Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Gemcitabina»

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[[Protocolo de Elaboración de Unidosis Oncológicas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Protocolo de unidosis ]]<br>
[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  


= Cuadro de identificación<br>  =
[[Cisplatino + Gemcitabina|Cisplatino Gemcitabina]]  
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{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="565" style="width: 565px; height: 220px;"
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[[Image:Logo Manual.png]]<br>


<br>
= Identificación  =
 
| width="273" height="13" colspan="2" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
 
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>


|- valign="top"
{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
| width="273" height="28" colspan="2" |  
|- valign="TOP"
<span style="font-weight: bold;">Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico</span>  
| width="129" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" rowspan="4" |  
<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br>  


| width="93" colspan="2" |  
| width="327" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OM-MSFCF05</font></font>
'''Nombre'''


|- valign="top"
| width="64" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
| width="134" height="14" |  
'''Código'''
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>


| width="133" |
| width="111" style="border: 1px solid #000000; padding: 0.1cm" rowspan="4" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>
[[Image:Saludarte.png]]


| width="43" |
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Version</font></font>  
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Folinato de Gemcitabina<br>  


| width="44" |
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Pagina</font></font>  
TMPF10C21<br>  


|- valign="top"
|- valign="TOP"
| width="134" |
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>
'''Fecha de Emisión'''


01/04/2010
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Fecha de Actualización'''


| width="133" |
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>
'''Versión'''


&nbsp;17/01/2011
|- valign="TOP"
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
2010-04-01<br>


| width="43" |  
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
1<br>  
2024-11-29<br>


| width="44" |  
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | 4
20


|}
|}
</div>
&nbsp;


= Identificación  =
'''Elaboro:'''&nbsp; Químico farmacéutico


== Elaboró: Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;  ==
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia


== Reviso: Lucy Ramirez&nbsp;  ==
<br>


== Autorizo:&nbsp;Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica <br> ==
= Medicamento Gemcitabina =


= GEMCITABINA  =
'''Presentación'''


PRESENTACIÓN
Vial liofilizado de 200 mg y 1 g.


Vial liofilizado de 200 mg y 1 g.
'''Solución Estándar'''


Reconstituir el vial de 200 mg con 5 ml de solución de ClNa 0,9%. La solución resultante tiene una concentración de 38 mg/ml, debido al desplazamiento de volumen por el polvo liofilizado (0,26 ml en el vial de 200 mg).


'''Preparación'''


SOLUCIÓN ESTÁNDAR
#Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituída para completar la dosis.
#Colocar en una bandeja: <br>-Viales necesarios para la preparación<br>-Una bolsa de 250 ml de solución de ClNa 0,9%<br>-Una doble aguja<br>-Si es necesario fraccionar un vial:Una jeringa, Una aguja
#Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
#Etiquetar una vez finalizada la preparación.
#La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
#Anotar la fecha en el vial sobrante y guardar a temperatu­ra ambiente y protegido de la luz.


Reconstituir el vial de 200 mg con 5 ml de solución de ClNa 0,9%. La solución resultante tiene una concentración de 38 mg/ml, debido al desplazamiento de volumen por el polvo liofilizado (0,26 ml en el vial de 200 mg).
<br>


'''Vías de Administración'''


*Infusión I.V. intermitente: en 250 ml de NaCl 0,9% y administrado en 30 minutos.
*Las dosis superiores a 1200 mg/m2 deben administrarse a un ritmo de 10 mg/m2/min.


PREPARACIÓN
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1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituída para completar la dosis.
 
2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación<br>Una bolsa de 250 ml de solución de ClNa 0,9%<br>Una doble aguja<br>Si es necesario fraccionar un vial:<br>Una jeringa <br>Una aguja
 
3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
 
4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
 
5. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
 
6. Anotar la fecha en el vial sobrante y guardar a temperatu­ra ambiente y protegido de la luz.
 
 
 
VIAS DE ADMINISTRACIÓN
 
Infusión I.V. intermitente: en 250 ml de NaCl 0,9% y administrado en 30 minutos. Las dosis superiores a 1200 mg/m2 deben administrarse a un ritmo de 10 mg/m2/min.
 
 
 
<br>ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN
 
Vial reconstituído: 35 días a temperatura ambiente.
 
Las soluciones diluidas en solución glucosada al 5% ó en solución NaCl 0,9%, a concentraciones entre 0,1 10 mg/ml, son estables 35 días a temperatura ambiente.


