacientes con cáncer pulmonar de células no pequeñas, no escamoso, localmente avanzado o metastásico.
Estabilidad y Conservación
- Almacenar a temperatura ambiente a no más de 25°C.
- Las soluciones de pemetrexed reconstituidas son estables por 24 horas a temperatura ambiente controlada entre 20 y 25°C.
- Pemetrexed no es sensible a la luz.
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad
- Lactancia
- Uso concomitante de vacuna de fiebre amarilla.
Advertencias y precauciones
- Insuficiencia hepatica
- Deshidratación
- Hipertensión arterial preexistente o diabetes pueden desarrollar acontecimientos renales graves
- Pacientes con radioterapia previa, concomitante o posterior a su tratamiento, se han notificado casos de neumonitis.
- Evitar tomar AINE (ibuprofeno, AAS) en insuficiencia renal leve- moderada.
- No recomendado en insuficiencia renal. (Clcr <45 ml/min).
- Riesgo de neutropenia, trombocitopenia y anemia (pancitopenia). Vigilar mielosupresión y no administrar hasta que recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1.500 células/mm 3 y recuento de plaquetas ≥100.000 células/mm 3 .
- Se recomienda antes y después del tratamiento un antiemético e hidratación adecuada cuando se administre en combinación con cisplatino.
- En pacientes con riesgo cardiovascular previos, se han comunicado acontecimientos cardiovasculares graves, incluyendo infarto agudo del miocardio, y cerebrovasculares, en combinación con otro agente citotóxico.
- Riesgo de toxicidad cutánea tardía.
- No recomendado uso concomitante con vacunas con microorganismos vivos atenuados.
- Puede ser genotóxico, en varones en edad fértil no deben engendrar hijos durante el tratamiento y hasta 6 meses después.
- Tomar medidas contraceptivas.
- No recomendado a < 18 años.
Efectos sobre la capacidad de conducir
Se ha comunicado que pemetrexed puede causar astenia, por tanto, se debe informar a los pacientes de que tengan precaución a la hora de conducir y manejar maquinaria si este acontecimiento ocurre.
Reacciones adversas
- Disminución de neutrófilos/granulocitos, leucocitos, Hb, plaquetas; deshidratación
- Neuropatía sensorial, alteración del gusto
- Conjuntivitis
- Diarrea, vómitos, estomatitis/faringitis, náuseas, anorexia, estreñimiento, dispepsia; exantema, alopecia
- Astenia
- Descenso del aclaramiento de creatinina, elevación de creatinina.