Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Idarrubicina»

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[[Protocolo de Elaboración de Unidosis Oncológicas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Protocolo de unidosis ]]<br>
[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  


= Cuadro de identificación<br> =
= Identificación =
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'''Nombre'''
 
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'''Código'''
 
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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Idarrubicina<br>
 
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TMPF10C24<br>  
 
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'''Fecha de Emisión'''
 
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'''Fecha de Actualización'''
 
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'''Versión'''


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2010-04-01<br>  


| height="13" width="273" colspan="2" |  
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>  
2024-11-29<br>


| width="93" colspan="2" |  
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
4


|- valign="top"
|}
| height="28" width="273" colspan="2" |
<span style="font-weight: bold;">Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico</span>


| width="93" colspan="2" |
'''Elaboro:&nbsp;Químico farmacéutico'''
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OM-MSFCF05</font></font>


|- valign="top"
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia
| height="14" width="134" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>


| width="133" |
<br>
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>  


| width="43" |
= Medicamento Idarrubicina  =
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Version</font></font>


| width="44" |
'''Presentación'''
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Pagina</font></font>


|- valign="top"
Vial liofilizado de 10 mg
| width="134" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>


01/04/2010
'''Solución Estandar'''


| width="133" |
<span style="line-height: 1.5em; font-size: 13px;">Reconstituir el vial de 10 mg con 10 ml de agua esteril para inyección. La solución resultante tiene una concentración de 1 mg/ml.</span>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>  


&nbsp;17/01/2011
'''Preparación'''


| width="43" |
#Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.
1<br>  
#Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación<br>Una bolsa de 100 ml de solución de glucosa al 5%<br>Una doble aguja<br>Si es necesario fraccionar un vial, añadir:<br>Una ampolla de agua estéril para inyección<br>Una jeringa <br>Una aguja
#Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
#&nbsp;Etiquetar una vez finalizada la preparación.
#Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
#La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
#Anotar la fecha en que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante. Guardar en frigorífico.


| width="44" |
'''Vias de administración'''
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|}
*<span style="line-height: 1.5em;">I.V. directa: administrado en 10-15 minutos</span>  
</div>  
*Infusión I.V.: en 50-100 ml de glucosado al 5%, administrado en 15-30 minutos.
&nbsp;
 
'''Estabilidad y Conservación'''


= Identificación  =
*Conservar los viales a tª ambiente y protegidos de la luz.
*Vial reconstituido: 24 horas a tª ambiente y 48 horas a 2‑8ºC (1).
*72 horas a tª ambiente y 7 dias refrigerado (4).
*Las soluciones diluídas en solución NaCl 0,9% o Glucosa al 5% son estables 72 horas a temperatura ambiente.
*Las soluciones diluidas, protegidas de la luz y a concentra­ción de 0,1mg/ml, en solución de Glucosa 5% ó solución de ClNa 0,9%, son estables 4 semanas a 25º (4).
*Las soluciones diluidas a concentración de 0,01mg/ml son sensibles a la luz cuando se exponen en periodos superiores a 6 horas (4).
*Proteger de la luz


== Elaboró: Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;  ==
'''Modo de Preparación'''


== Reviso: Lucy Ramirez&nbsp;  ==
*Concentración máxima: 1 mg/ml.
*En bolsa de infusión de 100 ml de solución de Glucosa 5%.
*En niños se recomienda prepararlo en 15-20 ml de glucosado al 5% y administrarlo en 15-30 minutos.<br>


== Autorizo:&nbsp;Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;  ==
'''Normas de Administración'''


= IDARRUBICINA =
*Se recomienda administrar lentamente, en un periodo superior a 10 minutos.
*Medicamento vesicante. Tomar medidas de protección durante la administración.
*En caso de extravasación, se recomienda aplicar DMSO en el área afectada y aplicar frío local.
*Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.
*La idarubicina puede inducir a una coloración roja en la orina durante 1-2 días después de la administración.<br>

Revisión actual - 16:55 9 dic 2024

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Identificación



Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Idarrubicina

TMPF10C24

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro: Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Medicamento Idarrubicina

Presentación

Vial liofilizado de 10 mg

Solución Estandar

Reconstituir el vial de 10 mg con 10 ml de agua esteril para inyección. La solución resultante tiene una concentración de 1 mg/ml.

Preparación

  1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.
  2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
    Una bolsa de 100 ml de solución de glucosa al 5%
    Una doble aguja
    Si es necesario fraccionar un vial, añadir:
    Una ampolla de agua estéril para inyección
    Una jeringa
    Una aguja
  3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
  4.  Etiquetar una vez finalizada la preparación.
  5. Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
  6. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
  7. Anotar la fecha en que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante. Guardar en frigorífico.

Vias de administración

  • I.V. directa: administrado en 10-15 minutos
  • Infusión I.V.: en 50-100 ml de glucosado al 5%, administrado en 15-30 minutos.

Estabilidad y Conservación

  • Conservar los viales a tª ambiente y protegidos de la luz.
  • Vial reconstituido: 24 horas a tª ambiente y 48 horas a 2‑8ºC (1).
  • 72 horas a tª ambiente y 7 dias refrigerado (4).
  • Las soluciones diluídas en solución NaCl 0,9% o Glucosa al 5% son estables 72 horas a temperatura ambiente.
  • Las soluciones diluidas, protegidas de la luz y a concentra­ción de 0,1mg/ml, en solución de Glucosa 5% ó solución de ClNa 0,9%, son estables 4 semanas a 25º (4).
  • Las soluciones diluidas a concentración de 0,01mg/ml son sensibles a la luz cuando se exponen en periodos superiores a 6 horas (4).
  • Proteger de la luz

Modo de Preparación

  • Concentración máxima: 1 mg/ml.
  • En bolsa de infusión de 100 ml de solución de Glucosa 5%.
  • En niños se recomienda prepararlo en 15-20 ml de glucosado al 5% y administrarlo en 15-30 minutos.

Normas de Administración

  • Se recomienda administrar lentamente, en un periodo superior a 10 minutos.
  • Medicamento vesicante. Tomar medidas de protección durante la administración.
  • En caso de extravasación, se recomienda aplicar DMSO en el área afectada y aplicar frío local.
  • Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.
  • La idarubicina puede inducir a una coloración roja en la orina durante 1-2 días después de la administración.