<br>MODO DE PREPARACIÓN
'''Estabilidad y Conservación'''


En bolsa de infusión de 250 ml de solución de ClNa 0,9%.
*Vial reconstituído: 35 días a temperatura ambiente.
*Las soluciones diluidas en solución glucosada al 5% ó en solución NaCl 0,9%, a concentraciones entre 0,1 10 mg/ml, son estables 35 días a temperatura ambiente.


'''Modo de Preparación'''


*En bolsa de infusión de 250 ml de solución de ClNa 0,9%.


<br>NORMAS DE ADMINISTRACIÓN
'''Normas de Administración'''


El tiempo recomendado de infusión es de 30 minutos. Se produce un aumento de toxicidad al prolongar el tiempo de infusión, nunca debe exceder a 60 minutos.
*El tiempo recomendado de infusión es de 30 minutos. Se produce un aumento de toxicidad al prolongar el tiempo de infusión, nunca debe exceder a 60 minutos.<br>


'''Tiempo de Preparación'''


15 minutos


<br>TIEMPO DE PREPARACIÓN
'''Reacciones Adversas'''


15 minutos
*Leucopenia, trombocitopenia, anemia, neutropenia febril
*Anorexia, dolor de cabeza, insomnio, somnolencia
*Disnea, tos, rinitis
*Vómitos, náuseas, diarrea, estomatitis, llagas en la boca, estreñimiento
*Erupción cutánea alérgicas, alopecia, prurito, sudoración
*Dolor de espalda, mialgia; hematuria, proteinuria leve
*Síndrome pseudogripal, edema/edema periférico, fiebre, astenia, escalofríos
*Toxicidad por la radiación
*Elevación de transaminasas (AST y ALT), fosfatasa alcalina y aumento de bilirrubina.


<br>
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Revisión actual - 16:54 9 dic 2024

Regresar a Protocolos de Elaboración

Cisplatino Gemcitabina

Identificación



Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Folinato de Gemcitabina

TMPF10C21

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Medicamento Gemcitabina

Presentación

Vial liofilizado de 200 mg y 1 g.

Solución Estándar

Reconstituir el vial de 200 mg con 5 ml de solución de ClNa 0,9%. La solución resultante tiene una concentración de 38 mg/ml, debido al desplazamiento de volumen por el polvo liofilizado (0,26 ml en el vial de 200 mg).

Preparación

  1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituída para completar la dosis.
  2. Colocar en una bandeja:
    -Viales necesarios para la preparación
    -Una bolsa de 250 ml de solución de ClNa 0,9%
    -Una doble aguja
    -Si es necesario fraccionar un vial:Una jeringa, Una aguja
  3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
  4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
  5. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
  6. Anotar la fecha en el vial sobrante y guardar a temperatu­ra ambiente y protegido de la luz.


Vías de Administración

  • Infusión I.V. intermitente: en 250 ml de NaCl 0,9% y administrado en 30 minutos.
  • Las dosis superiores a 1200 mg/m2 deben administrarse a un ritmo de 10 mg/m2/min.


Estabilidad y Conservación

  • Vial reconstituído: 35 días a temperatura ambiente.
  • Las soluciones diluidas en solución glucosada al 5% ó en solución NaCl 0,9%, a concentraciones entre 0,1 10 mg/ml, son estables 35 días a temperatura ambiente.

Modo de Preparación

  • En bolsa de infusión de 250 ml de solución de ClNa 0,9%.

Normas de Administración

  • El tiempo recomendado de infusión es de 30 minutos. Se produce un aumento de toxicidad al prolongar el tiempo de infusión, nunca debe exceder a 60 minutos.

Tiempo de Preparación

15 minutos

Reacciones Adversas

  • Leucopenia, trombocitopenia, anemia, neutropenia febril
  • Anorexia, dolor de cabeza, insomnio, somnolencia
  • Disnea, tos, rinitis
  • Vómitos, náuseas, diarrea, estomatitis, llagas en la boca, estreñimiento
  • Erupción cutánea alérgicas, alopecia, prurito, sudoración
  • Dolor de espalda, mialgia; hematuria, proteinuria leve
  • Síndrome pseudogripal, edema/edema periférico, fiebre, astenia, escalofríos
  • Toxicidad por la radiación
  • Elevación de transaminasas (AST y ALT), fosfatasa alcalina y aumento de bilirrubina.