Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Mesna»
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'''Nombre''' | |||
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'''Código''' | |||
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Manual Farmacotecnia | Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Mesna<br> | ||
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TMPF10C26<br> | |||
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'''Fecha de Emisión''' | |||
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'''Versión''' | |||
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2010 | 2010-04-01<br> | ||
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2024-11-29 | |||
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'''Elaboro:''' | '''Elaboro: Químico farmacéutico''' | ||
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia | '''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia | ||
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= Medicamento Mesna = | = Medicamento Mesna = | ||
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#Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen a tomar para la preparación de la dosis | #Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen a tomar para la preparación de la dosis | ||
#Colocar en una bandeja: Ampollas necesarias para la preparación<br>Una bolsa de solución NaCl 0,9% de 1000 ml<br>Una jeringa<br>Una aguja<br>Una bolsa<br>Un tapón | #Colocar en una bandeja: Ampollas necesarias para la preparación<br>Una bolsa de solución NaCl 0,9% de 1000 ml<br>Una jeringa<br>Una aguja<br>Una bolsa<br>Un tapón | ||
#Añadir a la bolsa la dosis correspondiente. Extraer previamente un volumen de solución equivalente al que hay que añadir si éste es superior a 20 ml. | #Añadir a la bolsa la dosis correspondiente. Extraer previamente un volumen de solución equivalente al que hay que añadir si éste es superior a 20 ml. | ||
#Etiquetar una vez finalizada la preparación. | #Etiquetar una vez finalizada la preparación. | ||
#La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión. | #La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión. | ||
#Desechar el sobrante. | #Desechar el sobrante. | ||
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'''Tiempo de Preparación''' | '''Tiempo de Preparación''' | ||
10 minutos | 10 minutos | ||
'''Indicación''' | '''Indicación''' | ||
Prevención de toxicidad en vias urinarias por oxazasfosforinas del tipo ciclofosfamida, ifosfamida | |||
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'''Reacciones adversas'''<br>En caso de sobrepasar los 60 mg/kg pueden presentarse náuseas, vómitos o diarreas. | '''Reacciones adversas'''<br>En caso de sobrepasar los 60 mg/kg pueden presentarse náuseas, vómitos o diarreas. | ||
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Revisión actual - 16:56 9 dic 2024
Regresar a Protocolos de Elaboración
Identificación
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Nombre |
Código |
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|
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Mesna |
TMPF10C26 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
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2010-04-01 |
2024-11-29 |
4 | ||
Elaboro: Químico farmacéutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Medicamento Mesna
Presentación
Ampollas de 200 mg en 2 ml (concentración de 100 mg/ml).
Preparación
- Para vía intravenosa directa
- Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen a tomar para la preparación de la dosis
- Colocar en una bandeja: Ampollas necesarias para la preparación
Una jeringa
Una aguja
Una bolsa
Un tapón - Cargar en jeringa la dosis correspondiente
- Etiquetar una vez finalizada la preparación.
- La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
- Desechar el sobrante.
- Para infusión intravenosa continua
- Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen a tomar para la preparación de la dosis
- Colocar en una bandeja: Ampollas necesarias para la preparación
Una bolsa de solución NaCl 0,9% de 1000 ml
Una jeringa
Una aguja
Una bolsa
Un tapón - Añadir a la bolsa la dosis correspondiente. Extraer previamente un volumen de solución equivalente al que hay que añadir si éste es superior a 20 ml.
- Etiquetar una vez finalizada la preparación.
- La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
- Desechar el sobrante.
Vias de Administración
- Intravenosa directa: en 3-5 minutos
- Infusión intravenosa continua: en 24 horas
- Estabilidad y Conservación
- El Mesna cargado en jeringa de prolipropileno es estable 9 dias a 5º, 24º y 35º (Cancer Chemother Pharmacol; 28 (4): 298‑301 1991).
- La ampolla viene envasada en atmósfera protectora de su actividad y el fabricante recomienda su administración en el momento de la apertura de la ampolla (1) . Descartar el remanente de las ampollas.
- Las soluciones diluidas para infusión, en Glucosado al 5% y en NaCl 0,9%, son estables 24 horas a temperatura ambiente en condiciones normales de luz. Se recomienda una dilución igual o superior a 1 mg/ml.
Modo de Preparación
- En jeringa
- En bolsa de infusión de solución salina NaCl al 0,9% de 1000 ml
Tiempo de Preparación
10 minutos
Indicación
Prevención de toxicidad en vias urinarias por oxazasfosforinas del tipo ciclofosfamida, ifosfamida
Reacciones adversas
En caso de sobrepasar los 60 mg/kg pueden presentarse náuseas, vómitos o diarreas.